Písomná informácia pre používateľov
Príloha č. 3 k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2010/03155
                     PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ENTONOX 50%/50% medicinálny plyn stlačený
Oxid dusný/Kyslík
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu  skôr,  ako  začnete  používať
Váš liek.
 1. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
    ju znovu prečítali.
 2. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára nebo
    lekárnika.
 3. Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
    uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
 4. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
    spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
    informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi nebo
    lekárnikovi.
V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1.    Čo je ENTONOX a na čo sa používa
2.    Skôr ako použijete ENTONOX
3.    Ako používať ENTONOX
4.    Možné vedľajšie účinky
5.    Ako uchovávať ENTONOX
6.    Ďalšie informácie
1.    ČO JE ENTONOX A NA ČO SA POUŽÍVA
ENTONOX obsahuje zmes oxidu  dusného  (medicinálny  "rajský  plyn",  N2O)  a
kyslíka (medicinálny kyslík,  O2),  každý  v  objemovom  podiele  50%  a  je
podávaný vdychovaním ako plynná zmes.
Účinky ENTONOXU
Oxid dusný tvorí  50%  plynnej  zmesi.  Má  analgetický  účinok,  t.j.  tlmí
bolesť, znižuje vnímavosť bolesti, zvyšuje prah  bolesti  a  okrem  toho  má
uvoľňujúci a ľahko ukľudňujúci účinok. Tieto účinky sú  výsledkom  pôsobenia
oxidu dusného na signálne látky (látky, ktoré prenášajú vzruchy) v  nervovej
sústave.
50%-ná koncentrácia kyslíka, ktorá je približne dvojnásobná ako  v  okolitom
vzduchu, zaručuje bezpečný obsah kyslíka vo vdychovanej zmesi.
Na čo sa ENTONOX používa
ENTONOX sa používa pokiaľ je potrebné tlmenie bolesti  miernej  až  strednej
intenzity a obmedzeného trvania a ak je požadovaný  rýchly  nástup  a  ústup
účinku. ENTONOX tlmí bolesť už  po  niekoľkých  nádychoch  a  tlmivý  účinok
mizne po niekoľkých minútach od ukončenia podávania.
2.    SKÔR AKO POUŽIJETE ENOTONOX
Nepoužívajte ENTONOX
Pred použitím ENTONOXU informujte svojho  lekára,  ak  sa  u  Vás  vyskytuje
ktorýkoľvek z týchto príznakov alebo symptómov:
 . Dutiny naplnené plynom alebo bublinky plynu:  ak  je  z  dôvodu  choroby
   alebo z akéhokoľvek iného dôvodu podozrenie, že  v  dutinách  pohrudnice
   mimo Vašich pľúc je vzduch, alebo sa vo vašej  krvi  vyskytujú  bublinky
   plynu, napríklad ak ste sa potápal s potápacím zariadením a môžete mať v
   krvi plynové bublinky, alebo pokiaľ vám bola do  oka  vpichnutá  plynová
   injekcia, napríklad pri  odlúčení  sietnice  a  podobne.  Tieto  plynové
   bublinky môžu expandovať a spôsobiť ťažkosti.
 . Ochorenie srdca: ak máte srdcové zlyhanie alebo závažnú poruchu  funkcie
   srdca, pretože mierne uvoľňujúci účinok oxidu dusného  na  srdcový  sval
   môže spôsobiť ďalšie zhoršenie funkcie srdca.
 . Zranenia centrálneho nervového systému: ak máte zvýšený  tlak  v  mozgu,
   napríklad vplyvom mozgového nádoru alebo  krvácania  do  mozgu,  pretože
   oxid dusný môže zvýšiť tlak v mozgu a vyvolať riziko poškodenia.
 . Nedostatok vitamínov: ak máte /diagnostikovaný, ale neliečený/  nedostatok
   vitamínu B12 alebo kyseliny listovej, pretože oxid  dusný  môže  zhoršiť
   príznaky vyvolané nedostatkom vitamínu B12 a kyseliny listovej.
 . Nepriechodnosť čriev: ak máte závažné  brušné  ťažkosti  alebo  príznaky,
   ktoré môžu znamenať nepriechodnosť  čriev,  ENTONOX  môže  zvýšiť  riziko
   dilatácie čriev.
Buďte zvlášť opatrný pri používaní ENTONOXU
Tiež informujte lekára ak máte akýkoľvek  z  nasledujúcich  príznakov  alebo
symptómov:
 . Ušné ťažkosti: napríklad zápal ucha, pretože ENTONOX môže zvyšovať tlak v
   strednom uchu.
 . Nedostatok vitamínov: ak je u  Vás  podozrenie  na  nedostatok  vitamínu
   B12 alebo kyseliny listovej  alebo  máte  nedostatok  týchto  vitamínov,
   pretože oxid dusný môže zhoršiť príznaky vyvolané  nedostatkom  vitamínu
   B12 alebo kyseliny listovej.
O tom, či je pre vás ENTONOX vhodný, rozhodne Váš lekár.
Používanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v  poslednom  čase  užívali  ešte  iné  lieky,  vrátane
liekov, ktorých výdaj nie  je  viazaný  na  lekársky  predpis,  oznámte  to,
prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Ak  užívate  iné  lieky,  ktoré  ovplyvňujú  Vaše  mozgové  funkcie,   napr.
benzodiazepíny (upokojujúce lieky) alebo lieky na báze  morfínu,  informujte
svojho lekára. ENTONOX môže zvyšovať účinky týchto liekov.  V  kombinácii  s
inými sedatívami,  alebo  inými  liekmi  pôsobiacimi  na  centrálnu  nervovú
sústavu ENTONOX môže zvyšovať riziko nežiaducich  účinkov.  Informujte  tiež
svojho  lekára,  ak  užívate  lieky   obsahujúce   metotrexát   (napr.   pri
reumatoidnej  artritíde),  bleomycín  (pri  liečbe   nádorových   ochorení),
nitrofurantoin  alebo  podobné  antibiotiká  (pre  liečbu  infekcií)   alebo
amiodaron (na liečbu srdcových ochorení). ENTONOX zvyšuje  nežiaduce  účinky
týchto liekov.
Tehotenstvo a dojčenie
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím  lekárom  alebo
lekárnikom. Vášmu lekárovi by  ste  mali  oznámiť,  že  ste  tehotná.  Počas
prvých 6 mesiacov tehotenstva sa neodporúča  užívať  ENTONOX  kvôli  možnému
riziku pre plod. ENTONOX môže byť  podávaný  v  posledných  troch  mesiacoch
tehotenstva a počas pôrodu. Pokiaľ je ENTONOX použitý  tesne  pred  pôrodom,
vaše dieťa by malo byť sledované kvôli prípadným nežiaducim účinkom.
ENTONOX  môže  byť  podávaný  v  období  dojčenia,  avšak  nie  pri  dojčení
samotnom.
Vedenie vozidla a obsluha strojov
Ak vám bol  podaný  ENTONOX  bez  akéhokoľvek  ďalšieho  lieku  (analgetika,
sedatíva), z bezpečnostných dôvodov neveďte motorové  vozidlo,  neobsluhujte
stroje ani nevykonávajte zložité úkony do tej doby,  kým  sa  plne  zotavíte
(aspoň 30 minút). O tom, či je pre vás bezpečné viesť  motorové  vozidlo  sa
poraďte so zdravotníckym personálom.
3.    AKO  POUŽÍVAŤ ENTONOX
ENTONOX je vždy podávaný v prítomnosti zdravotníckeho pracovníka, ktorý  je
oboznámený s touto formou lieku. Počas inhalácie ENTONOXU sa okrem  Vás  má
sledovať aj samotné podávanie, aby sa  zabezpečilo,  že  liek  je  podávaný
správne.  Po  skončení  inhalácie  budete   monitorovaný(-a)   kompetentným
zdravotníckym personálom do doby, kým sa plne zotavíte.
ENTONOX sa má vždy používať podľa pokynov lekára. Váš  lekár  vám  vysvetlí,
ako ENTONOX používať, ako ENTONOX funguje a aké má účinky.
ENTONOX  je  zvyčajne  vdychovaný  pomocou  tvárovej  masky  pripevnenej   k
špeciálnemu ventilu, čo znamená, že máte plnú kontrolu nad  prietokom  plynu
v súlade s vašim dýchaním. Ventil sa otvára  iba  pri  nádychu.  ENTONOX  sa
môže vdychovať aj pomocou takzvanej nosovej masky.
Bez ohľadu na to, akú masku použijete, dýchajte normálne.
Po skončení podávania ENTONOXU musíte odpočívať tak dlho,  kým  sa  nebudete
cítiť duševne zotavený.
Bezpečnostné opatrenia
    . V miestnosti, kde  prebieha  podávanie  ENTONOXU  je  prísne  zakázané
      fajčenie a manipulácia s otvoreným ohňom
    . ENTONOX je určený len pre medicinálne účely
Ak použijete viac ENTONOXU, ako máte
Je veľmi nepravdepodobné, že sa plynom predávkujete, pretože  jeho  prietok
je riadený vašim dýchaním a zloženie zmesi je pevne dané (50% oxidu dusného
a 50% kyslíka).
Ak dýchate rýchlejšie ako normálne a vdychujete viac oxidu  dusného,  môžete
pociťovať znateľnú únavu a do istej miery sa môžete cítiť oddelení od  vášho
okolia.  V  takom  prípade  ihneď   informujte   zdravotnícky   personál   a
vdychovanie ukončite.
Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte  sa  svojho
lekára.
4.    MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, aj ENTONOX môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci  sa
neprejavia u každého.
Ak začnete  pociťovať  akýkoľvek  vedľajší  účinok  ako  závažný  alebo  ak
spozorujete  vedľajšie  účinky,  ktoré  nie  sú  uvedené  v tejto  písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to,  prosím,  svojmu  lekárovi  alebo
lekárnikovi.
/Časté/ (vyskytujú sa u 1 až 10 pacientov zo 100):
Závrat, točenie hlavy, eufória, nevoľnosť a vracanie
/Menej časté/ (vyskytujú sa u 1 až 10 pacientov z 1000)
Silná únava. Pocit  tlaku  v  strednom  uchu,  po  dlhšom  použití.  ENTONOX
zvyšuje tlak v strednom uchu.
Nafúknuté brucho, pretože ENTONOX pomaly zvyšuje objem plynu v črevách.
/Neznáme (z dostupných údajov):/
Účinky na kostnú dreň, ktoré môžu vyvolať anémiu.
Účinky na nervové funkcie, pocit otupenosti a slabosti, zvyčajne v nohách.
K tomu dochádza preto, že oxid dusný ovplyvňuje metabolizmus vitamínu B12 a
kyseliny listovej a inhibuje enzým metionín syntázu.
Oslabené dýchanie. Môžete mať tiež bolesti hlavy.
Psychické účinky ako je psychóza, zmätenosť alebo úzkosť.
5.    AKO UCHOVÁVAŤ ENTONOX
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte ENTONOX po dátume exspirácie, ktorý je  uvedený  na  fľaši  po
EXP.
Uchovávajte pri teplote vyššej ako -5°C.
Pri podozrení, že bol ENTONOX skladovaný na príliš chladnom mieste, sa  majú
tlakové fľaše uchovávať v horizontálnej polohe pri teplote nad  +10°C  aspoň
po dobu 48 hodín pred použitím.
Tlakovú fľašu skladujte na  uzavretom  mieste  vyhradenom  pre  medicinálne
plyny.
Udržujte mimo horľavý materiál.
Podávajte len v dobre vetraných priestoroch.
Fajčenie zakázané. Nevystavovať silnému teplu.
Pri riziku požiaru tlakovú fľašu premiestnite na bezpečné miesto.
Tlakovú fľašu udržujte čistú, suchú a chráňte ju pred olejom a mastnotou.
Uistite sa, či tlaková fľaša nie je prevrhnutá alebo spadnutá.
Skladujte a premiestňujte s uzatvoreným ventilom.
6.    ĎALŠIE INFORMÁCIE
Čo ENTONOX obsahuje
 1. Liečivá sú:
    Oxid dusný 50% = medicinálny rajský plyn (chemický vzorec: N2O)
    a kyslík 50% = medicinálny kyslík (chemický vzorec: O2)
 2. ENTONOX neobsahuje žiadne ďalšie zložky.
Ako vyzerá ENTONOX a obsah balenia
ENTONOX je bezfarebný plyn bez chuti a zápachu, ktorý sa dodáva  v  tlakovej
fľaši s ventilom pre kontrolu prietoku plynu.
Lieková forma: stlačený medicinálny plyn.
Vrchná časť fľaše je označená bielym a modrým pruhom (označuje zmes  kyslíka
a oxidu dusného). Telo fľaše je biele (medicinálny plyn).
|Veľkosť balenia v   |2 |2,5|5 |10 |
|litroch             |  |   |  |   |
Všetky veľkosti balenia nemusia byť uvedené na trh.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
AGA AB
SE-181 81 Lidingö
Švédsko
Výrobca
AGA Gas AB
Rotevägen 2
SE- 192 78 Sollentuna (Rotebro site)
Švédsko
Linde Healthcare
Parc d’activités du Bois Vert – 16, avenue de la Saudrune
31 120 Portet sur Garonne
Francúzsko
Ak potrebujete akúkoľvek  informáciu  o tomto  lieku,  kontaktujte,  prosím,
miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii
Slovenská republika
Linde Gas k.s.
Odborárska 23
SK- 831 02 Bratislava
Tel: +421249102512
sluzby@sk.linde-gas.com
Tento  liek  je  schválený  v  členských  štátoch  Európskeho  hospodárskeho
priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Rakúsko      LIVOPAN
Belgicko     RELIVOPAN
Cyprus            ENTONOX
Česká republika   ENTONOX
Dánsko            LIVOPAN
Fínsko            LIVOPAN
Grécko            ENTONOX
Holandsko    RELIVOPAN
Nemecko      LIVOPAN
Island            LIVOPAN
Luxembursko  RELIVOPAN
Maďarsko     ENTONOX
Nórsko            LIVOPAN
Poľsko            ENTONOX
Portugalsko  LIVOPAN
Rumunsko     ENTONOX
Španielsko   ENTONOX
Švédsko      LIVOPAN
Taliansko    LIVOPAN
Táto  písomná  informácia  pre  používateľov  bola  naposledy  schválená   v
09/2010.
Podrobné informácie  o tomto  lieku  sú  dostupné  na  internetovej  stránke
Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv http://www.sukl.sk/.
----------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------
Nasledujúca  informácia  je  určená  len  pre   lekárov   a   zdravotníckych
pracovníkov:
Bezpečnostné opatrenia
Pri práci s oxidom dusným je potrebná špeciálna  opatrnosť.  Oxid  dusný  sa
musí podávať v súlade
s platnými predpismi.
ENTONOX sa má podávať len  v  priestoroch,  ktoré  sú  dobre  vetrateľné,  v
ktorých  je  k  dispozícii  zariadenie  na  odsávanie  prebytočného   plynu.
Použitím odsávacieho  zariadenia  a  zabezpečením  dobrého  vetrania  sa  dá
vyhnúť vysokým koncentráciám  rajského  plynu  v  okolitom  vzduchu.  Vysoké
koncentrácie rajského plynu v okolitom vzduchu môžu mať negatívny  vplyv  na
zdravie personálu a ďalších ľudí v blízkosti. Existujú národné smernice  pre
koncentrácie rajského plynu v prostredí, takzvané  hygienické  normy,  ktoré
stanovujú limitné hodnoty na pracovisku,  priemerné  limitné  hodnoty  počas
pracovného dňa aj priemerné limitné hodnoty počas krátkodobého pôsobenia.
Hodnoty sa  nesmú  prekročiť,  aby  zdravotnícky  personál  nebol  vystavený
riziku.
 . Ventil tlakovej fľaše otvárajte pomaly a opatrne.
 . V prípade požiaru, alebo keď sa zariadenie nepoužíva, zatvorte ventil.
 . Pri používaní musí byť tlaková fľaša vhodne upevnená.
 . V prípade, že tlak vo fľaši klesol na hodnotu, keď je ručička na  ventile
   v žltom poli, je potrebné vziať do úvahy potrebu blízkej výmeny fľaše.
 . Ak vo fľaši zostane malé množstvo plynu, ventil  musí  byť  uzavretý.  Je
   dôležité nechať vo fľaši zostatkový  tlak,  aby  sa  zabránilo  vniknutiu
   nečistôt.
 . Po použití musí byť  tlaková  fľaša  tesne  uzavretá..  Vypusťte  tlak  z
   regulátora alebo prípojky.
 
Súhrn charakteristických vlastnosti lieku
Príloha č. 2 k rozhodnutiu o registrácii, ev. č.: 2010/03155
                  SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV LIEKU
ENTONOX 50%/50%, medicinálny plyn stlačený
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna tlaková fľaša obsahuje:
oxid dusný (N2O, medicinálny rajský plyn)    50% V/V
a
kyslík (O2, medicinálny kyslík)              50% V/V
o tlaku 138 alebo 170 bar (pri 15°C)
3. LIEKOVÁ FORMA
Medicinálny plyn stlačený
Plyn bez farby a zápachu
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikácie
ENTONOX  je  indikovaný  pri  krátkodobej  bolesti   miernej   až   strednej
intenzity, kedy je potrebný rýchly nástup a ústup analgetického účinku.
4.2. Dávkovanie a spôsob podávania
Pri práci s oxidom dusným je potrebné dodržiavať  osobitné  opatrenia.  Oxid
dusný sa má podávať v súlade s miestnymi predpismi.
ENTONOX  sa  podáva  inhaláciou  spontánne  dýchajúcim   pacientom   pomocou
tvárovej masky. Podávanie ENTONOXU  je  riadené  dýchaním  pacienta.  Ak  je
maska pevne držaná okolo  nosa  a  úst,  vplyvom  dýchania  sa  otvorí  tzv.
nádychový ventil a ENTONOX  prúdi  do  dýchacích  ciest  pacienta.  Plyn  je
absorbovaný pľúcami.
V zubnom lekárstve sa odporúča použiť dvojitú masku, eventuálne  sa  použije
maska  na  nos,  alebo  na  nos  i ústa  so  zodpovedajúcim  odvodom   alebo
odvetrávaním plynu.
Podávanie endotracheálnou trubicou sa neodporúča. Ak má byť  ENTONOX  podaný
pacientovi, ktorý dýcha pomocou endotracheálnej trubice,  podanie  môže  byť
vykonané len zdravotníckym personálom,  ktorý  má  dostatočné  skúsenosti  s
podávaním anestézie.
Podávanie  ENTONOXU  sa  má  začať  krátko  pred  požadovaním  analgetického
účinku. Nástup  analgetického  účinku  je  po  4-5  vdýchnutiach  a  maximum
dosahuje po  2-3  minútach.  Podávanie  ENTONOXU  má  pokračovať  v priebehu
celého  bolestivého  zákroku  alebo  tak  dlho,  ako  dlho   je   požadovaná
analgézia. Po ukončení podávania / inhalácie, účinok mizne počas  niekoľkých
minút.
Podľa individuálnej reakcie pacienta na  bolesť  môžu  byť  potrebné  ďalšie
analgetiká.
ENTONOX sa má podávať  personálom  oboznámeným  s jeho  použitím.  Podávanie
ENTONOXU sa má vykonávať len pod dohľadom a s inštrukciami personálu,  ktorý
je oboznámený s príslušným vybavením a jeho účinkami. ENTONOX sa má  podávať
iba  vtedy,  ak  sú  ľahko  dostupné  zdroje   kyslíka   a   zariadenia   na
resustitáciu.
Ideálne si pacient má držať masku, z ktorej  ENTONOX  inhaluje.  Pacient  má
byť poučený, aby masku držal na tvári a  normálne  dýchal.  Toto  je  ďalšie
bezpečnostné opatrenie, ktoré minimalizuje riziko predávkovania. Ak  pacient
z akéhokoľvek dôvodu vdýchne viac ENTONOXU než je potrebné a  je  ovplyvnená
jeho bdelosť, pacientovi maska odpadne a preruší  sa  tak  podávanie  lieku.
Vdychovaním okolitého vzduchu účinok ENTONOXU rýchlo  mizne,  takže  pacient
je v krátkom čase opäť bdelý.
ENTONOX sa má podávať predovšetkým pacientom, ktorí  sú  schopní  porozumieť
pokynom týkajúcim sa použitia masky a riadiť sa nimi.
Deťom alebo pacientom, ktorí nie sú schopní rozumieť  pokynom  a  riadiť  sa
nimi,  môže  byť   ENTONOX   podávaný   len   pod   dohľadom   kompetentného
zdravotníckeho  personálu,  ktorý  pomôže  pacientovi  držať  masku  a  bude
podávanie aktívne sledovať. V takýchto prípadoch môže byť  ENTONOX  podávaný
maskou s kontinuálnym prietokom plynu. Toto podávanie však môže byť  použité
iba za kontrolovaných podmienok kvôli riziku  výraznej  sedácie  pacienta  a
bezvedomiu. Zariadenie s kontinuálnym prietokom plynu sa má používať  iba  v
prítomnosti  kompetentného  personálu  a s  dostupným  zariadením,   pomocou
ktorého je  možné  zvládnuť  príznaky  výraznejšej  sedácie  alebo  zníženej
úrovne vedomia. Kedykoľvek je použitý kontinuálny prietok plynu, tak  sa  má
zvážiť  riziko  možnej  inhibície  ochranných   reflexov   dýchacích   ciest
a zdravotnícky personál vykonávajúci analgéziu má byť pripravený  zabezpečiť
dýchacie cesty a asistovanú ventiláciu.
Po skončení podávania má byť  pacient  ponechaný  pod  dohľadom  a  v  kľude
približne 5 minút, alebo  do  doby  kým  nie  je  uspokojivo  obnovená  jeho
bdelosť / vedomie.
ENTONOX je možné podávať až po dobu 6 hodín bez  sledovania  hematologických
parametrov  u  pacientov  bez  rizikových  faktorov.  (Pozri  4.4.  Osobitné
upozornenia)
4.3. Kontraindikácie
Pri inhalácii ENTONOXU môžu  plynové  bubliny  (plynové  embóly)  a uzavreté
telové dutiny naplnené  vzduchom  expandovať,  vplyvom  zvýšenej  schopnosti
oxidu  dusného  difundovať.  ENTONOX  je  preto  v  nasledujúcich  prípadoch
kontraindikovaný:
- U pacientov so známkami alebo  príznakmi  pneumotoraxu,  pneumoperikardia,
  závažného emfyzému, plynovej embólie alebo zranenia hlavy.
- Po potápaní v hĺbkach s rizikom dekompresnej choroby (bublinky dusíka).
- Po kardiopulmonárnom bypasse s  mimotelovým  obehom  alebo  po  koronárnom
  bypasse bez mimotelového obehu.
- U pacientov, ktorí sa  nedávno  podrobili  intraokulárnej  injekcii  plynu
  (napr. SF6, C3F8), kým sa plyn úplne nevstrebe, pretože objem, alebo  tlak
  plynu sa môže zvýšiť a následne spôsobiť slepotu.
- U pacientov so závažnou dilatáciou gastrointestinálneho traktu.
ENTONOX je tiež kontraindikovaný:
- U pacientov so srdcovým zlyhaním  alebo  srdcovou  dysfunkciou  (napr.  po
  kardiochirurgickom zákroku), aby sa zabránilo  riziku  ďalšieho  zhoršenia
  funkcie srdca.
- U pacientov, ktorí vykazujú známky zmätenosti alebo vykazujú iné  príznaky
  zvýšeného intrakraniálneho tlaku.
- U pacientov so zníženým vedomím alebo zníženou  schopnosťou  spolupracovať
  a riadiť sa pokynmi kvôli riziku, že ďalšia  sedácia  oxidom  dusným  môže
  negatívne ovplyvniť prirodzené ochranné reflexy.
- U pacientov s diagnostikovaným, ale neliečeným  nedostatkom  vitamínu  B12
  alebo kyseliny  listovej  alebo  s  diagnostikovanou  genetickou  poruchou
  enzýmového systému spojeného s metabolizmom týchto vitamínov.
- U pacientov so zranením tváre, u ktorých môže použitie masky  predstavovať
  problémy alebo riziko.
4.4. Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
ENTONOX  sa  má  podávať  len  kompetentným  personálom,  ktorý  má  prístup
k zodpovedajúcemu resuscitačnému vybaveniu (pozri 4.2. Dávkovanie  a  spôsob
podávania).
Pri použití masky s  kontinuálnym  prietokom  plynnej  zmesi  sa  má  zvážiť
riziko zvýšenej sedácie, bezvedomie a negatívne účinky na  ochranné  reflexy
ako je napr. opakované zvracanie a vdychovanie.
Tiež sa má zvážiť možné zneužitie lieku.
/Varovanie/
Oxid  dusný  ovplyvňuje  metabolizmus  vitamínu  B12  a  kyseliny  listovej.
Inhibuje enzým metionín syntázu, ktorý sa  zúčastňuje  premeny  homocysteinu
na metionín. Inhibícia tohto enzýmu ovplyvňuje /  znižuje  tvorbu  tymidinu,
ktorý je  dôležitou  súčasťou  štruktúry  DNA.  Inhibícia  tvorby  metionínu
oxidom dusným  môže  viesť  k poruchám  a zníženej  tvorbe   myelínu,  a tým
k poškodeniu  miechy.  Vplyv  na  syntézu  DNA  je  pravdepodobne  jedným  z
dôvodov, prečo má oxid dusný vplyv na krvotvorbu a poškodenie  plodu,  ktoré
bolo pozorované v štúdiách so zvieratami.
U zdravotníckeho personálu, ktorý bol opakovane  vystavený  pôsobeniu  oxidu
dusného v nedostatočne  vetraných  miestnostiach,  bola  pozorovaná  znížená
plodnosť.  Kauzálnu  súvislosť  medzi  týmito  prípadmi  a  pôsobením  oxidu
dusného nie je v súčasnosti možné potvrdiť ani vyvrátiť.  Je  dôležité,  aby
množstvo oxidu dusného v  okolitom  vzduchu  bolo  udržiavané  na  najnižšej
možnej úrovni, ktorá má byť pod hodnotou stanovenou národnými predpismi.
Priestory, kde je ENTONOX používaný,  majú  byť  adekvátne  vetrané  a/alebo
vybavené  odsávacím  zariadením,  aby  bola   koncentrácia   oxidu   dusného
udržiavaná pod hranicou  stanovenou  národnými  hygienickými  predpismi  pre
limitné  hodnoty  na  pracovisku,  pre  priemerné  limitné   hodnoty   počas
pracovného  dňa  aj  pre  priemerné  limitné  hodnoty   počas   krátkodobého
pôsobenia. Vždy musia byť dodržané národné predpisy.
Zmes  plynov  sa  má  skladovať  a  používať   iba   v   priestoroch   alebo
miestnostiach s teplotou vyššou ako -5°C. Pri nižších teplotách  môže  dôjsť
k rozdeleniu zmesi, čo môže viesť k podávaniu zmesi plynov s nízkym  obsahom
kyslíka.
ENTONOX môže byť podaný deťom,  ktoré  sú  schopné  riadiť  sa  pokynmi  ako
zariadenie použiť. U mladších detí a  u  pacientov,  ktorí  nie  sú  schopní
riadiť sa pokynmi, je možné použiť  masku  s  konštantným  prietokom  plynu.
Použitie masky s konštantným prietokom plynu je obmedzené iba  na  primerane
vyškolený  zdravotnícky  personál   s dostupným   vybavením   na   zaistenie
dýchacích ciest a asistovanú ventiláciu. (pozri  4.2.  Dávkovanie  a  spôsob
podávania)
/Osobitné upozornenia/
Oxid dusný môže ovplyvňovať metabolizmus vitamínu B12 a  kyseliny  listovej,
preto je potrebná opatrnosť u rizikových  pacientov,  t.j.  u  pacientov  so
zníženým  príjmom  alebo  metabolizmom  vitamínu  B12  a  /  alebo  kyseliny
listovej a s vrodenou  poruchou  enzýmového  systému,  ktorý  sa  zúčastňuje
metabolizmu týchto vitamínov a tiež u pacientov užívajúcich  imunosupresíva.
V nutných prípadoch je potrebné  zvážiť  substitučnú  liečbu  vitamínom  B12
alebo kyselinou listovou.
Opatrnosť je potrebná pri  podávaní  trvajúcom  dlhšie  ako  6  hodín  kvôli
riziku klinického prejavu inhibičných účinkov na metionín syntázu.
Pri dlhotrvajúcom  alebo  opakovanom  podaní  sa  má  vykonať  hematologické
vyšetrenie, aby sa minimalizovalo riziko prípadných nežiaducich účinkov.
Vplyvom obsahu oxidu dusného môže ENTONOX  zvyšovať  tlak  v  strednom  uchu
alebo v iných dutinách naplnených vzduchom (pozri 4.3. Kontraindikácie)
U  pacientov,  ktorí  užívajú  iné  centrálne  pôsobiace  lieky,   napríklad
deriváty morfínu a/alebo benzodiazepíny,  môže  súčasné  podávanie  ENTONOXU
vyvolať  zvýšenú  sedáciu  a  následne  ovplyvniť  dýchanie,  krvný  obeh  a
ochranné reflexy. Podávanie ENTONOXU sa má  u  týchto  pacientov  uskutočniť
pod dohľadom vyškoleného zdravotníckeho personálu (pozri 4.5. Interakcie).
Po skončení podávania ENTONOXU sa  má  pacientovi  doporučiť  odpočinok  pod
náležitým dohľadom, až kým nepominie riziko vyplývajúce z  podania  ENTONOXU
a kým sa pacient uspokojivo nezotaví. Zotavenie by mal posúdiť  zdravotnícky
personál.
Po skončení podávania ENTONOXU,  oxid  dusný  rýchlo  difunduje  z  krvi  do
pľúcnych alveol. Vplyvom rýchlej eliminácie z organizmu môže  nastať  pokles
koncentrácie alveolárneho kyslíka, tzv. difúzna hypoxia. Tomu možno  predísť
podaním kyslíka.
4.5. Liekové a iné interakcie
/Kombinácia s inými liekmi/
Zložka prípravku ENTONOX, oxid dusný zosilňuje účinok inhalačných  anestetík
a / alebo iných účinných látok  pôsobiacich  na  centrálnu  nervovú  sústavu
(napr.  opiátov,  benzodiazepínov  a iných  psychomimetík).   Pri   súčasnom
podávaní centrálne pôsobiacich látok sa má zvážiť riziko zvýšenej sedácie  a
útlm ochranných reflexov.
ENTONOX  zvyšuje  inhibičný  účinok  metotrexátu  na  metabolizmus  metionín
syntázy a kyseliny listovej.
Inhaláciou zvýšenej koncentrácie kyslíka sa  môže  zhoršiť  pľúcna  toxicita
spojená  s  podávaním  účinných   látok   ako   je   bleomycin,   amiodaron,
nitrofurantoin a podobne.
/Ostatné interakcie/
Zložka  prípravku  ENTONOX,  oxid  dusný   vyvoláva   inaktiváciu   vitamínu
B12  (kofaktoru  syntézy  metionínu),  čo  narušuje  metabolizmus   kyseliny
listovej. Po dlhotrvajúcom podaní oxidu  dusného  je  tak  narušená  syntéza
DNA. Tieto poruchy môžu vyvolať megaloblastické  zmeny  v  kostnej  dreni  a
pravdepodobne polyneuropatiu  a/  alebo  subakútnu  kombinovanú  degeneráciu
miechy (pozri 4.8.  Nežiaduce  účinky).  Podávanie  ENTONOXU  má  byť  preto
časovo obmedzené (pozri 4.4. Osobitné upozornenia).
4.6. Fertilita, gravidita a laktácia
/Gravidita/
Zložka prípravku ENTONOX, oxid dusný môže zasahovať do metabolizmu  vitamínu
B12 alebo kyseliny listovej (pozri 4.4. Osobitné upozornenia).
Inhibícia  metionín  syntázy  môže  v  skorých  fázach  tehotenstva  vyvolať
nežiaduce účinky. Adekvátne údaje o použití ENTONOXU u  tehotných  žien  nie
sú k dispozícii, takže nie je možné zhodnotiť prípadné  škodlivé  účinky  na
vývoj ľudského embrya alebo plodu.
Štúdie na zvieratách preukázali, že expozícia  vysokým  koncentráciám  počas
určitých  fáz  tehotenstva  môže  vyvolať  teratogénne  účinky  (pozri  5.3.
Predklinické údaje o bezpečnosti lieku). Potenciálne riziko pre človeka  nie
je známe.
Použitie  ENTONOXU  počas  prvých  dvoch  trimestrov  gravidity   sa   preto
neodporúča. ENTONOX môže byť podávaný  v  neskorých  fázach  tehotenstva,  v
treťom trimestri a pri pôrode. Ak je podaný tesne pred pôrodom,  novorodenci
sa majú sledovať pre výskyt možných nežiaducich účinkov.
/Laktácia/
ENTONOX môže byť podaný v období dojčenia, ale nie pri samotnom dojčení.
4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Zložka  ENTONOXU  oxid  dusný  má  vplyv  na  kognitívne  a  psychomotorické
funkcie.
Po krátkej inhalácii je oxid dusný rýchlo eliminovaný  z  organizmu,  pričom
psychometrické nežiaduce účinky sú po 20  minútach  od  ukončenia  podávania
zriedkavo  zrejmé,  avšak  účinok  na  kognitívne  funkcie  môže  pretrvávať
niekoľko hodín.
Pri podaní ENTONOXU ako  jediného  analgetika  alebo  sedatíva  sa  riadenie
motorových  vozidiel  a  obsluha  zložitých  strojov  neodporúčajú  po  dobu
najmenej 30 minút od ukončenia podávania, kým sa pacient  nevráti  k  svojmu
pôvodnému duševnému stavu, čo je posúdené zdravotníckym pracovníkom.
4.8. Nežiaduce účinky
Po  dlhotrvajúcom  alebo  opakovanom  podaní   ENTONOXU   bola   zaznamenaná
megaloblastická anémia a  leukopénia.  Pri  mimoriadne  vysokých  dávkach  a
častom podaní boli zaznamenané neurologické účinky ako je  polyneuropatia  a
myelopatie. Vo všetkých prípadoch, keď je podozrenie na nedostatok  vitamínu
B12 alebo kyseliny listovej, alebo ak sa už vyskytujú príznaky alebo  známky
účinkov oxidu dusného na metabolizmus metionínu  sa  má  zvážiť  substitučná
liečba.
/Časté ((1/100 až <1/10):/
Poruchy nervového systému: závraty, pocit straty rovnováhy, eufória
Poruchy gastrointestinálneho traktu: nauzea a vracanie
/Menej časté ((1/1 000 až <1/100):/
Poruchy nervového systému: silná únava
Poruchy ucha  a labirintu: pocit tlaku v strednom uchu
Poruchy gastrointestinálneho  traktu:  nadúvanie,  zvýšený  objem  plynov  v
črevách
/Neznáme (z dostupných údajov):/
Poruchy krvi a lymfatického systému: megaloblastická anémia, leukopénia
Poruchy nervového systému: polyneuropatia, paraparéza a myelopatie, útlm
dýchania, bolesti hlavy
Psychické poruchy: psychóza, zmätenosť a úzkosť
4.9. Predávkovanie
Keďže pri inhalácii plynnej zmesi je potrebná  spolupráca  pacienta,  riziko
predávkovania je veľmi malé.
Ak pri inhalácii  ENTONOXU  pacient  vykazuje  známky  zníženej  pozornosti,
neodpovedá alebo nereaguje adekvátne na pokyny, alebo  ak  sa  u  neho  inak
prejavujú známky zvýšenej sedácie, podávanie by malo  byť  ihneď  prerušené.
Pacientovi by ENTONOX nemal byť podávaný do chvíle, než opäť nadobudne  plné
vedomie.
Ak je pacient  počas  inhalácie  ENTONOXU  cyanotickí,  podávanie  musí  byť
okamžite prerušené a pacientovi by mal byť podaný čistý kyslík,  alebo  môže
byť vyžadovaná asistovaná ventilácia.
K predávkovaniu oxidom dusným a / alebo hypoxickou zmesou plynov môže  dôjsť
vtedy, keď je zariadenie vystavené nízkym teplotám, t.j. pod -5°C. Tie  môžu
viesť  k  oddeleniu  plynnej  zmesi,  takže  zo  zariadenia  je   uvoľňovaná
neprimerane vysoká koncentrácia oxidu dusného s rizikom  podania  hypoxickej
zmesi pacientovi.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Ostatné celkové anestetiká, ATC kód N01AX63
V koncentrácii 50% má oxid dusný analgetické účinky a zvyšuje  prah  bolesti
pre  rôzne  bolestivé  podnety.  Intenzita   analgetického   účinku   závisí
predovšetkým na psychickom stave pacienta. V  tejto  koncentrácii  (50%)  má
oxid dusný obmedzené anestetické účinky. V týchto koncentráciách oxid  dusný
poskytuje sedatívny a upokojujúci účinok, ale pacient  zostáva  pri  vedomí,
je ľahké udržať  jeho  pozornosť,  ale  pociťuje  určitú  ľahostajnosť  voči
svojmu okoliu.
Koncentrácia kyslíka 50% (viac ako dvojnásobná koncentrácia v porovnaní so
vzduchom) zaručuje dobré okysličenie a optimálnu saturáciu hemoglobínu
kyslíkom.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Ako príjem, tak  eliminácia  oxidu  dusného  prebieha  výhradne  v  pľúcach.
Vplyvom nízkej rozpustnosti oxidu dusného v  krvi  a v  iných  tkanivách  sa
rýchlo dosiahne saturácia krvi a cieľového orgánu (CNS). Tieto fyziologicko-
chemické vlastnosti  vysvetľujú  rýchly  nástup  analgézie  a  fakt,  že  po
prerušení  podávania  účinky  oxidu  dusného  rýchlo   ustupujú.   Plyn   je
eliminovaný  výhradne  dýchaním;  oxid  dusný  nie   je   v   ľudskom   tele
metabolizovaný.
Rýchla difúzia oxidu dusného ako z plynu, tak  z  krvi  vysvetľuje  niektoré
kontraindikácie a špeciálne opatrenia, ktoré  sa  majú   pri  použití  oxidu
dusného / ENTONOXU zohľadniť.
5.3. Predklinické údaje o bezpečnosti
Oxid dusný
Predklinické údaje získané  na  základe  obvyklých  farmakologických  štúdií
bezpečnosti, toxicity po opakovanom podávaní,  genotoxicity,  karcinogénneho
potenciálu,  reprodukčnej  toxicity  a  vývinu  neodhalili  žiadne  osobitné
riziko pre ľudí.
Bolo preukázané, že u kaloňov, ošípaných  a  opíc  expozícia  oxidu  dusnému
vyvoláva neuropatiu.
U potkanov boli pozorované teratogénne účinky po dlhodobej  expozícii  oxidu
dusnému v koncentrácii vyššej ako 500 ppm.
U gravidných potkanov vystaveným 50 - 75% oxidu dusnému  po  dobu  24  hodín
každý deň v období  6.-12.  dňa  gravidity  bol  pozorovaný  zvýšený  výskyt
potratov a malformácií rebier a stavcov plodu.
Kyslík:
Predklinické údaje neodhalili žiadne osobitné  riziko  pre  ľudí.  Účinky  v
predklinických štúdiách  boli  pozorované  iba  pri  expozíciách  dostatočne
prevyšujúcich 50% kyslíka.
6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
6.1. Zoznam pomocných látok
Žiadne
6.2. Inkompatibility
Neaplikovateľné.
6.3. Čas použiteľnosti
3 roky
6.4. Špeciálne upozornenia na uchovávanie
/Opatrenia pre uchovávanie lieku/
Uchovávajte pri teplote vyššej ako -5°C.
Pri podozrení, že bol ENTONOX  skladovaný  na  príliš  chladnom  mieste,  sa
tlakové fľaše majú uskladňovať v horizontálnej polohe pri teplote nad  +10°C
aspoň po dobu 48 hodín pred použitím.
/Opatrenia pre uchovávanie tlakových fliaš a stlačených plynov/
Pri kontakte s horľavým materiálom môže vzniknúť požiar.
Pary môžu vyvolať ospalosť a závraty.
Udržujte mimo horľavý materiál.
Používajte len v dobre vetraných priestoroch.
Fajčenie zakázané. Nevystavovať silnému teplu.
Pri riziku požiaru tlakovú fľašu premiestnite na bezpečné miesto.
Tlakovú fľašu udržujte čistú, suchú a chráňte ju pred olejom a mastnotou.
Tlakovú fľašu skladujte v priestoroch vyhradených pre medicinálne plyny.
Uistite sa, že tlaková fľaša nie je prevrhnutá alebo spadnutá.
Skladujte a premiestňujte sa zatvoreným ventilom.
6.5. Druh obalu a obsah balenia
Vrchná časť tlakovej fľaše je označená bielym  a  modrým  pruhom  (označenie
zmesi kyslíka  s  oxidom  dusným).  Telo  tlakovej  fľaše  je  biele  (značí
medicinálny plyn).
Oceľová tlaková fľaša s plniacim tlakom 138 bar
Oceľová tlaková fľaša s objemom 2,5 litra s uzatváracím ventilom a  plniacim
tlakom 138 bar. Oceľová tlaková fľaša  s  objemom  5  litrov  s  uzatváracím
ventilom a plniacim tlakom 138 bar.
Hliníková tlaková fľaša s plniacim tlakom 170 bar
Hliníková tlaková  fľaša  s  objemom  2  litre  s  uzatváracím  ventilom  so
zabudovaným regulátorom tlaku, prietokomerom a plniacim tlakom 170 bar.
Hliníková tlaková  fľaša  s  objemom  2  litre  s  uzatváracím  ventilom  so
zabudovaným regulátorom tlaku s plniacim tlakom 170 bar.
Hliníková tlaková fľaša  s  objemom  5  litrov  s  uzatváracím  ventilom  so
zabudovaným regulátorom tlaku, prietokomerom a plniacim tlakom 170 bar.
Hliníková tlaková fľaša  s  objemom  5  litrov  s  uzatváracím  ventilom  so
zabudovaným regulátorom tlaku s plniacim tlakom 170 bar.
Hliníková tlaková fľaša s  objemom  10  litrov  s  uzatváracím  ventilom  so
zabudovaným regulátorom tlaku, prietokomerom a plniacim tlakom 170 bar.
Hliníková tlaková fľaša s  objemom  10  litrov  s  uzatváracím  ventilom  so
zabudovaným regulátorom tlaku s plniacim tlakom 170 bar.
Tlaková fľaša plnená na 138/170 bar uvoľní približne X litrov plynu pri
atmosférickom tlaku a 15°C, pozri tabuľku:
|Objem fľaše|2  (170    |2.5 (138   |5 (138 bar)|5 (170 bar)|10 (170    |
|v litroch  |bar)       |bar)       |           |           |bar)       |
|Litre plynu|560        |550        |1100       |1400       |2800       |
Všetky veľkosti balenia nemusia byť uvedené na trh.
6.6. Iné zaobchádzanie s liekom
Návod na použitie a zaobchádzanie s liekom
/Všeobecné pokyny/
Medicinálne plyny môžu byť použité len pre medicinálne účely.
Rôzne typy plynov musia byť od seba oddelené. Plné a prázdne  tlakové  fľaše
musia byť skladované oddelene.
Nikdy nepoužívajte olej  alebo  tuky,  ani  keď  je  ventil  tlakovej  fľaše
stuhnutý, alebo keď nejde pripojiť regulátor tlaku.  S ventilmi  a prídavným
zariadením manipulujte s čistými rukami bez mastného filmu  (napr.  z  krému
na ruky).
V prípade požiaru, alebo keď sa zariadenie nepoužíva  zatvorte  ventil.  Pri
riziku požiaru premiestnite fľašu na bezpečné miesto.
Používajte iba  štandardné  vybavenie,  ktoré  je  určené  pre  zmes  plynov
50%N2O/ 50%O2. Pred použitím tlakovej fľaše sa uistite,  či  je  zapečatená.
/Príprava na použitie/
Pred použitím odstráňte z ventilu pečať a ochranné viečko.
Používajte iba regulátory tlaku určené pre zmes plynov 50% N2O/50%O2.
Skontrolujte, či sú rýchlospojka a regulátor čisté, či sú prípojky v  dobrom
stave.
Na  pripojenie  regulátora  tlaku  alebo  prietoku  určeného  pre   manuálne
pripojenie nikdy nepoužívajte nástroje,  pretože  môže  dôjsť  k  poškodeniu
spojenia.
Ventil tlakovej fľaše otvárajte pomaly - najmenej o pol otáčky.
Vždy sa riaďte pokynmi priloženými pri regulátore.  V súlade  s návodom  pre
regulátor vykonajte kontrolu tesnosti. Nepokúšajte sa zamedziť  úniku  plynu
z ventilu alebo zariadenia sami inak ako výmenou tesnenia alebo o-krúžku.
V prípade netesnosti uzatvorte ventil a odpojte regulátor. Ak plyn  z  fľaše
stále uniká, vyprázdnite fľašu vonku. Chybné fľaše  označte,  dajte  ich  na
miesto určené na skladovanie fliaš pripravených k reklamácii  a  vráťte  ich
dodávateľovi.
Fľaše s LIV-ventilom majú vstavaný regulátor tlaku  vo  ventile.  Samostatný
regulátor tlaku  nie je potrebný. LIV-ventil má rýchlospojku  na  pripojenie
nádychového  ventilu  s membránou  riadenou  pacientovým  dýchaním,  ale  aj
samostatný  výstup  pre  konštantný  prietok  plynu,  pri  ktorom  môže  byť
rýchlosť prietoku regulovaná v rozmedzí 0 - 15 litrov / min.
/Použitie tlakovej fľaše/
Väčšie tlakové fľaše musia byť prepravované pomocou  vhodného  typu  vozíka.
Venujte  osobitnú   pozornosť   tomu,   aby   pripojené   zaradenia   neboli
nedopatrením uvoľnené.
V  miestnosti,  kde  sa  používa  ENTONOX,  je  prísne   zakázané   fajčenie
a manipulácia s otvoreným ohňom.
Pri používaní musí byť tlaková fľaša vhodne upevnená.
V prípade, že tlak vo fľaši klesol na hodnotu, kedy je ručička na ventile  v
žltom poli, je potrebné zvážiť potrebu blízkej výmeny fľaše.
Ak vo fľaši zostane malé  množstvo  plynu,  ventil  musí  byť  uzavretý.  Je
dôležité nechať  vo  fľaši  zostatkový  tlak,  aby  sa  zabránilo  vniknutiu
nečistôt.
Po použití musí byť tlaková fľaša  tesne  uzavretá  -  uťahovať  len  rukou.
Vypusťte tlak z regulátora alebo prípojky.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
AGA AB
SE-181 81 Lidingö
Švédsko
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
05/0628/10-S
9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE
10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
 -
  - Alternatíva
Grafické sledovanie cien
Najnovšie pridané lieky
- LUMEO Slim
- KAMIREN XL 4 mg
- CAPSICUM ANNUUM
- NETROMYCINE
- Ortéza členka a...
- NUTRIDRINK YOGHURT, s...
- GANZONI - ACTIVE
- MEDIVEN
- KETOCAL 4:1
- Podložka stomická...
- UROXAL 5 MG
- YPEEN PREMIUM
- Vrecko stomické SenSura...
- Abri Pants
- ULTEC PRO
- Vodiče periférne HT...
- Molinea E
- Irbesartan Sandoz 300 mg...
- Rytmonorm SR 325 mg
- AURORIX

![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/none.png) 
 ![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/at.png) 
 ![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/it.png) 
 ![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/de.png) 
 ![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/pl.png)