C56731, ALFAFERONE 3000000 I.U., sol inj 1x1ml, ATC: L03AB01

Detail:

ALFAFERONE 3000000 I.U. sol inj 1x1ml

Názov lieku:

ALFAFERONE 3000000 I.U.

Doplnok názvu:

sol inj 1x1ml

Písomná informácia:

Písomná informácia pre použivateľov

[X] Zatvoriť

Písomná informácia pre používateľov

[X] Zatvoriť

Súhrn vlastností:

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku

[X] Zatvoriť

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku

[X] Zatvoriť

Kód lieku:

C56731

Skupina ATC:

L03 - Imunomodulátory

Skupina ATC:

L03AB01 - interferonum-alfa - prírodny

Spôsob úhrady:

Nehradený - neda sa predpisat

Krajina pôvodu:

Taliansko

Účinná látka:

kalii thiocyanas

Výrobca lieku:

ALFA BIOTECH S.P.A.,POMEZIA, TALIANSKO

Indikačná skupina:

Indikačné obmedzenie:

Hradená liečba sa môže indikovať u a) malígneho melanómu ako adjuvantná liečba vysokorizikových pacientov s kožným melanómom, štádiá IIb–III, po dvoch úvodných cykloch dakarbazínu (DTIC), hradená liečba môže trvať maximálne šesť mesiacov; b) dospelých pacientov s hepatitídou C, ktorí pôvodne odpovedali na rekombinantný interferón-alfa, ale u ktorých liečba následne zlyhala, najpravdepodobnejšie v dôsledku neutralizácie protilátkami, podmienky hradenej liečby - dospelí pacienti s chronickou hepatitídou C, ktorí pôvodne odpovedali na rekombinantný interferón-alfa (konvenčný alebo pegylovaný), ale u ktorých liečba následne zlyhala v zmysle: terapeutického zlomu (breakthrough) počas liečby rekombinantným interferónom alfa (konvenčným aj pegylovaným) alebo u ktorých nastal relaps aj po opakovanej liečbe rekombinantným interferónom alfa (konvenčným aj pegylovaným, - trvanie liečby: u genotypu 1: 48 týždňov - pri dosiahnutí skorej virologickej odpovede v zmysle poklesu HCV RNA o 2 log a viac, u genotypu 2, 3 a 4: 24 týždňov, - dávkovanie: 3 MIU s.c. 3 krát týždenne (každý druhý deň), - štandardnou súčasťou liečby je podávanie ribavirínu v závislosti od hmotnosti pacienta, - efektivita liečby sa vyhodnotí kvantitatívnym vyšetrením HCV RNA po 12 týždňoch liečby (EVR) a kvalitatívnym vyšetrením HCV RNA na konci liečby (ETR) a po 24 týždňoch po ukončení liečby (SVR), - u drogovo závislých pacientov je nevyhnutný dôkaz aspoň 1 ročnej abstinencie doloženej nálezom psychiatra a výsledkami toxikologického vyšetrenia (počas liečby v trojmesačných intervaloch), - u pacientov s existujúcim psychiatrickým ochorením alebo s údajom o závažnom psychiatrickom ochorení v anamnéze je nevyhnutné vyjadrenie psychiatra, že nie sú prítomné kontraindikácie k indikovanej imunomodulačnej liečbe. Hradená liečba sa môže indikovať na týchto pracoviskách: e) infektologické pracoviská 5. Klinika pre infekčné choroby Univerzitnej nemocnice L. Pasteura, Košice, 6. Infekčná klinika Univerzitnej nemocnice, Martin, f) hepatologické a gastroenterologické pracoviská 15. Hepatologická ambulancia, Ústav farmakológie a klinickej farmakológie SZU, Bratislava, 16. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika SZU a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, 17. Hepatologická ambulancia, 3. interná klinika Lekárskej fakulty UK a Univerzitnej nemocnice, Bratislava – Kramáre, 18. Gastroenterologicko - hepatologické centrum THALION, Bratislava, 19. Hepatologická ambulancia, Interné oddelenie Fakultnej nemocnice, Trenčín, 20. Hepatologická ambulancia, Interná klinika Fakultnej nemocnice F.D.Roosevelta, Banská Bystrica, 21. Hepatologická ambulancia, 1. interná klinika UNLP a Lekárskej fakulty UPJŠ, Košice, Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.

Predajná cena:

26.15 € / 787.79 SK

Úhrada poisťovňou:

0.00 € / 0.00 SK

Doplatok pacienta:

26.15 € / 787.79 SK

Posledná aktualizácia:

2017-03-01