Písomná informácia pre používateľov


PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

TEKUTÝ PÚDER
dermálna suspenzia
zinci oxidum


Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre Vás
dôležité informácie.
Tento liek je dostupný bez lekárskeho predpisu. Avšak aj tak musíte
používať TEKUTÝ PÚDER pozorne, aby sa dosiahli čo najlepšie výsledky.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si
ju znovu prečítali.
- Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
- Ak sa príznaky Vášho ochorenia nezlepšia alebo ak sa zhoršia po 3
dňoch, musíte kontaktovať
lekára.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.


V tejto písomnej informácii pre používateľov nájdete informácie:
1. Čo je TEKUTÝ PÚDER a na čo sa používa
2. Skôr ako použijete TEKUTÝ PÚDER
3. Ako používať TEKUTÝ PÚDER
4. Možné vedľajšie účinky
5. Ako uchovávať TEKUTÝ PÚDER
6. Ďalšie informácie


1. ČO JE TEKUTÝ PÚDER A NA ČO SA POUžÍVA
TEKUTÝ PÚDER je suspenzia s oxidom zinočnatým, ktorý má vysušujúci,
protisvrbivý a dezinfekčný účinok a je určená na vonkajšie použitie na
kožu. Suspenzia chladí a chráni pokožku pred vonkajšími vplyvmi, obzvlášť
pred slnečným žiarením.






TEKUTÝ PÚDER sa používa pri miestne svrbivých postihnutiach kože ako sú
rôzne kožné alergické prejavy (žihľavka) alebo ekzémy, osýpky, ovčie kiahne
na zmiernenie nepríjemného svrbenia a na podráždenú kožu z opaľovania.
Bez porady s lekárom môžu liek používať dospelí vrátane dojčiacich a
tehotných žien, mladiství a deti. U dojčiat je vhodné použitie lieku
konzultovať s lekárom.


2. SKÔR AKO POUžIJETE TEKUTÝ PÚDER

Nepoužívajte TEKUTÝ PÚDER
- keď ste alergický (precitlivený) na liečivo oxid zinočnatý alebo na
niektorú z ďalších zložiek lieku,
- keď máte otvorenú ranu
- keď máte mokvajúce a hnisajúce plochy kože.


Používanie iných liekov
Ak používate ešte iné kožné lieky, pred použitím lieku TEKUTÝ PÚDER je
vhodné ich zmyť.

Používanie lieku TEKUTÝ PÚDER s jedlom a nápojmi
Keďže sa TEKUTÝ PÚDER používa len zvonka, jeho účinok nie je ovplyvnený
jedlom alebo nápojmi.

Tehotenstvo a dojčenie
TEKUTÝ PÚDER sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia.

Vedenie vozidla a obsluha strojov
TEKUTÝ PÚDER nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá alebo
obsluhovať stroje.

Dôležité informácie o niektorých zložkách lieku TEKUTÝ PÚDER
Žiadne.
3. AKO POUžÍVAť TEKUTÝ PÚDER
Vždy používajte TEKUTÝ PÚDER presne tak, ako Vám povedal Váš lekár. Ak si
nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Postihnuté miesta na koži treba potierať suspenziou niekoľkokrát denne a
nechať zaschnúť. TEKUTÝ PÚDER sa nanáša špachtľou alebo špachtľou s
omotanou vatou alebo gázou. Pred použitím suspenziu dobre premiešajte.
Zvyšky predchádzajúceho nánosu lieku sa zmývajú teplou vodou bez mydla.

Používanie iných liekov
O vhodnosti použitia lieku TEKUTÝ PÚDER s inými kožnými liekmi sa poraďte
so svojim lekárom.

Ak použijete viac lieku TEKUTÝ PÚDER
Pri správnom použití lieku predávkovanie nie je možné.
Pri náhodnom požití prípravku dieťaťom vyvolajte zvracanie a vyhľadajte
lekára.



4. MOžNÉ VEDľAJšIE ÚČINKY
Tak ako všetky lieky, TEKUTÝ PÚDER môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci
sa neprejavia u každého.
V ojedinelých prípadoch sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia
bezprostredne po aplikácii, výnimočne miestne podráždenie.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.




5. AKO UCHOVÁVAť TEKUTÝ PÚDER
TEKUTÝ PÚDER uchovávajte v dobre uzatvorenom obale pri teplote do 25°C,
chránenom pred mrazom a priamym slnečným svetlom.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí.
Nepoužívajte TEKUTÝ PÚDER po dátume použiteľnosti uvedeného na obale.
Dátum použiteľnosti sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.




6. ĎALšIE INFORMÁCIE


Čo TEKUTÝ PÚDER obsahuje
- Liečivo je: zinci oxidum (oxid zinočnatý) 25 g v 100 g suspenzie.
- Ďalšie zložky sú: talcum (mastenec), glycerolum 85% (glycerín 85%), magma
bentoniti (bentonitová magma, ktorú tvorí bentonit a čistená voda).

Ako vyzerá TEKUTÝ PÚDER a obsah balenia
Opis lieku: hustá, homogénna, biela suspenzia, bez zápachu (po čase sa
oddeľujú-usadzujú tuhé zložky lieku od kvapalných, preto liek treba pred
použitím dobre premiešať).
Obsah balenia: 100 g suspenzie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
GALVEX, spol. s r.o., Jegorovova 37, 974 01 Banská Bystrica, Slovenská
republika
Tel.: 048/415 4615
Fax: 048/472 6911
e-mail: info@galvex.sk

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte, prosím,
držiteľa rozhodnutia o registrácii.

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy schválená v júni
2008

Súhrn charakteristických vlastnosti lieku


Príloha č. 1 k notifikácii zmeny v registrácii, ev.č. 2012/00242


SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU


1. NÁZOV LIEKU

TEKUTÝ PÚDER






2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE LIEKU

Liečivo: zinci oxidum 25 g v 100 g dermálnej suspenzie.
Pomocné látky: pozri v časti 6.1. Zoznam pomocných látok.


3. LIEKOVÁ FORMA

Dermálna suspenzia
Opis lieku: hustá, homogénna, biela suspenzia, bez zápachu.


4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikácie

Liek sa používa pri miestne svrbivých postihnutiach kože ako sú rôzne kožné
alergické prejavy (žihľavka) alebo ekzémy, ovčie kiahne, osýpky na miestne
zmiernenie nepríjemného svrbenia a na podráždenú kožu z opaľovania.

2. Dávkovanie a spôsob podávania

Postihnuté miesta potierať suspenziou niekoľkokrát denne a nechať zaschnúť.

Pred použitím je nutné suspenziu premiešať. Liek sa nanáša špachtľou alebo
špachtľou s omotanou vatou alebo gázou. Zvyšky predchádzajúceho nánosu
lieku sa zmývajú teplou vodou bez mydla.

4.3 Kontraindikácie




Precitlivenosť na liečivo alebo na niektorú z pomocných látok. Nie je
vhodné ho aplikovať na otvorené rany a na mokvajúce a hnisajúce plochy
kože.


4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Suspenziu nie je vhodné aplikovať do vlasov a na ochlpené časti tela. Pri
aplikácii na rozsiahle plochy poškodenej kože sa môže prejaviť aj rezorpčná
toxicita zinku. Pri zanesení lieku do vredu sa môžu tvoriť talkové
granulómy.

4.5 Liekové a iné interakcie

Žiadne.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Liek môžu používať tehotné a dojčiace ženy v rámci uvedených indikácií.



4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Liek je obyčajne dobre znášaný, ale vzácne (0,01-0,09%) sa môže vyskytnúť
prechodný pocit pálenia bezprostredne po aplikácii, veľmi vzácne (< 0,01%)
miestne podráždenie.

4.9 Predávkovanie

Nebol hlásený žiaden prípad predávkovania.
Pri správnom použití lieku predávkovanie nie je možné.
Pri náhodnom požití prípravku dieťaťom vyvolajte zvracanie a vyhľadajte
lekára.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dermatologiká (oxid zinočnatý)
ATC kód: D02AB
Oxid zinočnatý pôsobí slabo adstringentne a mierne antisepticky. Suspenzia
chladí a má mierny protizápalový účinok. Chráni pokožku pred vonkajšími
vplyvmi, obzvlášť pred slnečným žiarením.







5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Obsahové látky majú schopnosť viazať na seba vylučovaný exsudát a lokálne
chladiť. Oxid zinočnatý sa nevstrebáva intaktnou kožou. Z veľmi rozsiahlych
rán alebo vredov sa však môže vstrebať toxické množstvo zinku.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Štúdie s liekom neboli vykonané. Bezpečnosť lieku je overená jeho
dostatočne dlhým používaním v klinickej praxi.


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok
Talcum, glycerolum 85%, magma bentoniti (bentonitum + aqua purificata)

6.2 Inkompatibility

Oxid zinočnatý v suspenzii s trieslovinou, kyselinou boritou a kyselinou
salicylovou vytvára nerozpustné a ťažko dostupné zinočnaté zlúčeniny. Je
inkompatibilný aj s ditranolom, peruánskym balzamom a benzylpenicilínom.
K nežiaducim inkompatibilitám dochádza predovšetkým po dlhom skladovaní.

6.3 Čas použiteľnosti

24 mesiacov


6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávať v dobre uzatvorenom obale pri teplote do 25°C, chrániť pred
mrazom a priamym slnečným svetlom.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Plastová fľaša (PE) so závitovým plastovým uzáverom (PE), etiketa.
Obsah balenia: 100 g dermálnej suspenzie

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Nepoužitý liek vrátiť do lekárne.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

GALVEX, spol. s r.o., Jegorovova 37, 974 01 Banská Bystrica, Slovenská
republika
Tel.: 048/415 4615
Fax: 048/472 6911
e-mail: info@galvex.sk


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

46/0479/95-S


9. DÁTUM REGISTRÁCIE / DÁTUM PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

5.9.1995 / registrácia bez časového obmedzenia


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

02/2012