Písomná informácia pre používateľov
Príloha č. 3 K NOTIFIKÁCII ZMENY V REGISTRÁCII, EV. Č. 2010/02732-Z1A
/Písomná informácia pre používateľov/
Instillatio aluminii acetico-tartarici
UŠNÁ INSTILÁCIA BUROW
Lieková forma: ušná instilácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: VULM SK s.r.o., Černyševského 26, 851 01
Bratislava, Slovenská republika
Zloženie:
/liečivo/: solutio aluminii  acetico-tartarici 10%  (roztok  octanu  a  vínanu
hlinitého) 400 mg,
/pomocné látky/: spiritus dilutus (zriedený  lieh)  300  mg,  aqua  purificata
(čistená voda) 300 mg v 1 g lieku
Farmakoterapeutická skupina: otorinolaryngologikum
Charakteristika: Ušná instilácia na lokálne použitie  s  obsahom  organickej
soli hliníka s  adstringentným  účinkom.  Organická  soľ  hliníka  v  mieste
pôsobenia koaguluje povrchovú vrstvu bielkoviny, a tak  vytvára  na  povrchu
kože a sliznice vrstvu, ktorá uľahčuje hojenie a epitelizáciu.
Indikácie:  Adstringens   pri   liečbe   zápalových   ochorení   vonkajšieho
zvukovodu.
Kontraindikácie: Precitlivenosť na zložky lieku.
Nežiaduce účinky: Pri lokálnom použití sú  zriedkavé,  prevažne  podráždenia
kože.
Interakcie: Pri lokálnom použití neprichádzajú  do  úvahy.  Bez  odporúčania
lekára nekombinujte s inými lokálne podávanými ušnými liekmi.
Dávkovanie a spôsob podania: Do zvukovodu zaveďte gázovú vložku a každé  dve
hodiny prevlhčite roztokom.
Upozornenie: Po aplikácii fľaštičku zatvorte! Nepoužitý liek spolu  s obalom
znehodnoťte alebo odovzdajte v lekárni.
Varovanie: Liek sa nesmie používať po uplynutí času použiteľnosti, ktorý  je
uvedený na obale.
Balenie: 10 g, 20 g
Uchovávanie: Chráňte pred slnkom a  svetlom.  Uchovávajte  dobre  uzatvorené
v suchu pri teplote do 25°C. Uschovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Dátum poslednej revízie:
August 2010
 
Súhrn charakteristických vlastnosti lieku
Príloha č. 2 K NOTIFIKÁCII ZMENY V REGISTRÁCII, EV. Č. 2010/02732-Z1A
                  Súhrn charakteristických vlastností lieku
1. NÁZOV LIEKU
Instillatio aluminii acetico-tartarici
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU
solutio aluminii acetico-tartarici 10%   400 mg v 1,0 g lieku
Pomocné látky, pozri časť 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
ušná instilácia
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikácie:
Adstringens pri liečbe zápalových ochorení vonkajšieho zvukovodu.
4.2. Dávkovanie a spôsob podávania:
Do zvukovodu sa zavedie  gázová  vložka  a  každé  dve  hodiny  sa  prevlhčí
roztokom.
4.3. Kontraindikácie:
Precitlivenosť na zložky lieku.
4.4. Špeciálne upozornenia:
Bez odporúčania lekára sa  nekombinuje  s inými  lokálne  podávanými  ušnými
liekmi. Po aplikácii je potrebné fľašku zatvoriť. Liek  sa  nesmie  používať
po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale.
4.5. Liekové a iné interakcie:
Pri lokálnom použití neprichádzajú do úvahy.
4.6. Používanie v gravidite a počas laktácie:
V dostupnej literatúre sa nenachádzajú údaje o  negatívnom  vplyve  lieku  v
období reprodukcie. Vzhľadom na liekovú formu a dávkovanie nie  je  popísaná
prítomnosť metabolitov lieku v mlieku.
4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje:
Liek je určený na  externé  použitie,  nemá  vplyv  na  zmeny  pozornosti  a
koncentrácie a neovplyvňuje schopnosť viesť motorové  vozidlá  a  obsluhovať
stroje.
4.8. Nežiaduce účinky:
Pri lokálnom použití sú zriedkavé, prevažne podráždenia kože.
4.9. Predávkovanie:
Pri správnom použití nie je možné.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti:
Farmakoterapeutická skupina: Otorinolaryngologiká
ATC skupina: S02AA04
Ušná instilácia na lokálne použitie s  obsahom  organickej  soli  hliníka  s
adstringentným účinkom. Organická soľ hliníka v mieste  pôsobenia  koaguluje
povrchovú vrstvu bielkoviny, a  tak  vytvára  na  povrchu  kože  a  sliznice
vrstvu, ktorá uľahčuje hojenie a epitelizáciu.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti:
Liek v tejto forme pôsobí lokálne. V  dostupnej  literatúre  neboli  nájdené
údaje o biodostupnosti lieku.
5.3. Predklinické údaje o bezpečnosti:
Bezpečnosť lieku je overená dlhodobým používaním v klinickej praxi.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Zoznam pomocných látok:
spiritus dilutus, aqua purificata
6.2. Inkompatibility:
Neuvádzajú sa.
6.3. Čas použiteľnosti:
Čas použiteľnosti je 24 mesiacov.
6.4. Upozornenie na podmienky a spôsob skladovania:
Chráni sa pred slnkom a svetlom.  Uchovávať  dobre  uzatvorené  v suchu  pri
teplote do 25°C.
Uschováva sa mimo dosahu a dohľadu detí.
6.5. Vlastnosti a zloženie obalu, veľkosť balenia:
Plastová fľaška.
Vonkajší  obal  tvorí  papierová  škatuľka  s   písomnou   informáciou   pre
používateľov.
Veľkosť balenia: 10 g, 20 g.
6.6. Upozornenia na spôsob zaobchádzania s liekom:
Len na vonkajšie použitie. Liek je vo  forme  určenej  na  priame  použitie,
podľa indikácií.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
VULM SK s.r.o., Černyševského 26, 851 01 Bratislava, Slovenská republika
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
69/0462/95-S
9. DÁTUM REGISTRÁCIE
Dátum registrácie: 31.08.1995
10. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE
August 2010
 Slovenská republika
  Slovenská republika Alternatíva
Grafické sledovanie cien
Najnovšie pridané lieky
- ZOMIG 2,5 mg
- AGAPURIN (SKL.)
- FOSTER
- Implantát spinálny...
- Co-Valsacor 80mg/12,5mg
- LAMICTAL 50 mg
- LANTUS (náplň pre...
- Levodopa/Carbidopa/Entacapone...
- TRENTAL (INJ.AD INF.)
- Ospamox 750 mg...
- IOMERON 250
- Vnútorné fixátory...
- Silgard
- Easi Cath Set
- PIRAMIL 2,5 mg
- Salsa
- Attends Slip Active 8 M
- Vnútorný fixátor...
- Calofra ODT 5 mg
- DICLOFENAC 100 STADA...
