Písomná informácia pre používateľov
PRÍLOHA Č.2 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č.: 2010/02717
                     PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
                                  CARBOCIT
                                   tableta
     (Carbo activatus, Bismuthi subgallas, Acidum citricum monohydricum)
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu,  pretože  obsahuje  pre  Vás
    dôležité informácie.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak  musíte  užívať
Carbocit obozretne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.
 1. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
    ju znovu prečítali.
 2. Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
    lekárnika.
 3. Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia do 2 dní,
    musíte kontaktovať lekára.
-     Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
    spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
    informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
    lekárnikovi.
V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1.    Čo je Carbocit a na čo sa používa
2.    Skôr ako užijete Carbocit
3.    Ako užívať Carbocit
4.    Možné vedľajšie účinky
5.    Ako uchovávať Carbocit
6.    Ďalšie informácie
1.    ČO JE CARBOCIT A NA ČO SA POUŽÍVA
Carbocit patrí do skupiny liekov obsahujúcich aktívne uhlie, ktoré  pohlcuje
plyny a toxické  látky          z  tráviaceho  systému.  Prítomná  zlúčenina
bizmutu má miestny dezinfekčný a adstringentný  účinok  v tráviacom  trakte.
Kyselina citrónová nahradzuje  nedostatok  protónov  pri  ich  nedostatočnom
vylučovaní žalúdočnou sliznicou.
Carbocit je určený na liečbu dospelých, mladistvých a detí  starších  ako  3
roky. Bez porady s lekárom môžu  liek  krátkodobo  (najviac  2  dni)  užívať
dospelí a mladiství  pri  akútnej  hnačke  spôsobenej  diétnou  chybou,  pri
výskyte menej závažných črevných infekcií spôsobených vírusmi  a  baktériami
a pri dráždivom tračníku.
Liek nie je určený pre deti do 3 rokov. Deťom  od  3  rokov  môže  byť  liek
podávaný len po odporúčaní lekára.
Len na odporúčanie  lekára  užívajú  liek  dospelí,  ktorí  trpia  vredovým
    zápalom hrubého čreva, zápalom sliznice žalúdka a  nadmerným  rozkladom
    potravy v čreve, alebo hnačkou,  ktorá  sa  vyskytne  v priebehu  iných
    základných ochorení (cukrovka).
2.    SKÔR AKO UŽIJETE CARBOCIT
Neužívajte Carbocit
 4. keď ste alergický (precitlivený) na zlúčeniny bizmutu alebo na
    ktorúkoľvek ďalšiu zložku lieku Carbocit
Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Carbocitu
Ak trpíte:
-     vredovým zápalom hrubého čreva
-     zápalom sliznice žalúdka
-     nadmerným rozkladom potravy v čreve
-     hnačkou, ktorá sa vyskytne v priebehu iných základných ochorení
    (cukrovka)
Ak sa Vás týka niektorý z vyššie uvedených bodov, poraďte se  pred  užívaním
    Carbocitu s lekárom.
Užívanie iných liekov
Účinky Carbocitu a účinky iných súčasne užívaných liekov  sa  môžu  navzájom
ovplyvňovať. Carbocit ovplyvňuje účinok nasledujúcich liekov:
-           znižuje účinky antikoncepčných prípravkov  užívaných  ústami,  a
    preto  je  potrebné,  aby  sa  ženy      v období  užívania   Carbocitu
    poistili aj inou formou antikoncepcie.
-           znižuje  vstrebávanie  a  tým  účinky  iných  liekov  podávaných
    ústami, preto musí byť medzi        užitím  Carbocitu  a  užitím  iných
    liekov dodržaný interval aspoň dvoch hodín.
Prosím, informujte svojho lekára alebo lekárnika o všetkých liekoch,  ktoré
    užívate, a to i o liekoch, ktoré sú dostupné bez lekárskeho predpisu.
Užívanie Carbocitu s jedlom a nápojmi
Tablety sa užívajú celé a zapijú malým  množstvom  vody,  alebo  sa  nechajú
    rozpadnúť v  pohári             v  malom  množstve  vody,  dôkladne  sa
    rozmiešajú a obsah pohára sa vypije. Odporúča sa  užívať  Carbocit  dve
    hodiny po jedle alebo užití iného lieku ústami.
Pri liečbe týmto liekom nepite alkoholické nápoje.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím  lekárom  alebo
    lekárnikom.
Vzhľadom na nedostatočné skúsenosti s užívaním Carbocitu  počas  tehotenstva
    a dojčenia sa v prípade potreby o užívaní poraďte s lekárom.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Carbocit nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
3.    AKO UŽÍVAŤ CARBOCIT
Vždy užívajte Carbocit presne tak, ako je uvedené v písomnej informácii pre
používateľov. Ak si nie ste istý, ako užívať liek, overte si to u svojho
lekára alebo lekárnika.
Dávkovanie
Bez odporúčania lekára neužívajte dlhšie ako  2  dni.  Odporúčané  dávky  sú
    nasledujúce.
Dospelí a mladiství:
Zvyčajná denná dávka užívaná  k liečbe  menej  závažných  črevných  infekcií
spôsobených  vírusmi                     a  baktériami   a   pri   dráždivom
tračníku je 2 - 4 tablety 3 - 4 - krát denne. Pri akútnej hnačke  spôsobenej
diétnou chybou sa užíva 4 - 5 tabliet 3 - 4 - krát denne.
Deti od 3 rokov:
Zvyčajná dávka je 2 - 4 tablety 3 - 4 - krát denne.
Tablety sa užívajú celé a zapijú malým  množstvom  vody,  alebo  sa  nechajú
rozpadnúť v pohári            v malom množstve vody, dôkladne sa  rozmiešajú
a obsah pohára sa vypije. Tablety sa môžu rozhrýzť alebo  rozdrviť  a  zapiť
vodou.  Deťom  sa  tablety  podávajú  vždy  ako  suspenzia,  ktorá   vznikne
rozdrvením alebo rozpadnutím tabliet v malom množstve  vody  a  dávku  dieťa
zapije pohárom vody alebo teplého čaju.
Ak užijete viac Carbocitu, ako máte
Prítomná zlúčenina bizmutu môže pri predávkovaní spôsobiť nauzeu a
    vracanie.
Ak predpokladáte, že došlo k predávkovaniu liekom, oznámte to lekárovi.
Ak prestanete užívať Carbocit
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa užitia tohto lieku, opýtajte sa svojho
    lekára alebo lekárnika.
4.    MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj Carbocit môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa
    neprejavia u každého.
Žalúdočno-črevné poruchy:
-     zníženie vstrebávania a tým účinkov súčasne podávaných liekov ústami,
-     čierne zafarbenie stolice, ktoré môže maskovať krvácanie do
    tráviaceho ústrojenstva,
-     vyššie dávky môžu spôsobiť nauzeu a vracanie.
Ak začnete pociťovať  akýkoľvek  vedľajší  účinok  ako  závažný,  alebo  ak
    spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie  sú  uvedené  v tejto  písomnej
    informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
    lekárnikovi.
5.    AKO UCHOVÁVAŤ CARBOCIT
Uchovávajte  pri  teplote  do  25  °C,  v pôvodnom  obale  na  ochranu  pred
    vlhkosťou.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte Carbocit po dátume exspirácie, ktorý je  uvedený  na  škatuli.
    Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Informujte
    sa u svojko lekárnika ako zlikvidovať lieky,  ktoré  už  nepotrebujete.
    Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6.    ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo Carbocit obsahuje
 5. Liečivá sú carbo activatus 320 mg, bismuthi subgallas 25 mg a acidum
    citricum monohydricum
   3 mg v jednej tablete.
 6. Ďalšie zložky sú sacharóza, mikrokryštalická celulóza, glycerol  85  %,
    želatína, mastenec, stearan horečnatý, sodná soľ  karboxymetylškrobu  a
    citrónová silica.
Ako vyzerá Carbocit a obsah balenia
Čierne okrúhle ploché tablety so skosenými hranami.
Balenie obsahuje 20 tabliet.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
IMUNA PHARM, a.s
Jarková 17
082 22 Šarišské Michaľany
Slovenská republika
Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválena v júli
    2010.
 
Súhrn charakteristických vlastnosti lieku
PRÍLOHA Č.1 K ROZHODNUTIU O ZMENE V REGISTRÁCII LIEKU, EV. Č.: 2010/02717
                  SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.    NÁZOV  LIEKU
CARBOCIT
2.    KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
Jedna tableta obsahuje 320 mg carbo activatus, 25 mg bismuthi subgallas  a 3
mg acidum citricum monohydricum.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.    LIEKOVÁ  FORMA
Tableta.
4.    KLINICKÉ   ÚDAJE
 1. Terapeutické indikácie
Akútna hnačka  spôsobená  diétnou  chybou,  menej  závažné  črevné  infekcie
spôsobené vírusmi a baktériami, hnačka vyvolaná v priebehu iných  základných
ochorení  (diabetes  mellitus),  plynatosť,   poruchy   trávenia,   dráždivý
tračník, ulcerózna kolitída, gastritída, gastroenteritída.
Liek je určený na liečbu dospelých, mladistvých a detí starších ako 3  roky.
4.2.  Dávkovanie a spôsob podávania
Dospelí a mladiství:
Zvyčajne sa užívajú 2 - 4 tablety 3 - 4 - krát  denne,  pri  hnačke  4  -  5
tabliet 3 - 4 - krát denne.
Deti od 3 rokov
Zvyčajná dávka je 2 - 4 tablety 3 - 4 - krát denne.
Tablety sa prehltnú celé a zapijú malým množstvom  vody,  alebo  sa  nechajú
rozpadnúť v pohári v malom množstve vody, dôkladne  sa  rozmiešajú  a  obsah
pohára sa vypije. Tablety je možné pre ich veľkosť rozhrýzť  alebo  rozdrviť
a zapiť vodou. Deťom sa tablety podávajú vždy ako suspenzia,  ktorá  vznikne
rozdrvením alebo rozpadnutím tabliet v malom množstve  vody  a  dávku  dieťa
zapije pohárom vody alebo teplého čaju.
3.    Kontraindikácie
Liek sa nepodáva deťom do 3 rokov. Carbocit  tablety  sa  nesmú  užívať  pri
známej alebo predpokladanej precitlivenosti na zlúčeniny bizmutu.
4.    Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Carbocit tablety spôsobujú čierne  zafarbenie  stolice,  ktoré  môže  zakryť
krvácanie do tráviaceho ústrojenstva. Liek môže znižovať vstrebávanie  a tým
účinky iných perorálne podávaných  liekov,  preto  musí  byť  medzi  podaním
Carbocitu a iných liekov dodržaný interval aspoň dvoch  hodín.  Ženy,  ktoré
používajú perorálne  kontraceptíva,  sa  v období  užívania  Carbocitu  majú
poistiť aj inou  formou  antikoncepcie.  Carbocit  tablety  nepostačujú  pri
liečbe infekčnej hnačky.
5. Liekové a iné interakcie
Nie je vhodné podávať Carbocit súčasne s inými perorálnymi  liekmi,  pretože
ich vstrebávanie môže byť zreteľne obmedzené.
6. Fertilita, gravidita a laktácia
Pre  nedostatok  skúsenosti  sa  užívanie  Carbocitu  v priebehu   gravidity
a laktácie neodporúča.
7. Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Užívanie tabliet neznižuje pozornosť pri riadení motorového vozidla.
8. Nežiaduce účinky
Znížené  vstrebávanie  súčasne   podávaných   perorálnych   liekov,   čierne
zafarbenie stolice.
9. Predávkovanie
Pri predávkovaní zlúčenina bizmutu môže spôsobiť nauzeu a vracanie.
5.    FARMAKOLOGICKÉ  VLASTNOSTI
5.1.  Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Črevné adsorbens a dezinficiens, Aktívne uhlie
ATC kód:  A07BA51
Aktívne uhlie je látka  s veľkým  aktívnym  povrchom  a silnými  adsorpčnými
a protektívnymi vlastnosťami. V gastrointestinálnom trakte  sa  nevstrebáva,
ale viaže na seba najrôznejšie škodlivé  látky,  plyny,  hnilobné  produkty,
toxíny a toxické produkty metabolizmu  a  rôzne  chemické  zlúčeniny,  ktoré
týmto inaktivuje. V čreve  adsorbuje  toxíny  a vytvára  inaktívne  komplexy
uhlie-toxická látka,  a  tým  prerušuje  enterohepatálny  cyklus  niektorých
toxických  látok  alebo ich  metabolitov.  Prítomná  zlúčenina  bizmutu   má
miestny dezinfekčný  a adstringentný  účinok  v tráviacom  trakte.  Kyselina
citrónová nahradzuje nedostatok protónov pri  ich  nedostatočnom  vylučovaní
žalúdočnou sliznicou.
 2. Farmakokinetické vlastnosti
Aktívne  uhlie  pôsobí   v gastrointestinálnom   trakte   a v organizme   sa
neresorbuje  a celý  detoxikačný  účinok  prebieha  v samotnom   čreve.   Po
perorálnom podaní chráni sliznice zažívacieho ústrojenstva  pred  dráždivými
účinkami  zložiek  potravy  a pred  hnačkou,  prechádza  gastrointestinálnym
traktom a eliminuje sa stolicou. Je rovnako účinné pri  otrave  ako  výplach
žalúdka alebo vracanie. V niektorých prípadoch je aj  účinnejšie,  najmä  ak
sa po podaní aktívneho uhlia podá laxatívum.
 3. Predklinické údaje o bezpečnosti
Bezpečnosť lieku je overená dlhoročným podávaním lieku.
6.    FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
 1. Zoznam pomocných látok
saccharosum,  cellulosum  microcristallinum,  glycerolum  85  %,   gelatina,
talcum, magnesii stearas, carboxymethylamylum natrium, citri etheroleum
 2. Inkompatibility
Nie sú známe.
6.3.  Čas použiteľnosti
4 roky
 3. Špeciálne upozornenia na uchovávanie
Uchovávajte  pri  teplote  do  25  °C,  v pôvodnom  obale  na  ochranu  pred
vlhkosťou.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
6.5.  Druh obalu a obsah balenia
a)  PVC/Al blister, písomná informácia pre používateľov, papierová
škatuľka.
b)  Sklenená  tuba s uzáverom z plastickej hmoty, písomná informácia pre
používateľov, papierová
     škatuľka.
Veľkosť balenia
20 tabliet
6.6.  Špeciálne opatrenia na likvidáciu
Žiadne zvláštne požiadavky.
 6. DRžITEľ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
IMUNA PHARM, a.s.,
Jarková 17
082 22 Šarišské Michaľany,
Slovenská republika
 7. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
49/0065/72-S
9.    DÁTUM PRVEJ  REGISTRÁCIE /PREDĹžENIA REGISTRÁCIE
26.10.1972
10.   DÁTUM REVÍZIE TEXTU
Júl 2010
 Slovenská republika
  Slovenská republika Alternatíva
Grafické sledovanie cien
Najnovšie pridané lieky
- Adaptér na hemostázu...
- Molinea Plus
- CETROTIDE 3 mg
- SIEMENS TRIANO 3
- Zarzio
- Generátor impulzov...
- FRESUBIN PROTEIN ENERGY...
- URGO hydrogell
- VIGIL 100 MG
- Advantage mitral
- DLP® Y Type Adapter
- Necementovaná TEP...
- VIDEX EC 250 mg
- Magic Nelaton...
- Aranesp 80 mcg
- Kyselina ibandrónová...
- Systém stentový TAXUS...
- TESLASCAN 0,01 mmol/ ml
- Epoca (Total shoulder...
- Sildenafil Sandoz 100 mg...

![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/none.png) 
 ![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/pl.png)