Detail:
 
EXTAVIA 250 µg/ml plv iol (15x skl.liek.-prášok + 15x napl.inj.striek.-solvent)
 
 
Názov lieku:
    EXTAVIA 250 µg/ml
    
    
    Doplnok názvu:
    plv iol (15x skl.liek.-prášok + 15x napl.inj.striek.-solvent)
    
    
    Písomná informácia:
    
    
    
    Písomná informácia pre používateľov
 
Súhrn vlastností:
    
    
    
    Súhrn charakteristických vlastnosti lieku
Kód lieku:
C5283A 
Skupina ATC:
L03 - Imunomodulátory
Skupina ATC:
L03AB08 - interferonum beta-1B 
Spôsob úhrady:
Podávané v ambulancii - bez doplatku 
Krajina pôvodu:
 Veľká británia
  Veľká británia Výrobca lieku: 
Novartis Europharm Ltd., GB 
Indikačná skupina:  
 - 
Indikačné obmedzenie:  
 Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov
a) s diagnózou relaps-remitujúcej formy SM podľa McDonaldových kritérií (2005), ktorí prekonali minimálne dva zdokumentované a liečené ataky za posledné dva roky a ich neurologický deficit je do 4,0 EDSS vrátane,
b) s diagnózou sekundárne progresívnej formy SM v aktívnej fáze manifestujúcej sa relapsami (minimálne jeden zdokumentovaný a liečený atak za posledný rok) a ich neurologický deficit je do 5,5  EDSS vrátane),
c)  ktorí prekonali klinický definovanú izolovanú demyelinizačnú príhodu s aktívnym zápalovým procesom  a MR preukázanou disemináciou v čase a priestore,  ak je dostatočne závažná na oprávnenie liečby intravenóznymi kortikosteroidmi, ak boli vylúčené alternatívne diagnózy a ak sa zistilo, že majú vysoké riziko rozvoja klinicky dokázanej definitívnej formy SM,
Ďalšia liečba nie je hradenou liečbou, ak je zistené aspoň jedno z týchto kritérií:
a) dva ataky počas šiestich mesiacov liečby,
b) zvýšenie EDSS o jeden stupeň v priebehu jedného roka,
c) zvýšenie počtu demyelinizovaných lézií,
d) chýbajúca expresia MxA proteínu stanovená každé dva roky od začatia liečby,
e) imunologická kontraindikácia,
f) EDSS 6 a viac,
g) 5 rokov bez akéhokoľvek prejavu aktivity ochorenia:
1. žiaden atak, 
2. bez zvýšenia  EDSS alebo
3. bez zvýšenia počtu demyelinizovaných lézií (MR nález).
Hradená liečba sa môže indikovať u pacientov, u ktorých liečba bola zastavená po piatich rokoch bez akéhokoľvek prejavu aktivity ochorenia, ak došlo k opätovnej aktivácii ochorenia:
1. atak,
2. zhoršenie EDSS alebo
3. MR nález. 
Hradená liečba sa môže indikovať na pracoviskách Univerzitnej nemocnice Bratislava, Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava, Fakultnej nemocnice s poliklinikou F. D. Roosevelta Banská Bystrica, Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice, Fakultnej nemocnice s poliklinikou J. A. Reimana Prešov, Nemocnice s poliklinikou Nitra, Fakultnej nemocnice s poliklinikou Trnava, v Univerzitnej nemocnici Martin a na Neurologickej klinke Ústrednej vojenskej nemocnice SNP Ružomberok.
Hradená liečba podlieha predchádzajúcemu súhlasu zdravotnej poisťovne.
 
Môže predpísať: 
 Neurológia aj detská 
Predajná cena: 
 584.79 € / 17617.38 SK
Úhrada poisťovňou:
584.79 € / 17617.38 SK
 
Doplatok pacienta:   
 0.00 € / 0.00 SK 
 
Posledná aktualizácia: 
 2017-03-01 
 
     
Alternatíva
Grafické sledovanie cien
Najnovšie pridané lieky
- 153 SM EDTMP EXP:H
- Glimepirid Sandoz 1 mg
- Kaltostat
- Levetiracetam Orion 1000...
- Plienky inkontinenčné...
- Periférny viacstentový...
- MEGAMOX 625 FORTE
- Mikrokatétre pre...
- Náhrada bedrového kĺbu...
- Valzap 160 mg
- Systém spinálny MESA
- LAURINA
- Bezsnímková archivácia...
- Medzistavcová platnička...
- HydroClean cavity -...
- VERSAN Plus
- MOXOSTAD 0,2 mg
- Medtronic Minimed...
- Hemoplus
- BREEZY ELEGANCE

![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/none.png) 
 ![$array_search[txt_zem]](/system/theme/images/flags/de.png)