Písomná informácia pre používateľov


PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Symbicort Turbuhaler mite 100 mikrogramov/6 mikrogramov/inhalácia
inhalačný prášok
budezonid/dihydrát formoteroliumfumarátu

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu skôr, ako začnete užívať Váš
liek.
1. Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
2. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo
lekárnika.
3. Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
4. Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi
alebo lekárnikovi


V tejto písomnej informácii pre používateľov sa dozviete:
1. Čo je Symbicort Turbuhaler mite a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete Symbicort Turbuhaler mite
3. Ako používať Symbicort Turbuhaler mite
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať Symbicort Turbuhaler mite
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE SYMBICORT TURBUHALER MITE A NA ČO SA POUŽÍVA

Symbicort Turbuhaler mite je inhalačný liek. Obsahuje dve rôzne liečivá:
budezonid a dihydrát formoteroliumfumarátu.
. Budezonid patrí do skupiny liečiv nazývanej “kortikostreoidy”. Jeho
účinkom sa dosahuje zmiernenie a predchádzanie opuchu a zápalu v
pľúcach.
. Dihydrát formoteroliumfumarátu patrí do skupiny liečiv
nazývanej “dlhodobo pôsobiace agonisty beta2-adrenoreceptora“ alebo
“bronchodilatátory“. Uvoľňuje svalstvo vo Vašich dýchacích cestách. Tým
Vám uľahčuje dýchanie.


Lekár Vám predpísal tento liek na liečbu astmy. Tento liek nie je vhodný na
liečbu pacientov
s ťažkou astmou. Môže sa predpisovať v dvoch rôznych prístupoch k liečbe
astmy.

a) Niektorí pacienti majú v liečbe astmy predpísané dva inhalátory:
Symbicort Turbuhaler mite a samostatný „úľavový inhalátor“.
. Títo pacienti používajú Symbicort Turbuhaler mite každý deň. Napomáha
to predchádzaniu vzniku príznakov astmy.
. Pacienti z tejto skupiny užívajú „úľavový inhalátor“ pri objavení sa
príznakov astmy na uľahčenie dýchania.


b) Niektorí pacienti majú v liečbe astmy predpísaný Symbicort Turbuhaler
mite ako jediný inhalátor.
. Títo pacienti používajú Symbicort Turbuhaler mite každý deň. Napomáha
to predchádzaniu vzniku príznakov astmy.
. Symbicort Turbuhaler mite používajú aj v prípade, že potrebujú dávky
navyše na úľavu od príznakov astmy a uľahčenie dýchania. Na tento účel
nepotrebujú osobitný inhalátor.


2. SKÔR AKO POUŽIJETE SYMBICORT TURBUHALER MITE

Nepoužívajte Symbicort Turbuhaler mite:
. keď ste alergický (precitlivený) na budezonid, formoterol alebo na
ďalšiu zložku, ktorou je laktóza (ktorá obsahuje malé množstvo
mliečnej bielkoviny).

Buďte zvlášť opatrný pri používaní Symbicortu Turbuhalera mite
Skôr ako začnete používať Symbicort Turbuhaler mite, informujte svojho
lekára alebo lekárnika ak:
. ste diabetik (máte cukrovku),
. máte pľúcnu infekciu,
. máte vysoký krvný tlak, mali ste problémy so srdcom (vrátane
nepravidelnej činnosti srdca, veľmi rýchleho pulzu, zúženia tepien
alebo srdcového zlyhania),
. máte problémy so štítnou žľazou alebo nadobličkami (žľazy susediace s
obličkami),
. máte nízku hladinu draslíka v krvi,
. máte vážne problémy s pečeňou.

Užívanie iných liekov
Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, oznámte to,
prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Týka sa to aj liekov, ktoré nie
sú viazané na lekársky predpis a liekov rastlinného pôvodu.

Predovšetkým, informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak používate
ktorýkoľvek z nasledovných liekov:
. Betablokátory (napr. atenolol alebo propranolol na liečbu vysokého
krvného tlaku), vrátane očných kvapiek (napr. timolol na liečbu
glaukómu – zelený očný zákal).
. Lieky proti rýchlej alebo nepravidelnej činnosti srdca (napr.
chinidín).
. Lieky ako digoxín, často používané na liečbu srdcového zlyhania.
. Diuretiká, tiež známe ako tablety na odvodnenie (ako je napr.
furosemid). Používajú sa na liečbu vysokého krvného tlaku.
. Steroidy užívané ústami (ako je napr. prednizolón).
. Xantíny, napr. teofylín alebo aminofylín. Tieto sa často používajú
v liečbe astmy.
. Iné bronchodilatátory (lieky na uvoľnenie dýchacích ciest, ako je
napr. salbutamol).
. Tricyklické antidepresíva (lieky na liečbu depresie, ako je napr.
amitryptylín) a antidepresívum nefazodón.
. Inhibítory monoaminooxidázy, známe tiež ako inhibítory MAO, (lieky na
liečbu psychických porúch, ako je napr. fenelzín).
. Fenotiazíny, ako je napr. chlorpromazín alebo prochlorperazín.
. Lieky nazývané „HIV proteázové inhibítory“ (ako je ritonavir), určené
na liečbu HIV infekcie.
. Lieky určené na liečbu infekcií (ako je ketokonazol, itrakonazol,
vorikonazol, posakonazol, klaritromycín a telitromycín).
. Lieky na liečbu Parkinsonovej choroby, ako je napr. levodopa.
. Lieky na liečbu porúch štítnej žľazy, ako je napr. levotyroxín.

Ak sa Vás týka čokoľvek z vyššie uvedeného alebo si nie ste istý,
porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom skôr, ako začnete
používať Symbicort Turbuhaler mite.

Informujte lekára alebo lekárnika aj v prípade, že sa chystáte podstúpiť
operačný zákrok v celkovej anestézii alebo lekársky výkon u zubára.

Tehotenstvo a dojčenie
. Ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím
lekárom skôr, ako začnete používať Symbicort Turbuhaler mite -
nepoužívajte Symbicort Turbuhaler mite bez súhlasu lekára.
. Ak otehotniete počas užívania Symbicortu Turbuhalera mite,
neprestaňte ho používať, ale okamžite informujte svojho lekára.
. Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako začnete používať
Symbicort Turbuhaler mite.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
Symbicort Turbuhaler mite nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na Vašu
schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Dôležitá informácia o zložkách Symbicortu Turbuhalera mite
Symbicort Turbuhaler mite obsahuje laktózu, ktorá je druh cukru. Ak viete
o Vašej neznášanlivosti niektorých druhov cukrov, poraďte sa so svojím
lekárom ešte pred začiatkom liečby. Za normálnych okolností množstvo
laktózy v tomto lieku pacientom, ktorí neznášajú laktózu nespôsobuje žiadne
ťažkosti.

Laktóza obsahuje mliečne bielkoviny, ktoré môžu spôsobiť alergickú reakciu.


3. AKO POUŽÍVAŤ SYMBICORT TURBUHALER MITE


. Vždy užívajte Symbicort Turbuhaler presne tak, ako Vám povedal Váš
lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo
lekárnika.
. Je dôležité užívať Symbicort Turbuhaler mite každý deň, aj vtedy, keď
nemáte žiadne príznaky astmy.
. Váš lekár bude pravidelne kontrolovať príznaky Vašej astmy.


Ak ste na Vašu astmu alebo CHOCHP (chronickú obštrukčnú chorobu pľúc)
užívali steroidové tablety, lekár Vám môže znížiť počet tabliet, ktoré
užívate, len čo začnete používať Symbicort Turbuhaler mite. Ak ste užívali
dlhší čas perorálne steroidné tablety (ústami), lekár Vám bude z času na
čas kontrolovať krvné testy. Pri znižovaní perorálnych steroidných tabliet
môžete mať pocit celkovej nepohody, aj keď sa hrudníkové príznaky môžu
zlepšiť.
Môžete mať skúsenosti s príznakmi ako je upchatý nos alebo nádcha, slabosť
alebo bolesť kĺbov a svalov, vyrážka (ekzém). Ak Vás ktorýkoľvek z týchto
príznakov obťažuje alebo ak sa vyskytujú príznaky ako sú bolesť hlavy,
únava, nauzea (pocit nevoľnosti) alebo vracanie, prosím, kontaktujte ihneď
svojho lekára. Budete musieť užiť ďalšie lieky, ak sa u Vás objavia
alergické alebo artritické príznaky. Ak máte obavy, či máte používať
Symbicort Turbuhaler mite aj naďalej, poraďte sa so svojím lekárom.

K Vašej zvyčajnej liečbe v období stresu (napr., keď máte infekciu hrudníka
alebo ste pred operáciou) môže Váš lekár zvážiť pridanie steroidných
tabliet.

Dôležité informácie týkajúce sa príznakov astmy
Ak máte pocit, že sa Vám začína ťažšie dýchať alebo máte pocit piskotu,
hoci používate Symbicort Turbuhaler mite, pokračujte v užívaní, ale čo
najskôr navštívte lekára, nakoľko môžete potrebovať ďalšiu liečbu.

Okamžite kontaktujte lekára:
Ak sa Vaše dýchanie zhoršuje alebo sa v noci často budíte s príznakmi
astmy.
Ak ráno pociťujete ťažobu na hrudníku alebo takáto ťažoba pretrváva dlhšie
ako zvyčajne.
Tieto príznaky signalizujú, že Vaša astma nie je náležite pod kontrolou a
môžete okamžite potrebovať inú alebo ďalšiu liečbu.

Astma
Symbicort Turbuhaler mite sa môže predpisovať v dvoch rôznych prístupoch k
liečbe astmy. Koľko Symbicortu Turbuhalera mite a kedy ho máte používať
závisí od toho ako Vám bol predpísaný.
a) Ak Vám bol predpísaný Symbicort Turbuhaler mite a k tomu aj samostatný
úľavový inhalátor, prečítajte si časť „a) Používanie Symbicortu
Turbuhalera mite a samostatného úľavového inhalátora“
b) Ak Vám bol predpísaný Symbicort Turbuhaler mite ako jediný inhalátor,
prečítajte si časť „b) Používanie Symbicortu Turbuhalera mite ako
jediného inhalátora v liečbe astmy“.

a) Používanie Symbicortu Turbuhalera mite a samostatného úľavového
inhalátora
Používajte Symbicort Turbuhaler mite každý deň. Pomôže Vám to
predchádzať výskytu astmatických príznakov.

Dospelí (18 roční a starší):
. Zvyčajná dávka je 1 alebo 2 inhalácie 2-krát denne.
. Váš lekár môže dávku zvýšiť na 4 inhalácie 2-krát denne.
. Ak sú príznaky dostatočne pod kontrolou, lekár Vás môže požiadať,
aby ste užívali Váš liek raz denne.


Dospievajúci (12-17 roční):
. Zvyčajná dávka je 1 alebo 2 inhalácie 2-krát denne.
. Ak sú príznaky dostatočne pod kontrolou, lekár Vás môže požiadať, aby
ste užívali Váš liek raz denne.


Deti (6-11 ročné):
. Zvyčajná dávka je 2 inhalácie 2-krát denne.

Symbicort Turbuhaler mite sa neodporúča používať u detí, ktoré sú mladšie
ako 6 rokov.

Lekár (alebo zdravotná sestra) Vám pomôže zvládnuť astmu. Dávku tohto lieku
upravia na čo najnižšiu, pri ktorej bude Vaša astma pod kontrolou. Nikdy
však dávku neupravujte bez predchádzajúcej konzultácie so svojím lekárom
(zdravotnou sestrou).


Keď sa objavia príznaky astmy, použite svoj samostatný úľavový
inhalátor. Svoj úľavový inhalátor majte vždy so sebou, aby ste ho v prípade
potreby mohli použiť. Nepoužívajte Symbicort Turbuhaler mite na liečbu
príznakov astmy - použite Váš úľavový inhalátor.

b) Používanie Symbicortu Turbuhalera mite ako jediného inhalátora
v liečbe astmy
Tento spôsob liečby so Symbicortom Turbuhaler mite používajte iba
vtedy, ak Vám ho naordinoval lekár a ste osoba staršia ako 18 rokov.

Používajte Symbicort Turbuhaler mite každý deň. Pomôže Vám to predchádzať
astmatickým príznakom.

Môžete použiť:
. 1 inhaláciu ráno a 1 inhaláciu večer
alebo
. 2 inhalácie ráno
alebo
. 2 inhalácie večer.

Užívajte Symbicort Turbuhaler mite aj ako úľavový inhalátor v prípade
príznakov astmy.
. Ak sa objavia príznaky astmy, inhalujte 1 dávku a počkajte niekoľko
minút.
. Ak nemáte pocit zlepšenia, inhalujte ďalšiu dávku.
. Neinhalujte naraz viac ako 6 dávok

Inhalátor Symbicort Turbuhaler mite majte vždy so sebou, aby ste ho mohli
použiť v prípade potreby.

Zvyčajne nie je potrebné použiť viac ako 8 inhalácií za deň. Avšak lekár
Vám môže odporučiť, aby ste použili až 12 inhalácií denne na obmedzené
obdobie.

Ak pravidelne používate 8 alebo viac inhalácií denne, dohodnite si návštevu
u lekára alebo zdravotnej sestry. Možno bude potrebné, aby Vám zmenil
liečbu.

Neinhalujte viac ako 12 dávok v priebehu 24 hodín.

Ak sa u Vás objavia príznaky astmy počas cvičenia, použite Symbicort
Turbuhaler mite tak, ako je to popísané vyššie. Neužívajte však Symbicort
Turbuhaler mite pred cvičením, aby ste predišli vzniku príznakov astmy.

Príprava pred použitím nového inhalátora Symbicort Turbuhaler mite
Predtým, ako po prvý raz použijete nový inhalátor Symbicort Turbuhaler
mite, musíte ho pripraviť na použitie nasledovným spôsobom:

. Odskrutkujte a snímte vrchnák. Možno začujete štrkotavý zvuk.
. Držte Váš inhalátor Symbicort Turbuhaler mite vo zvislej polohe
červeným otočným dávkovačom smerom dole.
. Otočte červeným otočným dávkovačom na jednu stranu až na doraz. Potom
otočte
otočným dávkovačom na druhú stranu až na doraz (nezáleží na tom, na
ktorú stranu
začnete otáčať). Mali by ste počuť “klik“.
. Vykonajte to isté ešte raz, otočte červeným dávkovačom v obidvoch
smeroch.
. Váš inhalátor Symbicort Turbuhaler mite je teraz pripravený na
použitie.


Ako inhalovať

Vždy, keď potrebujete inhalovať, postupujte podľa pokynov uvedených nižšie.
1. Odskrutkujte a snímte vrchnák. Možno začujete štrkotavý zvuk.

2. Inhalátor Symbicort Turbuhaler mite držte vo zvislej polohe červeným
otočným dávkovačom smerom dole.

3. Nedotýkajte sa náustku pri napĺňaní inhalátora Symbicort Turbuhaler
mite. Kvôli naplneniu inhalátora Symbicort Turbuhaler
mite dávkou otočte červeným otočným dávkovačom čo najrýchlejšie na
jednu stranu až na doraz.

Potom ním otočte na druhú stranu až na doraz (nezáleží na tom, na ktorú
stranu začnete otáčať). Mali by ste počuť kliknutie. Váš inhalátor
Symbicort Turbuhaler mite je teraz pripravený na použitie. Dávku do
inhalátora Symbicort Turbuhaler mite napĺňajte iba vtedy, keď ho
použijete.

4. Nedotýkajte sa inhalátora Symbicort Turbuhaler mite ústami. Kľudne
vydýchnite (až pokiaľ je to pre Vás príjemné).
Nevydychujte cez inhalátor Symbicort Turbuhaler mite.

5. Vložte náustok jemne medzi zuby, stisnite pery. Tak hlboko a prudko ako
vládzete vdýchnite cez ústa. Náustok nehryzte ani ho nežujte.



6. Vyberte inhalátor Symbicort Turbuhaler mite z úst. Potom jemne
vydýchnite. Množstvo inhalovaného prášku je veľmi malé, po inhalácii
nemusíte mať žiadny chuťový vnem. Ak ste však postupovali podľa návodu,
môžete si byť istý, že ste dávku inhalovali a liečivo sa Vám dostalo do
pľúc.

7. Ak máte inhalovať druhú dávku, opakujte kroky 2-6.

8. Po inhalácii naskrutkujte ochranný uzáver a dotiahnite ho.


9. Po inhalácii rannej a/alebo večernej dávky si vypláchnite ústa vodou a
vodu vypľujte.

Nepokúšajte sa odstrániť alebo otáčať náustkom. Je pevne pripojený na
inhalátor Symbicort Turbuhaler mite a nesmie sa odstrániť. Nepoužívajte
inhalátor Symbicort Turbuhaler mite, ak je poškodený alebo ak sa náustok
oddelil od inhalátora Symbicort Turbuhaler mite.

Čistenie inhalátora Symbicort Turbuhaler mite:

Vonkajšie časti náustku čistite suchou handričkou 1-krát týždenne. Na
čistenie náustku nepoužívajte vodu ani iné tekutiny.

Kedy je potrebné začať používať nový inhalátor


. Ukazovateľ dávok Vám ukáže, koľko dávok (inhalácií) ešte zostáva vo
Vašom inhalátore Symbicort Turbuhaler mite. Ukazovateľ dávok začína
buď na 60 alebo 120 dávkach, keď je plný.
. Ukazovateľ dávok je označený v intervaloch po desiatich dávkach.
Neukazuje preto každú dávku.
. Keď prvýkrát uvidíte červenú značku na okraji okienka ukazovateľa, je
tam ešte približne 20 dávok. Pre posledných desať dávok je pozadie
ukazovateľa dávok červené. Ak značka „0“ na červenom pozadí dosiahne
stred okienka, musíte začať používať nový inhalátor Symbicort
Turbuhaler mite.

Poznámka:
. Otočným dávkovačom sa bude stále dať točiť a počuť „klik“, aj keď
bude inhalátor Symbicort Turbuhaler mite už prázdny.
. Zvuk, ktorý počuť po potrasení inhalátorom Symbicort Turbuhaler mite
nie je spôsobený liečivom, ale vysušovadlom. Podľa tohto zvuku teda
nezistíte, koľko lieku je ešte v inhalátore Symbicort Turbuhaler
mite.
. Ak pred užitím dávky omylom naplníte inhalátor Symbicort Turbuhaler
mite viac ako raz, aj tak prijmete len jednu dávku. Ukazovateľ dávok
však zaznamená všetky naplnené dávky.


Ak užijete viac Symbicortu Turbuhaler mite, ako máte
Je dôležité, aby ste užívali Vašu dávku tak, ako Vám odporučil Váš lekár.
Nemali by ste prekročiť Vašu predpísanú dávku bez odporúčania lekára.

Najčastejšími príznakmi, ktoré sa u Vás môžu vyskytnúť ak užijete viac
Symbicortu Turbuhalera mite ako máte, sú chvenie, bolesť hlavy alebo rýchly
tlkot srdca.

Ak zabudnete užiť Symbicort Turbuhaler mite
. Ak zabudnete užiť dávku, urobte to ihneď, ako si spomeniete. Ak sa
však blíži čas nasledujúcej dávky, dávku vynechajte.
. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho
lekára alebo lekárnika.


4. MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY

Tak ako všetky lieky, aj Symbicort Turbuhaler mite môže spôsobovať
vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Prestaňte Symbicort Turbuhaler mite používať a okamžite kontaktujte svojho
lekára, ak spozorujete niektorý z nasledovných príznakov:
. Opuch na tvári, najmä v okolí úst (opuch jazyka a/alebo hrdla a/alebo
ťažkosti s prehĺtaním), alebo žihľavka sprevádzaná dýchacími
ťažkosťami (angioedém) a náhly pocit mdloby. Toto môžu byť prejavy
alergickej reakcie na liek. Stáva sa to zriedkavo, menej ako 1
pacientovi z 1000.
. Náhly akútny sipot alebo skrátené dýchanie bezprostredne po použití
Vášho inhalátora. Ak sa niektoré z týchto príznakov objavia,
prestaňte okamžite používať Váš inhalátor Symbicort Turbuhaler mite a
použite svoj „uvoľňovací“ inhalátor. Kontaktujte ihneď svojho lekára,
pretože Vašu liečbu bude potrebné zmeniť. Stáva sa to veľmi
zriedkavo, menej ako 1 pacientovi z 10 000.


Ďalšie možné vedľajšie účinky:

Časté (s výskytom u menej ako 1 z 10 pacientov)
. Palpitácie (pocit búšenia srdca), chvenie sa alebo tras. Ak sa tieto
vedľajšie účinky objavia, sú obvykle mierne a zvyčajne vymiznú
v pokračujúcej liečbe Symbicortom Turbuhalerom mite.
. Kandidóza (plesňová infekcia) v ústach. Jej výskyt je menej
pravdepodobný, ak si po použití inhalátora vyplachujete ústa vodou.
. Mierne podráždenie hrdla, kašeľ a zachrípnutý hlas.
. Bolesť hlavy.

Menej časté (s výskytom u menej ako 1 zo 100 pacientov)
. Pocit nepokoja, nervozity a rozrušenia.
. Poruchy spánku.
. Pocit závratu.
. Nutkanie na vracanie (nevoľnosť).
. Zrýchlený pulz.
. Kožné podliatiny.
. Svalové kŕče.

Zriedkavé (s výskytom u menej ako 1 z 1000 pacientov)
. Kožná vyrážka, svrbenie kože.
. Bronchospazmus (kŕč svalstva priedušiek, ktorý spôsobuje piskot). Ak
k piskotu sprevádzajúcemu dýchanie dôjde náhle po použití Symbicortu
Turbuhaler mite, prestaňte s používaním Symbicortu Turbuhaler mite a
ihneď kontaktujte lekára.
. Nízke hladiny draslíka v krvi.
. Nepravidelný tlkot srdca.

Veľmi zriedkavé (s výskytom u menej ako 1 z 10 000 pacientov)
. Depresia.
. Zmeny správania, najmä u detí.
. Bolesť alebo ťažoba na hrudníku (angina pectoris).
. Zvýšenie hladiny cukru (glukózy) v krvi.
. Zmeny chuti, napr. nepríjemná chuť v ústach.
. Zmeny krvného tlaku.

Inhalačné kortikosteroidy môžu ovplyvniť normálnu produkciu steroidových
hormónov vo Vašom organizme, predovšetkým ak užívate vysoké dávky dlhý čas.
Môže to mať za následok:
zmeny kostnej minerálovej hustoty (rednutie kostí),
kataraktu (sivý zákal očnej šošovky, nazývaný tiež beľmo),
glaukóm (zvýšený tlak v oku),
spomalenie rýchlosti rastu u detí a dospievajúcich,
ovplyvnenie funkcie nadobličky (malej žľazy nad obličkami).
Vznik týchto účinkov je oveľa menej pravdepodobný pri užívaní inhalačných
(užívaných vdychovaním) kortikosteroidov ako pri užívaní kortikosteroidov
v tabletách.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky,
ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte
to, prosím, svojmu
lekárovi alebo lekárnikovi.


5. AKO UCHOVÁVAŤ SYMBICORT TURBUHALER MITE

. Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
. Nepoužívajte inhalátor po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na
papierovej škatuli alebo na označení Vášho inhalátora po EXP. Dátum
exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.
. Uchovávajte pri teplote do 30°C.
. Uchovávať nádobu s uzáverom tesne uzavreté na ochranu pred vlhkosťou.
. Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom.
Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť
životné prostredie.


6. ĎALŠIE INFORMÁCIE

Čo obsahuje Symbicort Turbuhaler mite
Liečivami sú budezonid a dihydrát formoteroliumfumarátu. Každá inhalovaná
dávka obsahuje 80 mikrogramov budezonidu a 4,5 mikrogramov dihydrátu
formoteroliumfumarátu.
Ďalšou zložkou je monohydrát laktózy (obsahuje mliečne bielkoviny).

Ako vyzerá Symbicort Turbuhaler mite a obsah balenia
Symbicort Turbuhaler mite je inhalátor s obsahom Vášho lieku. Inhalačný
prášok je bielej farby. Každý inhalátor obsahuje 60 alebo 120 dávok a jeho
plášť je bielej farby s červeným otočným dávkovačom. Otočný dávkovač
obsahuje Brailový kód s číslom 6 na identifikáciu od ďalších inhalačných
liekov firmy AstraZeneca.

Symbicort Turbuhaler mite je dostupný v baleniach s obsahom 1, 2, 3, 10
alebo 18 inhalátorov obsahujúcich 60 (alebo 120 dávok).
Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii
AstraZeneca AB
S-151 85
Södertälje
Švédsko

Výrobcovia
AstraZeneca AB, Södertälje, Švédsko

N.V. AstraZeneca S.A., Destelbergen, Belgicko

Corden Pharma GmbH, Plankstadt, Nemecko

AstraZeneca GmbH, Wedel, Nemecko

AstraZeneca UK Limited, Cheshire, Anglicko

AstraZeneca Farmceutica Spain, Porrińo- Pontevedera, Španielsko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho
priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

|Členský štát |Názov a sila lieku |
|Rakúsko |Symbicort mite Turbohaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Belgicko |Symbicort mite Turbohaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Bulharsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Cyprus |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Česká republika |Symbicort Turbuhaler |
| |100 ?g/6 ?g/inhalation |
|Dánsko |Symbicort mite Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Estónsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Fínsko |Symbicort Turbuhaler mite |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Francúzsko |Symbicort Turbuhaler |
| |100 ?g/6 ?g/inhalation |
|Nemecko |Symbicort mite Turbohaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Grécko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Maďarsko |Symbicort mite Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Island |Symbicort mite Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Írsko |Symbicort Turbohaler |
| |100 ?g/6 ?g/inhalation |
|Taliansko |Symbicort mite 80 ?g/4.5 ?g/inhalation|
|Lotyšsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Litva |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Luxembursko |Symbicort mite Turbohaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Malta |Symbicort Turbohaler |
| |100 ?g/6 ?g/inhalation |
|Holandsko |Symbicort Turbuhaler |
| |100 ?g/6 ?g/inhalation |
|Nórsko |Symbicort mite Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Poľsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Portugalsko |Symbicort Turbohaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Rumunsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Slovenská republika|Symbicort Turbuhaler mite |
| |100 ?g/6 ?g/inhalácia |
|Slovinsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Španielsko |Symbicort Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Švédsko |Symbicort mite Turbuhaler |
| |80 ?g/4.5 ?g/inhalation |
|Veľká Británia |Symbicort Turbohaler |
| |100 ?g/6 ?g/inhalation |

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená
v.novembri 2011.

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

Symbicort Turbuhaler mite 100 mikrogramov/6 mikrogramov/inhalácia
inhalačný prášok


2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE

Každá dodaná dávka (dávka, ktorá je uvoľnená cez náustok inhalátora)
obsahuje: budezonid 80 mikrogramov/inhalácia a dihydrát
formoteroliumfumarátu 4,5 mikrogramov/inhalácia.












Každá odmeraná dávka obsahuje: budezonid 100 mikrogramov/inhalácia a
dihydrát formoteroliumfumarátu 6 mikrogramov /inhalácia.

Pomocná látka: monohydrát laktózy 810 mikrogramov v jednej dávke.

Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.


3. LIEKOVÁ FORMA

Inhalačný prášok.
Biely prášok.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Symbicort je indikovaný na pravidelnú liečbu astmy v prípadoch, kde je
vhodné použiť kombináciu (inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo
pôsobiaceho agonistu ?2-adrenoreceptora):

- u pacientov, u ktorých sa podávaním inhalačných kortikosteroidov a podľa
potreby aplikovaných inhalačných krátkodobo pôsobiacich agonistov
?2-adrenoreceptora nedosahuje adekvátna kontrola astmy
alebo
- u pacientov, u ktorých sa podávaním inhalačných kortikosteroidov a
inhalačných dlhodobo pôsobiacich agonistov ?2-adrenoreceptora dosahuje
adekvátna kontrola astmy.


Poznámka: Symbicort mite (80 mikrogramov/4,5 mikrogramov /inhalácia) nie je
vhodný u pacientov s ťažkou astmou.

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Spôsob podania: Na inhalačné použitie.

Symbicort nie je určený na iniciálnu liečbu astmy. Dávkovanie zložiek
Symbicortu je individuálne a má sa prispôsobiť závažnosti ochorenia. Toto
je potrebné brať do úvahy nielen na začiatku liečby s kombinovanými liekmi,
ale tiež pri úprave udržiavacej dávky. Ak by u niektorého pacienta bolo
potrebné podať inú kombináciu dávok, než tie, ktoré sú dostupné v
kombinácii inhalátora, majú sa predpísať vhodné dávky agonistov
?2-adrenoreceptora a/alebo kortikosteroidov v samostatných inhalátoroch.

Dávka sa má upraviť na najnižšiu účinnú dávku, pri ktorej sa dá dosiahnuť
efektívna kontrola príznakov. Aby dávkovanie Symbicortu bolo stále
optimálne, lekár má liečbu pravidelne prehodnocovať. Ak sú príznaky
ochorenia dlhodobo pod kontrolou pri najnižšom odporúčanom dávkovaní, v
ďalšom kroku je možné pristúpiť k vyskúšaniu samotného inhalačného
kortikosteroidu.

Pre Symbicort existujú dva liečebné prístupy:

A. Udržiavacia liečba Symbicortom: Symbicort sa používa ako pravidelná
udržiavacia liečba so samostatným rýchlo pôsobiacim bronchodilatátorom
ako záchrannou liečbou.

B. Udržiavacia a úľavová liečba Symbicortom: Symbicort sa používa ako
pravidelná udržiavacia liečba a zároveň ako liečba podľa potreby pri
zhoršení príznakov ochorenia.

A. Udržiavacia liečba Symbicortom
Pacientov je potrebné upozorniť, aby mali svoj samostatný rýchlo pôsobiaci
bronchodilatátor ako záchrannú liečbu stále so sebou.

/Odporúčané dávky:/
/Dospelí (18 roční a starší):/ 1 – 2 inhalácie 2-krát denne. U niektorých
pacientov môže byť potrebné podať až maximálne 4 inhalácie 2-krát denne.
/Dospievajúci (12 – 17 roční):/ 1 – 2 inhalácie 2-krát denne.
/Deti (6 ročné a staršie):/ 2 inhalácie 2-krát denne.

V bežnej praxi, po zvládnutí príznakov astmy pri dávkovaní 2-krát denne sa
má upraviť najnižšia účinná dávka a Symbicort mite podávať iba raz denne,
ak je podľa názoru ošetrujúceho lekára na udržanie kontroly astmy potrebné
podávať dlhodobo pôsobiaci bronchodilatátor.

Narastajúce užívanie samostatného rýchlo pôsobiaceho bronchodilatátora je
známkou zhoršovania sa základného ochorenia a vyžaduje si prehodnotenie
liečby astmy.

/Deti mladšie ako 6 rokov/: Dostupné sú iba obmedzené údaje. Symbicort mite
sa neodporúča podávať deťom mladším ako 6 rokov.


B. Udržiavacia a úľavová liečba Symbicortom
Pacienti užívajúci denne udržiavaciu dávku Symbicortu a okrem toho
používajú Symbicort podľa potreby pri zhoršení príznakov. Pacienti sa musia
upozorniť, aby nosili Symbicort stále so sebou, aby bol dostupný v prípade
nutnosti ako záchranná liečba.

Udržiavacia a úľavová liečba Symbicortom je vhodná najmä pre pacientov:
. s nedostatočnou kontrolou astmy a pri častej potrebe používania
úľavovej liečby.
. s exacerbáciami astmy v anamnéze, ktoré si vyžadovali lekársky zásah.

U pacientov, ktorí často užívajú veľký počet inhalácií Symbicortu podľa
potreby, treba starostlivo monitorovať nežiaduce účinky závislé od dávky.

/Odporúčané dávkovanie:/
Dospelí (18 roční a starší): Odporúčaná udržiavacia dávka predstavuje 2
inhalácie denne, podané buď ako jedna inhalácia ráno aj večer alebo ako 2
inhalácie buď ráno alebo večer. Pacienti majú použiť 1 ďalšiu inhaláciu
podľa potreby pri zhoršení príznakov ochorenia. Ak príznaky pretrvávajú
ešte niekoľko minút po jej použití, má sa aplikovať ďalšia inhalácia. Naraz
sa môže podať maximálne 6 inhalácií.

Zvyčajne nie je potrebné podať viac ako 8 inhalácií za deň, hoci s časovým
obmedzením sa môže používať celková denná dávka až do 12 inhalácií.
Pacienti, ktorí používajú viac ako 8 inhalácií denne sa majú poradiť
s lekárom. Títo pacienti majú byť opätovne vyšetrení a ich udržiavacia
liečba sa má prehodnotiť.

/Deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov:/ Udržiavacia a úľavová liečba
Symbicortom sa u detí a dospievajúcich neodporúča.

Všeobecné informácie
/Osobitné skupiny pacientov:/
U starších pacientov sa nevyžaduje zvláštna úprava dávkovania. Nie sú
dostupné údaje o použití Symbicortu u pacientov s poruchami funkcie pečene
alebo obličiek. Budezonid aj formoterol sú primárne eliminované pečeňovým
metabolizmom, preto u pacientov s ťažkou cirhózou pečene sa môže očakávať
vyššia expozícia.

/Pokyny pre správne používanie Symbicort Turbuhalera mite/
Inhalátor je poháňaný vdychom, čo znamená, že keď pacient inhaluje cez
náustok, liečivo sa spolu s vdychovaným vzduchom dostáva do dýchacích
ciest.

Poznámka: Je dôležité poučiť pacienta.
. Pozorne si prečítať návod na použitie v písomnej informácii pre
používateľov, ktorá je súčasťou každého inhalátora Symbicort Turbuhaler
mite.
. Prudko a hlboko vdýchnuť cez náustok, aby sa zabezpečilo dodanie
optimálnej dávky do pľúc.
. Nikdy nevydychovať cez náustok.
. Po použití inhalátora Symbicort Turbuhaler mite vráťte ochranný kryt.
. Po inhalácii udržiavacej dávky vypláchnuť ústa vodou, aby sa
minimalizovalo riziko vzniku orofaryngeálnej kandidózy. V prípade
výskytu orofaryngeálnej kandidózy si má pacient vypláchnuť ústa vodou aj
po inhalácii podľa potreby.


Pretože množstvo inhalovaného prášku po použití inhalátora Symbicort
Turbuhaler mite je veľmi malé, pacient ho nemusí ani pocítiť ako chuťový
vnem.

4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť (alergia) na budezonid, formoterol alebo laktózu (ktorá
obsahuje malé množstvá mliečnych bielkovín).

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Odporúča sa liek pri ukončovaní liečby vysadzovať postupne a liečba sa
nesmie náhle ukončiť.

Ak sa pacient nazdáva, že liečba nie je účinná alebo ak prekračuje
najvyššiu odporúčanú dávku Symbicortu, je potrebné, aby sa poradil
s lekárom (pozri časť 4.2). Náhle a progresívne zhoršenie kontroly astmy je
potenciálne ohrozujúce život a pacient sa musí okamžite podrobiť lekárskemu
vyšetreniu. V tejto situácii sa má zvážiť potreba zvýšiť dávky
kortikosteroidov, napr. nasadiť liečbu perorálnymi kortikosteroidmi alebo
ak ide o infekciu pridať do liečby antibiotiká.

Pacienti sa majú poučiť, aby mali vždy k dispozícii záchranný inhalátor,
buď Symbicort (pacienti, ktorí užívajú Symbicort ako udržiavaciu a úľavovú
liečbu) alebo osobitný rýchlo pôsobiaci bronchodilatátor (pacienti
užívajúci Symbicort len ako udržiavaciu liečbu).

Pacienti majú byť upozornení, aby používali svoju udržiavaciu
dávku Symbicortu tak, ako im to predpísal lekár, aj keď sú asymptomatickí.
Profylaktické používanie Symbicortu , napr. pred telesnou námahou, sa
neskúmalo. Úľavové inhalácie Symbicortu sa majú používať pri zhoršení
príznakov astmy, nie sú však určené na pravidelné profylaktické použitie,
napr. pred telesnou záťažou. Pre tento účel sa má zvážiť používanie
osobitného rýchlo pôsobiaceho bronchodilatátora.

Len čo sú príznaky astmy pod kontrolou, možno zvážiť postupné znižovanie
dávky Symbicortu. Po znížení dávky lieku je dôležité pacientov pravidelne
sledovať. Pacienti majú používať najnižšiu účinnú dávku Symbicortu (pozri
časť 4.2).

U pacientov sa nemá začínať liečba Symbicortom počas exacerbácie alebo
signifikantného či akútneho zhoršenia astmy.
Počas liečby Symbicortom sa môžu vyskytnúť závažné, s astmou spojené
nežiaduce účinky a exacerbácie. Pacientov treba upozorniť, aby pokračovali
v liečbe, ale vyhľadali lekársku pomoc v prípade, že symptómy astmy
neustúpia alebo sa pri liečbe Symbicortom zhoršia.

Rovnako ako u iných inhalačných terapií sa môže vyskytnúť paradoxný
bronchospazmus, prejavujúci
sa zvýšením sipotu a skrátením dychu okamžite po podaní dávky. Ak má
pacient skúsenosti s paradoxným bronchospazmom, Symbicort sa má okamžite
vysadiť, pacient má byť vyšetrený a podľa potreby má byť zahájená
alternatívna liečba. Paradoxný bronchospazmus reaguje na rýchlo pôsobiace
inhalačné bronchodilatátory a liečba sa má začať okamžite (pozri časť 4.8).


Pri aplikácii akéhokoľvek inhalačného kortikosteroidu, hlavne vtedy ak sa
podáva dlhodobo vo vysokých dávkach, sa môžu objaviť systémové účinky. Ich
výskyt je menej pravdepodobný pri aplikácii inhalačných v porovnaní s
perorálne podávanými kortikosteroidmi. Možné systémové účinky zahŕňajú
Cushingov syndróm, cushingoidné prejavy, útlm funkcie nadobličiek,
spomalenie rastu u detí a dospievajúcich, zníženie denzity kostných
minerálov, katarakt a glaukóm a zriedkavejšie sa môžu vyskytnúť účinky na
psychiku alebo správanie vrátane psychomotorickej hyperaktivity, porúch
spánku, úzkosti, depresie alebo agresivity (prevažne u detí) (pozri časť
4.8).

Odporúča sa, aby bola u detí dlhodobo liečených inhalačnými
kortikosteroidmi pravidelne monitorovaná ich výška. Ak dôjde k spomaleniu
rastu, liečba sa má prehodnotiť, s cieľom zníženia dávky inhalačných
kortikosteroidov na najnižšiu dávku, pri ktorej sa udrží účinná kontrola
astmy.
Pozorne sa musia zvážiť výhody kortikosteroidovej liečby oproti možnému
riziku potlačenia rastu. Okrem toho sa má zvážiť vyšetrenie pacienta
pediatrom-pneumológom.

Obmedzené údaje z dlhodobých klinických skúšaní poukazujú na to, že deti
a dospievajúci liečení inhalačným budezonidom do dospelosti nakoniec
dosiahnu svoju cieľovú výšku. Pozorovalo sa však počiatočné malé, ale
prechodné zníženie rastu (približne o 1cm). Toto sa väčšinou vyskytuje
v priebehu prvého roka liečby.

Dlhodobé klinické skúšania s inhalačným budezonidom u detí s priemernými
dennými dávkami 400 mikrogramov (odmeranej dávky) alebo u dospelých
s dennými dávkami 800 mikrogramov (odmeranej dávky) nemali žiadny
signifikantný účinok na minerálovú hustotu kostnej hmoty. Nie sú
k dispozícii údaje týkajúce sa účinku Symbicortu pri vyšších dávkach.

Ak je dôvod predpokladať, že následkom predchádzajúcej systémovej liečby
steroidmi došlo k zhoršeniu funkcie nadobličiek, pri prechode na liečbu
Symbicortom je potrebné postupovať opatrne.

Liečba inhalačným budezonidom má výhodu v tom, že minimalizuje potrebu
perorálne podávaných steroidov, lenže riziko zhoršenej funkčnej rezervy
nadobličiek pri prevedení pacienta z terapie perorálnymi steroidmi na
inhalačné môže pretrvávať značný čas. Vyliečenie môže trvať značnú dobu po
ukončení liečby perorálnymi kortikosteroidmi, a z tohto dôvodu môžu
pacienti liečení perorálnymi kortikosteroidmi, prevedení na inhalačný
budezonid, zostávať dlhší čas v ohrození nadobličkovou nedostatočnosťou. Za
takýchto okolností sa majú pravidelne monitorovať funkcie hypotalamicko-
hypofýzo-adrenálnej (HPA) osi.

Dlhodobá liečba vysokými dávkami inhalačných kortikosteroidov, najmä vyššia
ako sú odporúčané
dávky, môže tiež viesť ku klinicky významnej adrenálnej supresii. Preto
ďalšie pokrytie systémovými
kortikosteroidmi sa má zvážiť v stresových obdobiach, ako sú ťažké infekcie
alebo pripravovaná operácia. Rýchle zníženie dávky steroidov môže vyvolať
akútnu adrenálnu krízu. Príznaky a znaky, ktoré vedú k akútnej adrenálnej
kríze môžu byť trochu nejasné, ale môžu zahŕňať anorexiu, bolesť brucha,
zníženie telesnej hmotnosti, únavu, bolesť hlavy, nauzeu, vracanie, znížené
vedomie, záchvaty, hypotenziu a hypoglykémiu.

Liečba s doplnkovými systémovými steroidmi alebo inhalovaným budezonidom sa
nesmie náhle ukončiť.

Počas prechodu z perorálnej liečby na Symbicort Turbuhaler mite sa môžu
objaviť alergické alebo artritické príznaky, ktoré boli predtým prekryté
systémovo podávanými steroidmi, ako je nádcha, ekzém, bolesti svalov
a kĺbov. Tieto stavy sa majú liečiť súbežným podávaním špecifickej liečby.
Všeobecne nedostatočný glukokortikoisteroidový účinok by mal byť podozrivý,
ak by v ojedinelých prípadoch došlo k príznakom ako je únava, bolesti
hlavy, nevoľnosť a vracanie. V takýchto prípadoch je niekedy nevyhnutné
dočasné zvýšenie dávky perorálnych glukokortikosteroidov.

Aby sa znížilo na minimum riziko orofaryngeálnej kandidózy, pacienta treba
upozorniť, aby si po každej inhalácii udržiavacej dávky vypláchol ústa
vodou. V prípade výskytu orofaryngeálnej kandidózy si má pacient vypláchnuť
ústa vodou aj po inhalácii podľa potreby.

Symbicort sa nemá podávať súbežne s itrakonazolom, ritonavirom alebo s
inými silnými inhibítormi CYP3A4 (pozri časť 4.5). Ak to nie je možné,
časový interval medzi podaním intereagujúcich liečiv má byť podľa možnosti
čo najdlhší. Podávanie udržiavacej a úľavovej liečby Symbicortom sa
neodporúča u pacientov užívajúcich silné inhibítory CYP3A4.

Symbicort sa má podávať opatrne pacientom s tyreotoxikózou,
feochromocytómom, diabetom mellitus, neliečenou hypokaliémiou,
hypertrofickou obštrukčnou kardiomyopatiou, idiopatickou subvalvulárnou
aortálnou stenózou, ťažkou hypertenziou, aneuryzmou alebo s inými ťažkými
kardiovaskulárnymi poruchami, akými sú napr. ischemická choroba srdca,
tachyarytmie alebo ťažká forma zlyhania srdca.

Zvýšená pozornosť sa má venovať pacientom, ktorí majú predĺžený QTc-
interval. Formoterol samotný môže indukovať predĺženie QTc-intervalu.
Potreba a dávkovanie inhalačných kortikosteroidov sa má prehodnotiť
u pacientov s aktívnou alebo latentnou pľúcnou tuberkulózou, plesňovou
a vírusovou infekciou dýchacích ciest.

Pri liečbe vysokými dávkami agonistov ?2-adrenoreceptora môže dôjsť
k potenciálne závažnej hypokaliémii. Súbežná terapia agonistami
?2-adrenoreceptora s liečivami, ktoré môžu vyvolať hypokaliémiu alebo môžu
potencovať hypokaliemický účinok, akými sú napr. deriváty xantínu, steroidy
a diuretiká, môže zosiľňovať možný hypokaliemický účinok agonistu
?2-adrenoreceptora. Zvláštnu pozornosť je treba venovať pacientom
s nestabilnou astmou s variabilne podávanými záchrannými
bronchodilatanciami, pacientom s akútnou ťažkou astmou, pretože sprievodné
riziko sa môže zvýšiť hypoxiou, ako aj pri iných stavoch, pri ktorých je
zvýšená pravdepodobnosť hypokaliémie. Za týchto okolností sa odporúča
monitorovať hladiny draslíka v sére.

Rovnako ako v prípade všetkých agonistov ?2-adrenoreceptora sa pri liečbe
diabetických pacientov má vykonávať častejšia kontrola glykémie.

Symbicort Turbuhaler obsahuje monohydrát laktózy (< 1 mg/inhalácia). Toto
množstvo za normálnych okolností nevyvoláva problémy u ľudí s intoleranciou
laktózy. Pomocná látka laktóza obsahuje malé množstvá mliečnych proteínov,
ktoré môžu spôsobovať alergické reakcie.

4.5 Liekové a iné interakcie

/Farmakokinetické interakcie/
Silné inhibítory CYP3A4 (napr. ketokonazol, intrakonazol, vorikonazol,
posakonazol, klaritromycin, telitromycin, nefazodon a inhibítory HIV
proteázy) môžu výrazne zvýšiť plazmatické hladiny budezonidu a ich
súbežnému podávaniu sa má vyhnúť. Ak to nie je možné, časový interval medzi
podaním inhibítora a budezonidu má byť čo najdlhší (časť 4.4). U pacientov
užívajúcich silné inhibítory CYP3A4 sa podávanie udržiavacej a úľavovej
liečby Symbicortom neodporúča.

200 mg silného inhibítora CYP3A4 ketokonazolu jedenkrát denne zvýšilo
plazmatické hladiny súbežne perorálne podávaného budezonidu (jedna 3 mg
dávka) v priemere šesťnásobne. Ak sa ketokonazol podával 12 hodín po
budezonide, koncentrácia sa v priemere zvýšila len trojnásobne, čo ukazuje,
že oddelenie času podania redukuje zvýšenie plazmatických hladín. Obmedzené
údaje o interakcii pri vysokej dávke inhalovaného budezonidu naznačujú, že
pri súbežnom podávaní inhalovaného budezonidu (jedna 1000 µg dávka) spolu
s itrakonazolom, 200 mg raz denne, sa môže objaviť výrazné zvýšenie
plazmatických hladín (v priemere štvornásobne).




/Farmakodynamické interakcie/

Blokátory beta-adrenergných receptorov môžu oslabiť alebo inhibovať účinok
formoterolu. Preto sa Symbicort nemá podávať súbežne s blokátormi beta-
adrenergných receptorov (vrátane očných kvapiek), pokiaľ nie sú na to
závažné dôvody.

Pri súbežnej liečbe chinidínom, disopyramidom, prokaínamidom, fenotiazínmi,
antihistaminikami (terfenadín), inhibítormi monoaminooxidázy a
tricyklickými antidepresívami môže dôjsť k predĺženiu QTc-intervalu
a k zvýšeniu rizika vzniku komorových arytmií.

Okrem toho, L-Dopa, L-tyroxín, oxytocín a alkohol môžu zhoršiť toleranciu
myokardu voči ?2-sympatomimetikám.

Súbežná liečba inhibítormi monoaminooxidázy a liečivami s podobnými
vlastnosťami, ako je napr. furazolidón alebo prokarbazín, môže vyvolať
hypertenzné reakcie.

U pacientov, ktorým sa súbežne aplikuje anestézia halogénovanými
uhľovodíkmi, je zvýšené riziko vzniku arytmií.

Súbežné použitie iných beta-adrenergných liečiv alebo anticholinergických
liečiv môže mať potenciálne aditívny bronchodilatačný účinok.

Hypokaliémia môže zvýšiť predispozíciu ku vzniku arytmií u pacientov
liečených digitalisovými glykozidmi.

Interakcie budezonidu a formoterolu sa nepozorovali so žiadnymi inými
liečivami používanými na liečbu astmy.

4.6 Gravidita a laktácia

Nie sú k dispozícii klinické údaje o použití Symbicortu alebo o súbežnej
liečbe formoterolom a budezonidom počas gravidity. Údaje zo skúšania embryo-
fetálneho vývoja na potkanoch nepoukázali na žiadny ďalší účinok
vyplývajúci z tejto kombinácie liečiv.

Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití formoterolu u gravidných
žien. V reprodukčných štúdiách na zvieratách vyvolával formoterol nežiaduce
účinky po ich vystavení veľmi vysokým systémovým dávkam (pozri časť 5.3).

Údaje od približne 2000 tehotných žien nenaznačujú žiadne zvýšenie rizika
teratogenity v súvislosti s inhalačným podávaním budezonidu. V skúšaniach
na zvieratách glukokortikoidy indukovali malformácie (pozri časť 5.3).
Tieto zistenia však s najväčšou pravdepodobnosťou nie sú relevantné pre
človeka pri podaní v odporučených dávkach.

V skúšaniach na zvieratách sa odhalila účasť zvýšenej prenatálnej expozície
glukokortikoidom v dávkach nižších ako je rozsah teratogénnych dávok, na
zvýšenom riziku retardácie intrauterinného rastu, kardiovaskulárnych
ochorení v dospelosti a trvalých zmien v hustote glukokortikoidných
receptorov, obratu a vo funkcii neurotransmiterov.

Počas gravidity sa má Symbicort použiť iba vtedy, ak prínos lieku prevýši
možné riziká. Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá účinne udržuje astmu pod
kontrolou.

Budezonid sa vylučuje do materského mlieka. Avšak pri používaní
terapeutických dávok sa žiadny účinok na dojča neočakáva. Nie je známe, či
sa u človeka formoterol vylučuje do materského mlieka. U potkanov sa
zistilo malé množstvo formoterolu v mlieku. Symbicort sa má podávať
dojčiacim ženám iba v tom prípade, ak sa predpokladá, že očakávaný prínos
pre matku prevýši akékoľvek možné riziko pre dieťa.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Symbicort nemá žiadny alebo má iba zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť
vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Nakoľko Symbicort obsahuje liečivá budezonid a formoterol, pri jeho
podávaní sa môžu vyskytovať nežiaduce účinky rovnakého typu, aké sa hlásili
pri užívaní oboch liečiv. Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov v dôsledku
súčasného podávania týchto dvoch liečiv nebola zvýšená. Najčastejšie sa
vyskytujúce nežiaduce účinky sú farmakologicky predvídateľnými nežiaducimi
účinkami liečby agonistami ?2-adrenoreceptora, ako sú napr. tremor a
palpitácie. Tieto bývajú mierne a zvyčajne vymiznú v priebehu niekoľkých
dní liečby.

Nežiaduce účinky, ktoré sa vyskytli pri liečbe budezonidom alebo
formoterolom sú uvedené nižšie a sú zoradené podľa tried orgánových
systémov a frekvencie výskytu. Frekvencie výskytu sú definované ako: veľmi
časté (( 1/10), časté (( 1/100 až< 1/10), menej časté (( 1/1 000 až <
1/100), zriedkavé ((1/10 000 až < 1/1000) a veľmi zriedkavé (<1/10 000).

Tabuľka 1


|Trieda orgánových |Výskyt |Nežiaduci účinok |
|systémov | | |
|Infekcie a nákazy |Časté |Kandidové infekcie v orofaryngu |
|Poruchy imunitného |Zriedkavé |Okamžité a oneskorené |
|systému | |hypersenzitívne reakcie, napr. |
| | |exantém, urtikária, pruritus, |
| | |dermatitída, angioedém |
| | |a anafylaktická reakcia |
|Poruchy endokrinného |Veľmi |Cushingov syndróm, supresia |
|systému |zriedkavé |funkcie nadobličiek, spomalenie |
| | |rastu, zníženie hustoty |
| | |minerálov v kostnej hmote |
|Poruchy metabolizmu a |Zriedkavé |Hypokaliémia |
|výživy | | |
| |Veľmi |Hyperglykémia |
| |zriedkavé | |
|Psychické poruchy |Menej časté |Agresivita, psychomotorická |
| | |hyperaktivita, úzkosť, poruchy |
| | |spánku |
| |Veľmi |Depresia, zmeny v správaní |
| |zriedkavé |(prevažne u detí) |
|Poruchy nervového |Časté |Bolesť hlavy, tremor |
|systému | | |
| |Menej časté |Závrat |
| |Veľmi |Poruchy chuti |
| |zriedkavé | |
|Poruchy oka |Veľmi |Katarakta a glaukóm |
| |zriedkavé | |
|Poruchy srdca |Časté |Palpitácie |
| |Menej časté |Tachykardia |
| |Zriedkavé |Srdcové arytmie, predsieňová |
| | |fibrilácia, supraventrikulárna |
| | |tachykardia, extrasystoly |
| |Veľmi |Angina pectoris, predĺženie QTc-|
| |zriedkavé |intervalu |
|Cievne poruchy |Veľmi |Kolísanie krvného tlaku |
| |zriedkavé | |
|Poruchy dýchacej |Časté |Mierne podráždenie hrdla, kašeľ,|
|sústavy, hrudníka a | |zachrípnutie |
|mediastína | | |
| |Zriedkavé |Bronchospazmus |
|Gastrointestinálne |Menej časté |Nauzea |
|poruchy | | |
|Poruchy kože |Menej časté |Krvné podliatiny |
|a podkožného tkaniva | | |
|Poruchy kostrovej |Menej časté |Svalové kŕče |
|a svalovej sústavy | | |
|a spojivového tkaniva | | |


Infekcia orofaryngu kandidózou je kvôli depozícii lieku. Aby sa riziko
minimalizovalo, pacientovi treba poradiť vypláchnuť si ústa vodou po každej
dávke. Orofaryngeálna kandidová infekcia zvyčajne reaguje na aktuálne
ošetrenie proti plesniam bez nutnosti prerušiť inhalačné kortikosteroidy.
Tak ako pri inej inhalačnej liečbe môže sa po podaní dávky veľmi zriedkavo
vyskytnúť paradoxný bronchospazmus, ktorý postihuje menej než 1 z 10 000
ľudí s okamžitým nárastom sipotu a skrátením dychu.Paradoxný bronchospazmus
reaguje na rýchlo pôsobiace inhalačné bronchodilatátory a musí sa liečiť
okamžite. Symbicort sa má okamžite vysadiť, pacient sa má prehodnotiť a ak
je potrebné, nasadiť alternatívnu liečbu (pozri časť 4.4).

Systémové účinky sa môžu objaviť pri inhalačných kortikosteroidoch,
čiastočne pri vysokých dávkach predpísaných pri dlhodobom užívaní. Výskyt
týchto účinkov je oveľa menej pravdepodobný ako pri perorálnych
kortikosteroidoch. Možné systémové účinky zahŕňajú Cushingov syndróm,
cushingoidné prejavy, útlm funkcie nadobličiek, spomalenie rastu u detí a
dospievajúcich, zníženie denzity kostných minerálov, kataraktu a glaukóm.
Môže tiež dôjsť k zvýšeniu náchylnosti k infekciám a zhoršeniu schopnosti
prispôsobiť sa stresu.
Účinky sú pravdepodobne závislé na dávke, expozičnom čase, vystaveniu
súčasných a predchádzajúcich steroidov a individuálnej citlivosti.

Liečba s agonistami ?2 – adrenoreceptora môže viesť k zvýšeniu hladiny
inzulínu, voľných mastných kyselín, glycerolu a ketolátok v krvi.

4.9 Predávkovanie

Predávkovanie formoterolom pravdepodobne vedie k objaveniu sa príznakov
typických pre agonistov ?2- adrenoreceptora: tremor, bolesť hlavy,
palpitácie. Príznaky hlásené z ojedinelých prípadov sú tachykardia,
hyperglykémia, hypokaliémia, predĺženie QTc-intervalu, arytmia, nauzea
a vracanie. V uvedených prípadoch môže byť indikovaná podporná a
symptomatická liečba. Pri podaní dávok až 90 mikrogramov v priebehu 3 hodín
pacientom s akútnou bronchiálnou obštrukciou nevznikli žiadne zvýšené obavy
z hľadiska bezpečnosti.

Nepredpokladá sa, že by akútne predávkovanie budezonidom, dokonca ani
v nadmerných dávkach, predstavovalo klinický problém. Pri dlhodobom užívaní
nadmerných dávok sa môžu objaviť systémové účinky glukokortikosteroidov,
akými sú napr. hyperkorticizmus a supresia nadobličkových funkcií.

Ak sa má liečba Symbicortom vysadiť kvôli predávkovaniu formoterolovou
zložkou, musí sa zvážiť zabezpečenie vhodnej terapie inhalačným
kortikosteroidom.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Adrenergiká a iné liečivá na obštrukčnú
chorobu dýchacích ciest.

ATC kód: R03AK07




/Spôsob účinku a farmakodynamické účinky/

Symbicort obsahuje formoterol a budezonid, ktoré majú odlišné spôsoby
účinku a ktoré vykazujú aditívny efekt v zmysle zníženia výskytu
exacerbácií astmy. Špecifické vlastnosti budezonidu a formoterolu poskytujú
možnosť používať túto kombináciu liečiv buď ako udržiavaciu a zároveň
úľavovú liečbu alebo ako udržiavaciu liečbu astmy.

/Budezonid/
Budezonid je glukokortikosteroid, ktorý má pri inhalačnom podávaní dávkovo
závislý protizápalový účinok v dýchacích cestách, ktorý má za následok
zmiernenie príznakov a menej exacerbácií astmy. Po podaní inhalačného
budezonidu sú závažné nežiaduce účinky menej časté ako pri podávaní
systémových kortikosteroidov. Presný mechanizmus účinku zodpovedný za
protizápalový účinok glukokortikostero-idov nie je známy.

/Formoterol/
Formoterol je selektívny agonista ?2 – adrenoreceptora, ktorý pri
inhalačnom podaní vyvoláva rýchlu a dlhotrvajúcu relaxáciu hladkého
svalstva bronchov u pacientov s reverzibilnou obštrukciou dýchacích ciest.
Bronchodilatačný účinok je dávkovo závislý, s nástupom účinku v priebehu 1-
3 minút a jeho trvanie po podaní jednej dávky je najmenej 12 hodín.




/Budezonid/Formoterol/





/Klinická účinnosť udržiavacej liečby b//udezonid/formoterolom/

Klinické skúšania u dospelých pacientov preukázali, že pridanie formoterolu
k budezonidu má za následok zmiernenie príznakov astmy, zlepšenie funkcie
pľúc a menší počet exacerbácií. V dvoch klinických skúšaniach trvajúcich 12
týždňov bol účinok budezonid/formoterolu na funkciu pľúc rovnaký ako účinok
voľnej kombinácie budezonidu a formoterolu a prevyšoval účinnosť samotného
budezonidu. Vo všetkých liečených skupinách sa podľa potreby používali
krátko pôsobiace agonisty ?2 – adrenoreceptora. V priebehu liečby sa
nepozorovali žiadne známky zníženia antiastmatického účinku.

V 12 týždňov trvajúcom pediatrickom klinickom skúšaní bolo udržiavacími
dávkami budezonid/formoterolu(2 inhalácie 80/4,5 mikrogramov/inhalácia 2-
krát denne) a krátko pôsobiacimi agonistami ?2 – adrenoreceptora podávanými
podľa potreby liečených 85 detí vo veku 6-11 rokov. Zlepšila sa funkcia
pľúc a liečba bola dobre tolerovaná pri porovnaní so zodpovedajúcimi
dávkami samotného budezonidu.




/Klinická účinnosť udržiavacej a úľavovej liečby budezonid/formoterolom/

V piatich dvojito-zaslepených klinických skúšaniach, zameraných na
sledovanie bezpečnosti a účinnosti, trvajúcich 6 alebo 12 mesiacov sa
zúčastnilo celkom 12076 astmatikov (4447 bolo randomizovaných na
udržiavaciu a úľavovú liečbu budezonid/formoterol). Podmienkou bolo, aby sa
u pacientov prejavovali príznaky ochorenia napriek užívaniu inhalačných
glukokortikosteroidov.

Udržiavacia a úľavová liečba budezonid/formoterolompreukázala štatisticky
signifikantné a klinicky významné zníženie výskytu ťažkých exacerbácií vo
všetkých komparatívnych liečbach vo všetkých piatich skúšaniach. Zahŕňalo
to porovnanie s budezonid/formoterolom vo vyšších udržiavacích dávkach
s terbutalínom ako uvoľňovačom (skúšanie 735) a porovnanie s
budezonid/formoterolom v rovnakej udržiavacej dávke buď s formoterolom
alebo terbutalínom ako uvoľňovačom (skúšanie 734) (Tabuľka 2). V skúšaní
735 boli funkcia pľúc, kontrola príznakov a používanie uvoľňovača podobné
vo všetkých liečebných skupinách. V skúšaní 734 boli príznaky a používanie
uvoľňovača zredukované a pľúcne funkcie v porovnaní s obidvomi
komparatívnymi liečbami sa zlepšili. V kombinácii piatich skúšaní pacienti
užívajúci udržiavaciu a úľavovú liečbu budezonid/formoterolom nepoužívali
žiadne úľavové inhalácie v priemere 57 % dní liečby. Počas sledovaného
obdobia sa nepozorovali žiadne známky rozvoja rezistencie na liečbu.

Tabuľka 2 Prehľad ťažkých exacerbácií v klinických skúšaniach

|Č. |Liečené skupiny |Počet |Ťažké |
|skúšania, | |(n) |exacerbáciea |
|Trvanie | | | |
| | | |Udalos| |
| | | |ti |Udalosti |
| | | | |/ |
| | | | |pacientor|
| | | | |ok |
|Skúšanie |Budezonid/formoterol160/4,5 µg |1103 |125 |0,23b |
|735 |2-krát denne + podľa potreby | | | |
|6 mesiacov | | | | |
| |Budezonid/formoterol320/9 µg |1099 |173 |0,32 |
| |2-krát denne + terbutalín 0,4 mg| | | |
| |podľa potreby | | | |
| |Salmeterol/flutikazón 2x25/125 |1119 |208 |0,38 |
| |µg 2-krát denne + | | | |
| |terbutalín 0,4 mg podľa potreby | | | |
|Skúšanie |Budezonid/formoterol 160/4,5 µg |1107 |194 |0,19b |
|734 |2-krát denne + podľa potreby | | | |
|12 mesiacov| | | | |
| |Budezonid/formoterol 160/4,5 µg |1137 |296 |0,29 |
| |2-krát denne + formoterol 4,5 µg| | | |
| |podľa potreby | | | |
| |Budezonid/formoterol 160/4,5 µg |1138 |377 |0,37 |
| |2-krát denne + terbutalín 0,4 mg| | | |
| |podľa potreby | | | |


a Hospitalizácia/liečba na pohotovosti alebo liečba perorálnymi steroidmi.


b Zníženie výskytu exacerbácií je štatisticky signifikantné (p < 0,01) pre
obe porovnania.

V ďalších dvoch skúšaniach u pacientov vyžadujúcich lekársku starostlivosť
kvôli akútnym príznakom astmy, poskytol budezonid/formoterol rýchlu
a účinnú úľavu od príznakov bronchokonstrikcie, porovnateľnú so
salbutamolom a formoterolom.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti




/Absorpcia/


Ukázalo sa, že fixná kombinácia budezonid/formoterol a zodpovedajúce
monoprodukty sú bioekvivalentné z hľadiska systémovej expozície budezonidu
a formoterolu. Napriek tomu sa pozorovalo mierne zvýšenie supresie
kortizolu po podaní fixnej kombinácie v porovnaní s monoproduktami. Tento
rozdiel nie je závažný z hľadiska klinickej bezpečnosti.

Farmakokinetické interakcie medzi budezonidom a formoterolom sa nedokázali.

Farmakokinetické parametre jednotlivých liečiv boli porovnateľné po podaní
budezonidu a formoterolu ako monoprodutky alebo ako fixná kombinácia. Po
podaní fixnej kombinácie bola AUC budezonidu mierne zvýšená, absorpcia
oveľa rýchlejšia a zvýšená maximálna plazmatická koncentrácia. Maximálna
plazmatická koncentrácia formoterolu bola podobná ako pri podaní fixnej
kombinácie.
Inhalovaný budezonid sa rýchlo absorbuje a dosahuje maximálnu plazmatickú
koncentráciu v priebehu 30 minút po inhalácii. V skúšaniach sa zistila po
inhalácii pomocou inhalátora priemerná pľúcna depozícia budezonidu v
rozmedzí od 32 % do 44 % dodanej dávky. Systémová biologická dostupnosť
budezonidu je približne 49 % dodanej dávky. U detí vo veku 6 - 16 rokov je
pľúcna depozícia v tom istom rozmedzí ako u dospelých pri rovnakých
podaných dávkach. Výsledné plazmatické koncentrácie neboli stanovené.

Inhalovaný formoterol sa rýchlo absorbuje a dosahuje maximálnu plazmatickú
koncentráciu v priebehu 10 minút po inhalácii. V štúdiách po inhalácii
pomocou inhalátora sa zistilo, že priemerná depozícia v pľúcach sa
pohybovala v rozmedzí od 28 % do 49 % dodanej dávky. Systémová biologická
dostupnosť predstavuje približne 61 % dodanej dávky.




/Distribúcia a metabolizmus/


Väzba formoterolu na bielkoviny krvnej plazmy je približne 50 %, väzba
budezonidu približne 90 %. Formoterol má distribučný objem približne 4
l/kg, budezonid 3 l/kg.
Formoterol sa inaktivuje cez konjugačné reakcie (tvoria sa aktívne O-
demetylované a deformylované metabolity, ktoré sa však detegujú prevažne
ako inaktivované konjugáty). Pri prvej pasáži pečeňou podlieha budezonid
excesívnej (približne 90 %) biotransformácii na metabolity s nízkou
glukokortikosteroidovou aktivitou. Glukokortikosteroidová aktivita hlavných
metabolitov, 6-beta-hydroxybudezonidu a 16-alfa-hydroxyprednizolónu
predstavuje menej ako 1 % glukokortikosteroidovej aktivity budezonidu. Nie
sú náznaky žiadnych metabolických interakcií, prípadne translokačných
reakcií medzi formoterolom a budezonidom.




/Eliminácia/


Hlavná časť dávky formoterolu sa transformuje metabolizmom v pečeni, po
ktorom nasleduje eliminácia obličkami. Po inhalácii sa 8 % až 13 % dodanej
dávky formoterolu vylúči v nemetabolizovanej forme do moču. Formoterol má
vysoký systémový klírens (približne 1,4 l/min) a priemerný polčas
terminálnej eliminácie je 17 hodín.

Budezonid sa eliminuje pomocou metabolizmu hlavne katalyzovaným enzýmom
CYP3A4. Metabolity budezonidu sa eliminujú močom priamo alebo v
konjugovanej forme. V moči sa zistili iba zanedbateľné množstvá nezmeneného
budezonidu. Budezonid má vysoký systémový klírens (približne 1,2 l/min)
a plazmatický eliminačný polčas po intravenóznom podaní je priemerne 4
hodiny.

Farmakokinetika formoterolu sa u detí neskúmala. Farmakokinetika budezonidu
a formoterolu u pacientov s obličkovým zlyhaním nie je známa. Expozícia
budezonidu a formoterolu môže byť zvýšená u pacientov s ochorením pečene.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Toxicitu budezonidu a formoterolu podávaných v monoterapii alebo v
kombinácii, pozorovanú v skúšaniach na zvieratách, predstavovali účinky
súvisiace s nadmernou farmakologickou aktivitou.

V reprodukčných skúšaniach na zvieratách kortikosteroidy ako je budezonid
indukovali malformácie (rázštepy podnebia, malformácie skeletu). Nezdá sa
však, že by tieto experimentálne výsledky na zvieratách boli relevantné pre
pacientov liečených odporúčanými dávkami. V reprodukčných skúšaniach na
zvieratách pri vysokých systémových expozíciách formoterolu sa zistila o
niečo znížená fertilita potkaních samcov, implantačné straty u potkaních
samíc, zhoršené skoré postnatálne prežívanie a nižšia pôrodná váha mláďat.
V týchto skúšaniach boli zvieratá vystavené oveľa vyšším systémovým
expozíciám formoterolu, ako sa dosahujú v klinickej praxi. Nezdá sa však,
že by tieto experimentálne výsledky na zvieratách boli pre človeka
relevantné.


6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Zoznam pomocných látok

Monohydrát laktózy (ktorý obsahuje mliečne bielkoviny).

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

2 roky.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 30 °C. Uchovávajte obal dôkladne uzatvorený na
ochranu pred vlhkosťou.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Symbicort Turbuhaler je vdychom poháňaný viacdávkový inhalátor suchého
prášku.
Inhalátor je biely, s červeným otočným dávkovačom. Inhalátor je vyrobený
z rôznych druhov plastických materiálov (PP, PC, HDPE, LDPE, LLDPE, PBT).
V každom vonkajšom obale sa nachádza 1, 2, 3, 10 alebo 18 inhalátorov,
obsahujúcich 60 alebo 120 dávok. Nie všetky veľkosti balenia musia byť
uvedené na trh.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Žiadne zvláštne požiadavky.

7. DRžITEľ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

AstraZeneca AB
151 85 Södertälje
Švédsko

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

14/0681/10-S


9. DÁTUM REGISTRÁCIE/DÁTUM PREDĹŽENIA

31.10.2010

10. DÁTUM POSLEDNEJ REVÍZIE TEXTU 11/2011