Písomná informácia pre používateľov


Príloha č. 2 k rozhodnutiu o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2011/03868

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV


FURORESE 40
tablety
furosemidum

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať Váš
liek.
0. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
1. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
2. Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Furorese 40 a na čo sa používa
2. Skôr ako užijete Furorese 40
3. Ako užívať Furorese 40
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Furorese 40
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE FURORESE 40 A NA ČO SA POUŽÍVA

Furorese 40 je liek obsahujúci liečivo furosemid. Furosemid patrí do
skupiny liečiv nazývané diuretiká (močopudné látky). FURORESE 40 je účinný
aj u pacientov s poruchami funkcie obličiek.

Furorese 40 sa používa na liečbu nasledovných ochorení a stavov:
- edémy (hromadenie tekutiny v tkanivách) v dôsledku ochorenia srdca alebo
pečene;
- edémy v dôsledku ochorenia obličiek;
- edémy v dôsledku popálenín;
- vysoký krvný tlak (arteriálna hypertenzia).

Liek môžu užívať dospelí a deti od 3 rokov.


2. SKÔR AKO UŽIJETE FURORESE 40

Neužívajte Furorese 40
- keď ste alergický (precitlivený) na furosemid, sulfónamidy alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku,
- keď máte zlyhanie obličiek a nedochádza k tvorbe moču (anúria),
- keď máte zlyhanie pečene s poruchami vedomia (kóma a pečeňové
prekomatózne stavy),
- keď máte nedostatok draslíka (hypokaliémia),
- keď máte nedostatok sodíka (hyponatriémia),
- keď máte znížený objem cirkulujúcej krvi (hypovolémia) alebo ste
odvodnený (dehydratácia)
- keď dojčíte.

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Furorese 40
- ak Vám výrazne klesol krvný tlak (hypotenzia),
- ak máte cukrovku, aj doposiaľ sa neprejavujúcu (manifestný alebo
latentný diabetes mellitus),
- ak máte dnu,
- ak máte cirhózu pečene a zároveň poruchu funkcie obličiek
(hepatorenálny syndróm),
- ak máte nefrotický syndróm (poškodenie obličiek spôsobujúce veľké
straty bielkovín),
- u predčasne narodených detí (musí byť sledovaná správna funkcia obličiek
a vykonaná ultrasonografia obličiek) a u predčasne narodených detí
s poruchou dýchania (syndróm dychovej tiesne), u ktorých môže liečba
furosemidom počas prvých týždňov života zvýšiť riziko pretrvávania
tepnového spoja medzi srdcovnicou a plúcnicou (ductus arteriosus),
- ak máte sklon k nedostatku sodíka, draslíka, vápnika, bikarbonátov,
kyseliny močovej, glukózy a kreatinínu v krvi,
- u starších pacientov s demenciou, ktorí užívajú súbežne risperidón,
- ak dlhodobo užívate furosemid, Váš lekár Vám môže predpísať diétu bohatú
na draslík (napr. zemiaky, banány, paradajky, špenát, sušené ovocie)
alebo aj výživové doplnky draslíka. Ak máte cirhózu pečene, lekár Vám
môže predpísať lieky na šetrenie draslíka.
- ak máte byť vyšetrovaní rádiokontrastnými látkami a okrem vnútrožilového
zavodnenia Vám podajú aj furosemid.

Pri užívaní furosemidu Vám možno budú môcť dokázať pozitívny výsledok
v antidopingovom teste.

Pri dlhodobej liečbe furosemidom Vás môže Váš lekár žiadať o pravidelné
vyšetrenia krvi alebo moču.

Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane
liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to,
prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Pred užívaním lieku je obzvlášť dôležité spomenúť nasledujúce:
lieky pôsobiace proti zápalu (nesteroidné antiflogistiká, napr. kyselina
acetylsalicylová, indometacín)
lieky používané na liečbu ochorení srdca (kardioglykozidy)
lieky na liečbu vysokého krvného tlaku (nazývané antihypertenzíva)
lieky používané na liečbu infekcií (antibiotiká ako aminoglykozidy,
cefalosporíny, polymyxíny, kanamycín, gentamycín, tobramycín, amfotericín)
lieky používané na liečbu psychických porúch (napr. lítium)
lieky na liečbu schizofrénie a/alebo depresie (risperidón, reboxetín)
lieky chrániace sliznicu žalúdka (napr. sukralfát)
lieky na liečbu cukrovky (nazývané antidiabetiká)
lieky používané pri zastavení srdca (nazývané katecholamíny, napr.
adrenalín)
lieky na liečbu astmy (napr. teofylín)
lieky používané na uvoľnenie svalstva (myorelaxanciá)
lieky na liečbu rakoviny (napr. cisplatina, aminoglutetimid, metotrexát)
lieky užívané na epilepsiu (fenytoín, karbamazepín)
lieky nazývané kortikosteroidy, liečivo z koreňa sladkovky,
ß2-sympatomimetiká
lieky na liečbu vredov (napr. karbenoxolón)
lieky používané pri zápche (nazývané laxatíva)
probenecid (liek na liečbu dny)
cyklosporín (liek potláčajúci imunitný systém).

Užívanie Furorese 40 s jedlom a nápojmi
Furorese 40 sa má užívať nalačno.

Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo
lekárnikom.
O užívaní Furorese 40 v tehotenstve a počas dojčenia rozhodne Váš lekár.

Furosemid prestupuje do materského mlieka a znižuje tvorbu mlieka. Preto
nedojčite, ak ste liečená furosemidom. Ak je to nevyhnutné, prestaňte
dojčiť (pozri časť 5.3).

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Liek môže znížiť Vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Môže
taktiež znížiť Vašu bdelosť.

Furorese 40 obsahuje laktózu. Ak trpíte neznášanlivosťou niektorých druhov
cukrov, poraďte sa pred začatím užívania tohto lieku so svojim lekárom.


3. AKO UŽÍVAŤ FURORESE 40

Vždy užívajte Furorese 40 presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si nie
ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Nasledovné údaje platia, ak Vám Váš lekár nepredpísal iné dávkovanie
Furorese 40. Prosím, dodržiavajte predpísané dávkovanie, pretože v opačnom
prípade Furorese 40 nemôže správne pôsobiť.

/Hromadenie tekutín v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia srdca a pečene:/
Dospelí:
Začiatočná dávka je zvyčajne 40 mg furosemidu (1 tableta Furorese 40).
Pokiaľ táto dávka nevyvolá dostatočné močenie, možno ju po 6-tich hodinách
zvýšiť na 80 mg (2 tablety Furorese 40). Pokiaľ ani po tejto dávke nedôjde
k dostatočnému močeniu, po ďalších 6-tich hodinách možno podať 160 mg
furosemidu (4 tablety Furorese 40).
Vo výnimočných prípadoch pod lekárskym dohľadom možno ako začiatočnú dávku
podať 200 mg furosemidu (5 tabliet Furorese 40).

Denná udržiavacia dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí 40-80 mg furosemidu
(1 až 2 tablety Furorese 40).

Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšeným močením nesmie presiahnuť 1 kg
telesnej hmotnosti/deň.

Deti
Zvyčajná dávka pre deti je 1–2 mg/kg telesnej hmotnosti a deň, no maximálne
40 mg (1 tableta Furorese 40) denne.

/Hromadenie tekutiny v tkanivách (edém) v dôsledku ochorenia obličiek/
Dospelí:
Začiatočná dávka je zvyčajne 40 mg furosemidu (1 tableta Furorese 40).
Pokiaľ táto dávka nevyvolá dostatočné močenie, možno ju o 6 hodín zvýšiť na
80 mg (2 tablety Furorese 40). Pokiaľ ani po tejto dávke nedôjde
k dostatočnému močeniu, po ďalších 6-tich hodinách možno podať 160 mg
furosemidu (4 tablety Furorese 40).
Vo výnimočných prípadoch pod lekárskym dohľadom možno ako začiatočnú dávku
podať 200 mg furosemidu (5 tabliet Furorese 40).

Denná udržiavacia dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí 40-80 mg furosemidu
(1 až 2 tablety Furorese 40).

Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšeným močením nesmie presiahnuť 1 kg
telesnej hmotnosti/deň.

Deti:
Zvyčajná dávka pre deti je 1–2 mg/kg telesnej hmotnosti a deň, no maximálne
40 mg (1 tableta Furorese 40) denne.

U pacientov s nefrotickým syndrómom je nevyhnutné opatrné dávkovanie
vzhľadom na riziko zvýšeného výskytu vedľajších účinkov.

/Hromadenie tekutiny v tkanivách (edém) pri popáleninách/
Denná a/alebo jednorazová dávka sa môže pohybovať v rozmedzí 40-100 mg
furosemidu (1 až 2 ˝ tablety Furorese 40); v prípade poruchy funkcie
obličiek výnimočne až do 240 mg (6 tabliet Furorese 40).

/Zvýšený krvný tlak (arteriálna hypertenzia)/
Zvyčajne sa podáva 40 mg furosemidu (1 tableta Furorese 40) denne
samostatne alebo v kombinácii s ďalšími liekmi.

Spôsob a dĺžka podávania
Tablety sa majú užívať nalačno. Majú sa prehĺtať celé a zapíjať dostatočným
množstvom tekutiny (napr. pol pohára vody).

Tablety sa dajú rozpoliť. Tableta sa položí na pevnú podložku deliacou
ryhou smerom hore. Tlakom prstov na pravú aj ľavú polovicu tablety naraz sa
tableta rozpolí.


Dĺžka liečby závisí od druhu a závažnosti ochorenia a rozhodne o nej Váš
lekár.

Ak užijete viac Furorese 40 ako máte
Ak ste užili príliš veľa tabliet, ihneď vyhľadajte svojho lekára.
Predávkovanie sa môže prejaviť výrazným znížením krvného tlaku
(hypotenzia), vyúsťujúcim do šoku, akútnym zlyhaním obličiek, tvorbou
krvných zrazenín (trombóza).V prípade rýchlej straty tekutín a elektrolytov
sa môže vyskytnúť stav podobný delíriu. Môžete u seba pozorovať apatiu
a zmätenosť.

Liečba pozostáva z doplnenia tekutín a úpravy rovnováhy elektrolytov.

Ak od doby, kedy ste užili viac furosemidu, ako ste mali, uplynul iba
krátky čas, má Vám byť prevedený výplach žalúdka a môže Vám byť podané
aktívne uhlie.

Dodržiavajte predpísané dávkovanie. Neprekračujte maximálnu dennú dávku.

Ak zabudnete užiť Furorese 40
Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Furorese 40
Ak svojvoľne prestanete liek užívať alebo ak nebudete užívať tablety podľa
predpísaného dávkovania, účinok lieku môže byť znížený.

Aj máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, povedzte to svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, Furorese 40 môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa
neprejavia u každého.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.

Ochorenia krvi a lymfatického systému
Niekedy sa môžu vyskytnúť zmeny v krvnom obraze (veľmi zriedkavo
hemolytická anémia a aplastická anémia (nedostatok červených krviniek)
a agranulocytóza (nedostatok bielych krviniek), zriedkavo leukopénia
(nedostatok bielych krviniek) a eozinofília (zvýšenie bielych krviniek),
a menej často trombocytopénia (zníženie počtu krvných doštičiek).
Pri rozsiahlej tvorbe moču môže v dôsledku odvodnenia dôjsť k zníženiu
celkového množstva krvi v tele (hypovolémia) s následným zahustením krvi.
Dôsledkom zahustenia krvi môže byť náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín
(trombóza), a to najmä u starších pacientov.

Poruchy imunitného systému
/Menej časté:/ svrbenie, reakcie na koži a sliznici (pozri poruchy kože
a podkožného tkaniva)
/Zriedkavé:/ horúčka, zápal krvných ciev (vaskulitída), zápal obličiek
(interstinálna nefritída), závažné alergické reakcie akými sú anafylaktický
šok (pre liečbu pozri časť 4.9. Predávkovanie).

Poruchy endokrinného systému
Počas liečby furosemidom sa Vám môže zvýšiť hladina cukru v krvi. Ak máte
cukrovku, môže Vám to narušiť metabolizmus. Doposiaľ neprejavujúca sa
cukrovka sa môže prejaviť (zmena z latentnej cukrovky na manifestnú).

Poruchy metabolizmu a výživy
Liečba furosemidom Vám môže narušiť rovnováhu tekutín a elektrolytov
(draslík, vápnik a sodík). Váš lekár Vám preto môže pravidelne kontrolovať
hladiny draslíka, vápnika a sodíka v sére.

Môže sa u Vás vyskytnúť zníženie množstva sodíka (hyponatriémia). Čo sa
môže prejaviť apatiou, stratou chuti do jedla, vracaním, ospalosťou,
pocitom slabosti, stavmi dezorientácie a kŕčmi v lýtkach.

Taktiež sa môže u Vás vyskytnúť zníženie množstva draslíka (hypokaliémia),
napr. ak ste vracali alebo mali chronickú hnačku. Prejaviť sa to môže
svalovou slabosťou, zmenenou citlivosťou, čiastočným ochrnutím, vracaním,
zápchou, nadúvaním, nadmernou tvorbou moču a chorobným smädom, narušením
srdcového rytmu a poruchami vedenia vzruchu. Závažné straty draslíka môžu
viesť k črevnej nepriechodnosti (paralytický ileus) alebo narušeniu
vedomia, v extrémnych prípadoch až ku kóme.

Ak stratíte veľa vápnika, môže to vyvolať zníženie množstva vápnika
(hypokaliémia), čo môže zriedkavo viesť k tetanii.

U predčasne narodených detí liečených furosemidom môže dôjsť k ukladaniu
vápnika v obličkách (nefrokalcinóza) a/alebo vzniknúť obličkové kamene.

Ak stratíte veľa horčíka, môže sa u Vás vyskytnúť tetania alebo poruchy
srdcového rytmu.

Ak stratíte priveľa tekutín a elektrolytov, môže sa Vám zvýšiť pH krvi.

Častým vedľajším účinkom je zvýšená koncentrácia kyseliny močovej v krvi
(hyperurikémia). Môže viesť k záchvatom dny u náchylných pacientov.

Môžu sa zvýšiť hodnoty tukov v krvi (cholesterolu, triglyceridov) a
prechodne sa môžu zvýšiť koncentrácie látok, ktoré sa zvyčajne vylučujú
močom (kreatinín, močovina).

Poruchy nervového systému
/Zriedkavé:/ zmenená citlivosť (parestézia)

Poruchy srdca a srdcovej činnosti
Pri nadmernom vylučovaní moču sa môžu vyskytnúť poruchy krvného obehu, a to
predovšetkým u starších pacientov a u detí. Prejavia sa hlavne ako bolesti
hlavy, závraty, poruchy videnia, sucho v ústach a smäd, zníženie krvného
tlaku a poruchy krvného obeh pri zmene polohy.

Poruchy žalúdočno-črevnej sústavy
/Zriedkavé:/ nutkanie na vracanie, vracanie, hnačka

Poruchy pečene a žlčvých ciest
/Veľmi zriedkavé/: akútny zápal pankreasu, obštrukcia odtoku žlče
(intrahepatálna cholestáza), zvýšenie pečeňových transamináz.
U pacientov s nedostatočnou funkciou pečene sa môže vyskytnúť pečeňová
encefalopatia (psychická porucha vyvolaná ochorením mozgu)

Poruchy kože a podkožného tkaniva
/Menej časté:/ svrbenie, reakcie na koži a sliznici (napr. žihľavka,
začervenanie, precitlivenosť na slnko)
/Zriedkavé:/ zápal ciev.

Môžu sa u Vás objaviť alebo zhoršiť príznaky upchania močových ciest (napr.
ak máte zväčšenú prostatu, rozšírenú obličkovú panvičku (hydronefróza)
alebo zúženú močovú trubicu (stenóza uretry).


5. AKO UCHOVÁVAŤ FURORESE 40

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Následkom intenzívneho pôsobenia svetla sa tablety môžu sfarbiť dožlta, ich
účinnosť tým však nie je ovplyvnená.

Nepoužívajte Furorese 40 po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke
po EXP.

Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý
liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo Furorese 40 obsahuje
21. Liečivo je furosemidum (furosemid).
Každá tableta obsahuje 40 mg furosemidu.
- Ďalšie zložky sú: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy,
magnéziumstearát, kukuričný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu.

Upozornenie pre diabetikov:
1 tableta obsahuje menej ako 0,1 uhľohydrátových výmenných jednotiek.

Ako vyzerá Furorese 40 a obsah balenia

Furorese 40 sú biele okrúhle mierne obojstranne vypuklé tablety s deliacou
ryhou na jednej strane.
Tablety sú balené v blistroch po 20, 50 alebo 100 tabliet.

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.


Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Hexal AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Nemecko

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v októbri
2011.

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Príloha č.1 k rozhodnutiu o zmene v registrácii lieku, ev.č.: 2011/03868


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

FURORESE 40

40 mg tablety


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Jedna tableta obsahuje 40 mg furosemidu.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Tableta
Biele okrúhle mierne bikonvexné tablety s deliacou ryhou na jednej strane.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Furorese 40 je indikovaný pri nasledovných ochoreniach a stavoch:
- edémy podmienené chorobami srdca alebo pečene;
- edémy podmienené chorobami obličiek (pri nefrotickom syndróme je liečba
primárne zameraná na základné ochorenie);
- edémy pri popáleninách;
- arteriálna hypertenzia.
Liek sa podáva dospelým a deťom od 3 rokov.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie
Dávkovanie sa stanovuje individuálne, najmä podľa terapeutických výsledkov.

/Edémy podmienené chorobami srdca alebo pečene/
/Dospelí:/
Začiatočná dávka je zvyčajne 40 mg furosemidu (1 tableta Furorese 40).
Pokiaľ nenastane uspokojivá diuréza, jednorazovú dávku možno po 6-tich
hodinách zvýšiť na 80 mg (2 tablety Furorese 40). Pokiaľ ani po tejto dávke
nedôjde k primeranej diuréze, po ďalších 6-tich hodinách možno podať 160 mg
furosemidu (4 tablety Furorese 40).
Vo výnimočných prípadoch pri starostlivej klinickej kontrole možno ako
začiatočnú dávku podať 200 mg furosemidu (5 tabliet Furorese 40).

Denná udržiavacia dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí 40-80 mg furosemidu
(1 až 2 tablety Furorese 40).

Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšenou diurézou nesmie presiahnuť 1 kg
telesnej hmotnosti/deň.

/Deti:/
Zvyčajná dávka pre deti je 1–2 mg/kg telesnej hmotnosti a deň, no maximálne
40 mg (1 tableta Furorese 40) denne.

/Edémy podmienené chorobami obličiek/
/Dospelí:/
Začiatočná dávka je zvyčajne 40 mg furosemidu (1 tableta Furorese 40).
Pokiaľ nenastane uspokojivá diuréza, jednorazovú dávku možno o 6 hodín
zvýšiť na 80 mg (2 tablety Furorese 40). Pokiaľ ani po tejto dávke nedôjde
k primeranej diuréze, po ďalších 6-tich hodinách možno podať 160 mg
furosemidu (4 tablety Furorese 40).
Vo výnimočných prípadoch pri starostlivej klinickej kontrole možno ako
začiatočnú dávku podať 200 mg furosemidu (5 tabliet Furorese 40).

Denná udržiavacia dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí 40-80 mg furosemidu
(1 až 2 tablety Furorese 40).

Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšenou diurézou nesmie presiahnuť 1 kg
telesnej hmotnosti/deň.

/Deti:/
Zvyčajná dávka pre deti je 1–2 mg/kg telesnej hmotnosti a deň, no maximálne
40 mg (1 tableta Furorese 40) denne.

U pacientov s nefrotickým syndrómom je nevyhnutné opatrné dávkovanie
vzhľadom na riziko zvýšeného výskytu vedľajších účinkov.

/Edémy pri popáleninách/
Denná a/alebo jednorazová dávka sa môže pohybovať v rozmedzí 40-100 mg
furosemidu (1 až 2 ˝ tablety Furorese 40); v prípade poruchy funkcie
obličiek výnimočne až do 240 mg (6 tabliet Furorese 40).

Pred podaním furosemidu sa má kompenzovať deficit intravazálneho objemu.

/Arteriálna hypertenzia/
Zvyčajne sa podáva 40 mg furosemidu (1 tableta Furorese 40) denne
samostatne alebo v kombinácii s ďalšími liekmi.

Spôsob a dĺžka podávania
Tablety sa majú užívať nalačno. Majú sa prehĺtať celé a zapíjať dostatočným
množstvom tekutiny (napr. pol pohára vody).

Dĺžka podávania závisí od druhu a závažnosti ochorenia.

Poznámka k podávaniu:
Tablety sa dajú rozpoliť. Tableta sa má položiť na pevnú podložku deliacou
ryhou smerom hore. Tlakom prstov na pravú aj ľavú polovicu tablety naraz sa
tableta rozpolí.

4.3 Kontraindikácie

Furorese 40 sa nesmie podávať pri:
- precitlivenosti na furosemid alebo sulfónamidy alebo na niektorú
z pomocných látok,
- renálnej insuficiencii s anúriou,
- kóme alebo hepatálnej prekóme,
- závažnej hypokaliémii,
- závažnej hyponatriémii,
- hypovolémii alebo dehydratácii,
- laktácii.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Musí sa zabezpečiť správne vylučovanie moču. U pacientov s čiastočným
obmedzením odtekania moču, napríklad u pacientov s hypertrofiou prostaty
alebo s poruchou močenia je zvýšené riziko rozvinutia akútnej retencie moču
a vyžaduje sa starostlivý monitoring.
Tam , kde je to indikované musia byť pred začiatkom liečby zavedené
opatrenia na úpravu hypotenzie alebo hypovolémie.

Osobitne starostlivý dohľad lekára je nutný u pacientov s:
- hypotenziou,
- so zvýšeným rizikom veľkého poklesu hodnôt krvného tlaku,
- latentnou formou diabetu mellitus kde je predpoklad rozvinutia do
manifestnej formy alebo u diabetikov, u ktorých môžu narásť požiadavky na
inzulín,
- dnou,
- hepatorenálnym syndrómom,
- hypoproteinémiou, spojenou s nefrotickým syndrómom (účinok furosemidu
môže tak byť znížený a potenciovaná jeho ototoxicita), nutná je opatrná
titrácia dávky,
- u predčasne narodených detí (možnosť rozvinutia
nefrokalcinózy/nefrolitiázy), u predčasne narodených detí so syndrómom
dychovej tiesne môže diuretická liečba furosemidom počas prvých týždňov
života zvýšiť riziko pretrvávania /ductus arteriosus Botalli/.

U pacientov majúcich sklon k nedostatku elektolytov v krvi je nutné
dodržiavať opatrnosť. Pri liečbe furosemidom sa majú pravidelne kontrolovať
sérové hladiny sodíka, draslíka, vápnika, bikarbonátov, kyseliny močovej,
hladiny glukózy v krvi a kreatinínu. Obzvlášť dôsledné sledovanie sa
vyžaduje u pacientov so zvýšeným rizikom rozvinutia elektrolytovej
nerovnováhy alebo v prípade sprievodnej výraznej straty tekutín. Je nutné
upraviť stavy hypovolémie alebo dehydratácie, tak isto ako akékoľvek iné
závažné poruchy rovnováhy elektrolytov alebo hladiny pH v krvi. To môže
vyžadovať dočasné prerušenie liečby furosemidom.

Súbežná liečba risperidónom
Pri skúškach kontrolovaných placebom u starších pacientov s demenciou bol
pozorovaný väčší výskyt prípadov úmrtnosti u pacientov liečených
furosemidom a risperidónom (7,3 %, vek 89 rokov, rozsah 70-96 rokov)
v porovnaní s pacientami liečenými risperidónom samotným (3,1 %, vek 84
rokov, rozsah 70-96 rokov) alebo furosemidom samotným (4,1 %, vek 80 rokov,
rozsah 67-90 rokov). Súbežná liečba risperidónom s inými diuretikami (najmä
tiazidovými diuretikami, užívanými v nízkych dávkach) nebola spájaná
s podobnými zisteniami, (pozri tiež časť 4.5).

Neboli identifikované žiadne patofyziologické mechanizmy na objasnenie
týchto zistení, a nebol pozorovaný žiadny stály model príčiny smrti.
Napriek tomu má byť dodržiavaná opatrnosť a treba zvážiť riziká a prínosy
tejto kombinácie alebo súbežnej liečby s inými silnými diuretikami pred
začiatkom liečby. Nebol zaznamenaný žiaden zvýšený výskyt úmrtnosti
u pacientov užívajúcich iné diuretiká ako sprievodnú liečbu s risperidonom.
Dehydratácia bola zaznamenaná ako všeobecný rizikový faktor pre úmrtnosť
bez ohľadu na typ liečby a treba jej predchádzať u starších pacientov
s demenciou, (pozri časť 4.3.)

Počas dlhodobej liečby furosemidom je vždy predpísaná diéta bohatá na
draslík (napr. zemiaky, banány, paradajky, špenát, sušené ovocie). Niekedy
sa odporúča užívať výživové doplnky draslíka. V iných prípadoch (napr.
cirhóza pečene) sa odporúča predchádzať hypokaliémií a metabolickej
alkalóze podávaním draslík šetriacich liekov.

Pri obličkovej nedostatočnosti prenikne do renálnych tubulov menšie
množstvo furosemidu. Na dodržanie rovnakého diuretického účinku je nutné
zvýšenie dávky.

Dĺžka podávania závisí od druhu a závažnosti ochorenia.

Pri užívaní furosemidu je možné dosiahnuť pozitívny výsledok
v antidopingovom teste.

Tento liek obsahuje laktózu. Pacientky so zriedkavými dedičnými problémami
intolerancie galaktózy, lapónského deficitu laktázy alebo glukózovo-
galaktózovej malabsorpcie nemajú užívať tento liek.

4.5 Liekové a iné interakcie

Účinky iných liekov na furosemid
Niektoré nesteroidné protizápalové lieky (napr. indometacín, kyselina
acetylsalicylová) môžu znižovať účinok furosemidu a môžu spôsobiť akútne
zlyhanie obličiek v prípadoch pretrvávajúcej hypovolémie alebo
dehydratácie.

Účinok furosemidu na iné lieky

/Kardioglykozidy/
Pri súbežnej liečbe kardioglykozidmi treba brať do úvahy, že ak sa počas
liečby furosemidom rozvinie hypokaliémia a/alebo hypomagneziémia, zvýši sa
senzitivita myokardu na srdcové glykozidy. Pri súbežnom užívaní liekov
ktoré spôsobujú predĺženie QT intervalu (napr. terfenadín, niektoré
antiarytmiká triedy I a III) za súčasnej prítomnosti elektrolytovej
nerovnováhy je zvýšené riziko ventrikulárnej arytmie (zahŕňajúc /torsades de/
/pointes/).

Ak sa pri liečbe vyvinul stav nedostatku draslíka (hypokaliémia) a/alebo
horčíka (hypomagneziémia) zvýši sa citlivosť myokardu na srdcové glykozidy.

/Lieky znižujúce krvný tlak (antihypertenzíva):/
Pri súbežnom podávaní antihypertenzív môže byť potrebná úprava dávkovania.

/ACE inhibítory/
Súbežné podávanie furosemidu môže zvýšiť účinok iných antihypertenzív.
Závažný pokles krvného tlaku vedúci v extrémnych prípadoch až k šoku
a zhoršenie funkcie obličiek (v ojedinelých prípadoch akútne zlyhanie
obličiek) sa pozorovali najmä v kombinácii s ACE-inhibítormi, keď ACE
inhibítor bol podávaný prvý krát, alebo po prvý krát vo vysokých dávkach
(hypotenzia vyvolaná začiatočnou dávkou). Ak je to možné, liečba
furosemidom má byť dočasne prerušená (alebo aspoň znížená dávka) tri dni
pred začatím liečby ACE inhibítormi alebo pred zvýšením dávky ACE
inhibítora.

/Antibiotiká, spôsobujúce nefrotoxicitu/
Toxický účinok nefrotoxických antibiotík (napr. aminoglykozidov,
cefalosporínov, polymyxínov) môže byť zvýšený pri súbežnom podávaní silných
diuretík, akými je furosemid.

/Antibiotiká spôsobujúce ototoxicitu/
Furosemid môže zvýšiť ototoxicitu aminoglykozidov (napr. kanamycín,
gentamycín, tobramycín) a iných ototoxických liekov. Nakoľko toto môže
viesť k ireverzibilným poškodeniam, tieto lieky sa smú užívať s furosemidom
len zo závažných medicínskych dôvodov.

/Nesteroidové antiflogistiká/
Pacienti liečení vysokými dávkami salicylátov súbežne s furosemidom,
napríklad pri reumatických ochoreniach, môžu byť pri nižších dávkach
postihnutí salicylátovou toxicitou z dôvodu kompetitívnej renálnej
exkrécie.

/Lítium/
Tak ako pri iných diuretikách, pri súbežnom podávaní lítia s furosemidom
môžu byť zvýšené hladiny lítia v sére, čo vyúsťuje do toxicity spôsobenej
lítiom. Preto sa odporúča starostlivý monitoring hladiny lítia a v prípade
nevyhnutnosti sa má pacientovi, liečenému touto kombináciou upraviť dávka
lítia.

/Risperidon/
Pred rozhodnutím užívať risperidon v kombinácii alebo pri súbežnej liečbe
s furosemidom alebo inými silnými diuretikami treba zachovať opatrnosť
a zvážiť pomer rizík a prínosov tejto liečby, pozri časť 4.4. Osobitné
upozornenia a opatrenia pri používaní, vzhľadom na zvýšenú úmrtnosť
u starších pacientov s demenciou súbežne liečených risperidonom.

/Chloralhydrát/
V ojedinelých prípadoch sa po intravenóznom podaní furosemidu v priebehu 24
hodín po prijatí chlorálhydrátu.môže vyskytnúť pocit tepla, záchvaty
potenia, agitácia, nauzea, zvýšenie krvného tlaku a tachykardia. Preto je
treba vyhnúť sa súbežnému podávaniu furosemidu a chlorálhydrátu.

/Iné/
Medzi užitím perorálneho furosemidu a sukralfátu treba zachovať 2 hodinový
odstup, nakoľko sukralfát zvyšuje absorpciu furosemidu z čreva a tým
znižuje jeho účinok.

Furosemid môže znížiť účinok iných liekov (napr. účinok antidiabetík
a presorických amínov) a iných, naopak, zvýšiť (napr. účinok salicylátov,
teofylínu a svalových relaxancií typu kurare).

V prípade súbežného užitia cisplatiny a furosemidu je riziko ototoxického
účinku. Navyše, ak furosemid nie je podávaný v nízkych dávkach (napr. 40
mg u pacientov s normálnou funkciou obličiek) a pri pozitívnej rovnováhe
tekutín, keď sa používa na nútenú diurézu počas liečby cisplatinou, sa môže
zvýšiť nefrotoxicita cisplatiny.

Zníženie účinku furosemidu sa môže objaviť pri súbežnom podávaní fenytoínu.

Súbežné podávanie karbamazepínu alebo aminoglutetimidu môže zvýšiť riziko
hyponatriémie.

Kortikosteroidy podávané súbežne môžu spôsobiť zadržiavanie sodíka.

Riziko rozvinutia hypokaliémie môžu zvýšiť kortikosteroidy, karbenoxolón,
sladkovka, ß2-sympatomimetiká vo veľkých množstvách, dlhodobé užívanie
laxatív, reboxetínu a amfotericínu.

Probenecid, metotrexát a iné liečivá, ktoré, tak ako furosemid, majú za
následok výraznú tubulárnu sekréciu v obličkách, môžu znížiť účinok
furosemidu.

Naopak, furosemid môže zvýšiť vylučovanie týchto liekov obličkami. Liečba
vysokými dávkami (predovšetkým, ak sú vo vysokých dávkach užívané oba
lieky) môže zvýšiť ich hladiny v sére a zvýšiť tak riziko vedľajších
účinkov, spôsobených furosemidom alebo súbežnou liečbou.

Súbežné užívanie cyklosporínu a furosemidu je spájané so zvýšeným rizikom
výskytu dnavej artritídy.

Pacienti, ktorí sú vystavení intravenóznym radiokontrastným látkam, majú
zvýšené riziko nefropatie (tzv. radiokontrastná nefropatia). Podanie
furosemidu týmto pacientom môže zhoršiť funkciu obličiek vo vyššej miere
ako u pacientov so zvýšeným rizikom nefropatie, ktorí pred podaním
rádiokontrastných látok obdržali len intravenóznu hydratáciu.

6. Fertilita, gravidita a laktácia

/Gravidita/
Furosemid sa má užívať počas gravidity iba ak je to nevyhnutné (napr.
v prípade kongestívneho zlyhania srdca u gravidnej ženy). Furosemid
prestupuje placentou, a preto môže zvýšiť diurézu u plodu.

Štúdie na zvieratách preukázali reproduktívnu toxicitu (pozri časť 5.3.
Predklinické údaje o bezpečnosti). Potenciálne riziko u dospelých je
neznáme.

Furosemid sa má v tehotenstve užívať len na odporučenie lekára a má sa
užívať len ak edém nie je spojený s tehotenstvom. Liečba edému
a hypertenzie ako následkov gravidity diuretikami sa neodporúča, nakoľko
môžu zvýšiť fyziologickú hypovoliémiu a môžu znížiť prestup placentou.
Liečba furosemidom počas gravidity vyžaduje sledovanie správneho rastu
plodu.
V prípade, že užívanie furosemidu je nevyhnutné na liečbu srdcovej
a obličkovej nedostatočnosti počas tehotenstva, je nevyhnutné starostlivé
monitorovanie hladiny elektrolytov, hematokritu ako aj sledovanie rastu
plodu. Predpokladá sa, že furosemid je schopný vytesňovať bilirubín z väzby
na albumíny, a tým zvyšovať riziko jadrového ikteru pri stavoch s
hyperbilirubinémiou.

Furosemid prechádza placentou a dosahuje v pupočníkovej krvi rovnakú
koncentráciu ako v krvi matky. Zatiaľ neboli hlásené žiadne malformácie
u ľudí, ktoré by mohli byť spájané s liečbou furosemidom. Napriek tomu nie
sú k dispozícii dostatočné skúsenosti umožňujúce vyhodnotiť potenciálne
poškodenie embrya/plodu. U plodu v maternici môže byť stimulovaná produkcia
moču.
Po liečbe predčasne narodených detí furosemidom bola pozorovaná urolitiáza.

/Laktácia/
Furosemid prestupuje do materského mlieka a môže inhibovať laktáciu. Ženy
nesmú dojčiť, ak sú liečené furosemidom. Ak je to nevyhnutné, musí sa
prerušiť dojčenie (pozri tiež časť 4.3.)

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Furosemid má menší alebo stredne závažný vplyv na schopnosť viesť vozidlá
a obsluhovať stroje.
Môže znižovať psychickú bdelosť.

4.8 Nežiaduce účinky

Vyhodnotenie nežiaducich účinkov je založené na nasledujúcej definícii
frekvencií:

Veľmi časté: ((1/10)
Časté: ((1/100 až <1/10)
Menej časté ((1/1000 až <1/100)
Zriedkavé ((1/10 000 až <1/1000)
Veľmi zriedkavé (<1/10 000)
Neznáme (z dostupných údajov)

Poruchy krvi a lymfatického systému
/Menej časté:/ trombocytopénia
/Zriedkavé:/ eozinofília, leukopénia
/Veľmi zriedkavé:/ hemolytická anémia, aplastická anémia, agranulocytóza

Ojedinelá hemolytická anémia, leukopénia, trombocytopénia a zriedkavá
agranulocytóza alebo aplastická anémia môžu byť známkami alergickej
reakcie.
V prípadoch s excesívnou diurézou môže v dôsledku dehydratácie vzniknúť
hypovolémia s následným zahustením krvi. Dôsledkom zahustenia krvi môže byť
náchylnosť na trombózy, a to najmä u starších pacientov.

Poruchy imunitného systému
/Menej časté:/ pruritus, reakcie na koži a sliznici (pozri poruchy kože
a podkožného tkaniva)
/Zriedkavé:/ horúčka, zápal krvných ciev (vaskulitída), zápal obličiek
(interstinálna nefritída), závažné anafylaktické reakcie akými sú
anafylaktický šok (pozri aj časť 4.9.).

Poruchy endokrinného systému
Počas liečby furosemidom môže byť znížená glukózová tolerancia a môže sa
vyskytnúť hyperglykémia. Pri manifestnej cukrovke to môže spôsobiť poruchy
metabolizmu. Latentná cukrovka sa môže zmeniť na manifestnú.

Poruchy metabolizmu a výživy
Počas liečby furosemidom sa často vyskytuje porucha rovnováhy tekutín a
elektrolytov ako dôsledok zvýšeného vylučovania elektrolytov. Preto sú
potrebné pravidelné kontroly sérových hladín elektrolytov, a to najmä
draslíka, vápnika a sodíka.

Porucha rovnováhy elektrolytov môže byť podmienená skrytými poruchami
(napr.hepatocirhóza, srdcové zlyhanie), súbežná liečba (pozri časť 4.5.)
a výživu.

Ako dôsledok zvýšených strát sodíka v obličkách, predovšetkým ak je
obmedzený prísun chloridu sodného, sa môže objaviť hyponatriémia so
zodpovedajúcimi príznakmi. Medzi často sa vyskytujúce príznaky patrí
apatia, strata chuti do jedla, vracanie, somnolencia, pocit slabosti, stavy
dezorientácie a kŕče v lýtkach.

Obzvlášť pri súbežnom znížení príjmu draslíka a/alebo zvýšených stratách
extrarenálneho draslíka (napr. vracaním alebo pri chronickej hnačke) sa ako
následok zvýšených strát obličkového draslíka môže vyskytnúť hypokaliémia.
Prejaví sa to neuromuskulárnymi symptómamy (myasténiou, parestéziou,
paréziou), intestinálnymi symptómami (vracaním, zápchou, meteorizmom)
renálnymi symptómami (polyúriou, polydipsiou) a kardiálnymi symptómami
(narušením srdečného rytmu a poruchami vedenia). Veľké straty draslíka môžu
viesť k paralytickému ileu, poruchám vedomia alebo dokonca ku kóme.

Zvýšené renálne straty vápnika môžu vyvolať hypokalciémiu, ktorá zriedkavo
môže viesť k tetanii.

U predčasne narodených detí liečených furosemidom sa môže rozvinúť
nefrolitiáza a/alebo nefrokalcinóza.

V ojedinelých prípadoch boli u pacientov so zvýšenými stratami horčíka
v obličkách pozorované tetania a srdcová arytmia ako následok
hypomagneziémie.

Straty tekutín a elektrolytov počas liečby furosemidom môžu vyvolať
metabolickú alkalózu alebo môžu zhoršiť už existujúcu metabolickú alkalózu.

Častým nežiaducim účinkom je hyperurikémia. Môže viesť ku záchvatom dny u
pacientov s predispozíciou.

Počas liečby furosemidom sa môžu zvýšiť hodnoty cholesterolu a
triglyceridov v krvi a prechodne sa môžu zvýšiť sérové koncentrácie
kreatinínu a močoviny.

Poruchy nervového systému
/Zriedkavé:/ parestézia

Poruchy ucha a labyrintu
/Zriedkavé:/ ako následok ototoxického účinku furosemidu sa môžu objaviť
prevažne reverzibilná porucha sluchu a/alebo tinnitus. Poruchy sluchu možno
očakávať pri rýchlej intravenóznej injekcii furosemidu, a to najmä u
pacientov s existujúcou insuficienciou obličiek alebo hypoproteinémiou
(napr. pri nefrotickom syndróme).

Poruchy srdca a srdcovej činnosti
Pri nadmernej diuréze sa môžu vyskytnúť poruchy krvného obehu, a to
predovšetkým u starších pacientov a u detí. Prejavia sa predovšetkým ako
bolesti hlavy, závraty, poruchy videnia, sucho v ústach a smäd, hypotenzia
a ortostatické poruchy regulácie. Ako následok nadmernej diurézy sa môže
objaviť dehydratácia a následkom hypovolémie porucha cirkulácie
a hemokoncentrácia. Hemokoncentrácia môže predovšetkým u starších pacientov
zvýšiť riziko trombózy.

Poruchy gastrointestinálneho traktu
/Zriedkavé:/ gastrointestinálne poruchy (napr. nauzea, vracanie, hnačka)

Poruchy pečene a žlčových ciest
/Veľmi zriedkavé/: akútna pankreatitída, intrahepatálna cholestáza, zvýšenie
pečeňových transamináz.
Môže sa vyskytnúť hepatická encefalopatia u pacientov s hepatocelulárnou
nedostatočnosťou, pozri časť 4.3.).

Poruchy kože a podkožného tkaniva
/Menej časté:/ pruritus, reakcie na koži a sliznici (napr. bulózny exantém,
urtikária, purpurea, multiformný erytém, bulózny pemfigoid, Stevensov-
Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, exfoliatívna dermatitída,
fotosenzitivita)
/Zriedkavé:/ vaskulitída

Môžu sa objaviť alebo zhoršiť príznaky obštrukcie močových ciest (napr. pri
hypertrofii prostaty, hydronefróze, stenóze uretry).

9. Predávkovanie

Príznaky pri akútnom alebo chronickom predávkovaní závisí od rozsahu
a následkov straty elektrolytov a tekutín. Predávkovanie môže vyvolať
hypovolémiu, dehydratáciu, hemokoncentráciu, srdcové arytmie spôsobené
nadmernou diurézou. Príznaky týchto porúch zahŕňajú závažnú hypotenziu
(vyúsťujúcu do šoku), akútne zlyhanie obličiek, trombózu, stavy delíria,
ochabnutú paralýzu, apatiu a zmätenosť.

Liečbu preto treba zamerať na doplnenie tekutín a úpravu rovnováhy
elektrolytov. Okrem prevencie a liečby závažných komplikácií a ďalších
účinkov na organizmus, zapríčinených týmito poruchami, je nutný aj
intenzívny všeobecný aj špecifický monitoring a liečebné opatrenia.

Nie je známe žiadne špecifické antidotum pre furosemid. Ak od užitia lieku
perorálnou cestou uplynul iba krátky čas, odporúča sa obmedzenie ďalšej
systémovej absorpcie liečiva (výplach žalúdka) ako aj znížiť absorpciu
liečiva (aktívnym uhlím).

Urgentné postupy pri anafylaktickom šoku
Po tom, ako sa objavia prvé príznaky (napr. kožné reakcie ako urtikária
alebo začervenanie, agitácia, bolesť hlavy, náhle profúzne potenie, nauzea,
cyanóza):
- treba zaviesť venóznu kanylu
- okrem iných zvyčajných urgentných postupov sa hlava a horná časť trupu
umiestnia do zníženej polohy a udržiava sa voľná priechodnosť dýchacích
ciest, prípadne sa inhaluje kyslík!
- ak je to nevyhnutné, treba začať ďalšie, v prípady potreby intenzívne
opatrenia (medzi inými podanie adrenalínu, objemových náhrad,
glukokortikoidov)


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Diuretikum s vysokým účinkom, sulfonamid,
furosemid.
ATC kód:C03CA01

Furosemid je silné, krátko a rýchlo pôsobiace kľučkové diuretikum. Inhibuje
reabsorpciu Na+, Cl- a K+ v ascedentnom ramienku Henleho kľučky blokádou
iónového prenášača pre Na+/2Cl-/K+. Exkrečná frakcia sodíka môže dosiahnuť
až 35 % sodíka filtrovaného glomerulom. V dôsledku zvýšeného vylučovania
sodíka, ktoré sekundárne sprevádza osmoticky viazaná voda, sa zvýši
vylučovanie moču a zvýšená sekrécia K+ v distálnom tubule. Zvýšené je i
vylučovanie Ca2+ a Mg2+. Okrem strát vyššie uvedených elektrolytov sa môže
znížiť vylučovanie kyseliny močovej a môžu vzniknúť poruchy acidobázickej
rovnováhy smerom k alkalóze.

Furosemid vyvoláva stimuláciu renín-angiotenzín-aldosterónového systému v
závislosti od dávky.

Antihypertenzný účinok je primárne dôsledkom zníženia objemu krvi. U
pacientov so srdcovou insuficienciou furosemid vyvoláva akútne zníženie
predzáťaže srdca dilatáciou venózneho kapacitného riečiska, čo vyžaduje
dostatočnú funkciu obličiek.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálnom podaní sa z gastrointestinálneho traktu absorbuje 60-70 %
furosemidu. U pacientov
s chronickou srdcovou insuficienciou alebo s nefrotickým syndrómom sa
absorpcia môže znížiť na menej ako 30 %.
Nástup účinku možno očakávať približne o 30 minút. Maximálna hladina v
plazme sa dosahuje približne 1 hodinu po podaní.
Na proteíny plazmy sa viaže približne 95 % furosemidu. Pri insuficiencii
obličiek sa táto väzba môže znížiť až na 10 %. Relatívny distribučný objem
je 0,2 l/kg telesnej hmotnosti (u novorodencov 0,8 l/kg telesnej
hmotnosti).
V pečeni sa metabolizuje približne iba 10 % furosemidu.
Furosemid sa vylučuje prevažne v nezmenenej forme, z dvoch tretín obličkami
a z jednej tretiny žlčou a stolicou. Pri normálnej funkcii obličiek je
eliminačný polčas približne 1 hodina. Pri terminálnej renálnej
insuficiencii je predĺžený približne na 3 hodiny.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

/Akútna toxicita/
LD50 po jednorazovom perorálnom podaní je: myš a potkan v rozmedzí 1050 až
4600 mg/kg telesnej hmotnosti, morča 243 mg/kg telesnej hmotnosti.

/Chronická toxicita/
U potkanov a psov sa po 6-tich a 12-tich mesiacoch podávania vysokých dávok
(10 – 20-krát vyšších ako terapeutická dávka u ľudí) vyskytlo poškodenie
obličiek (vrátane fibrózy a kalcifikácie obličiek).

/Mutagénny a karcinogénny potenciál/
Štúdie mutagenity /in vitro/ naznačili, že furosemid môže vyvolať génové a
chromozómové mutácie buniek cicavcov. /In vivo/ testy u zvierat boli
negatívne. Dosiaľ známe výsledky testov /in vitro/ sa nepovažujú za významné
pre terapeutické dávkovacie rozmedzie.
Dlhodobé štúdie u potkanov a myší nepriniesli žiadne dôkazy karcinogénneho
potenciálu.

/Reprodukčná toxicita/
Furosemid prestupuje cez placentu a v pupočníkovej krvi dosahuje 100 %
koncentrácie zo séra matky. Nie sú žiadne správy o malformáciách u človeka
vo vzťahu k furosemidu. Doposiaľ však nie sú dostatočné skúsenosti na
konečné posúdenie škodlivého vplyvu na embryo/plod. U plodov sa môže /in/
/utero/ stimulovať tvorba moču. U nedonosených dojčiat liečených furosemidom
sa vyskytla urolitiáza. Experimentálna štúdia s novonarodenými potkanmi
liečenými furosemidom v dávke 75 mg/kg telesnej hmotnosti v 7-11 a 14-18
deň gestácie potvrdila znížený počet diferencovaných glomerulov.

6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum,
magnesii stearas, lactosum monohydricum.
Upozornenie pre diabetikov:
1 tableta obsahuje menej ako 0,1 uhľohydrátových výmenných jednotiek.

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

5 rokov

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 25 şC.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Intenzívne svetelné žiarenie môže spôsobiť žlté sfarbenie tabliet,
neovplyvní však účinnosť lieku.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

PP/Al blister, písomná informácia pre používateľov, škatuľka.
Balenie: 20, 50 alebo 100 tabliet

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Hexal AG,
Industriestrasse 25
D-83607 Holzkirchen
Nemecko


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

50/0147/02-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

26.7.2002


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
Október 2011